Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение пупилометрии и УЗИ диаметра оболочки зрительного нерва при оценке внутричерепного давления (ВЧД) (CUSPICP)

24 октября 2021 г. обновлено: Ronak Raval, Loma Linda University

Сравнительный анализ пупилометрии и ультразвуковой оценки диаметра оболочки зрительного нерва при оценке внутричерепного давления (ВЧД)

Цель этого исследования, инициированного исследователем, состоит в том, чтобы сравнить использование пупилометрии и ультразвуковой оценки диаметра оболочки зрительного нерва при прогнозировании ВЧД и выяснить, существует ли значение, которое можно было бы использовать для обозначения повышенного ВЧД при любом из методов, поскольку эти числа противоречиво во всей литературе. В исследование будут включены пациенты, у которых установлен наружный вентрикулярный дренаж (EVD) или болт. После установки БВВЭ и болта пациенту будет проведено обследование на зрачке (стандартное лечение) с последующей ультразвуковой оценкой диаметра оболочки зрительного нерва (ОНЗД). Будут записаны три значения. У одного и того же пациента может быть выполнено несколько измерений, если наблюдается изменение ВЧД либо спонтанно, либо вследствие вмешательства.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

51

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые с внутричерепной патологией, требующие либо БВВЭ, либо установки болта для измерения ВЧД.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст больше или равен 18 годам
  • Внутричерепная патология, требующая либо БВВЭ, либо установки болта для измерения ВЧД

Критерий исключения:

  • Известное заболевание хрусталика или орбиты, включая, помимо прочего, глаукому, катаракту, слепоту, имплантацию хрусталика.
  • Пациенты не могут закрыть веки, так как это увеличивает риск повреждения роговицы ультразвуковым датчиком.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение диаметра оболочки зрительного нерва (ДОЗН) и соответствующего внутричерепного давления (ВЧД).
Временное ограничение: 1 день обследования ДОЗН
Анализ различных показателей ДОЗН и пупиллометра на одновременный ВЧД
1 день обследования ДОЗН

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение показаний пупиллометра и соответствующего внутричерепного давления (ВЧД).
Временное ограничение: 1 день на протокол ухода (стандарт ухода)
Сравнение неврологического индекса зрачка (NPi) как для глаза, так и для одновременного ВЧД
1 день на протокол ухода (стандарт ухода)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 июня 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 июня 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 марта 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 апреля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 октября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования УЗИ

Подписаться