Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность клинических упражнений пилатеса у людей с грыжей диска поясничного отдела позвоночника

22 июня 2017 г. обновлено: Gülşan Taşpınar, Eastern Mediterranean University
Цель исследования — определить влияние клинических упражнений пилатеса на уровень боли, функциональное состояние, гибкость, статическую и динамическую выносливость мышц туловища и качество жизни у пациентов с грыжей поясничного отдела позвоночника.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

88

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Кипр
    • Karakum
      • Kyrenia, Karakum, Кипр, 43/1
        • Рекрутинг
        • Kyrenia 7/24 Orthopedics and Traumatology Clinic
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 28 лет до 58 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • лица в возрасте от 30 до 60 лет,
  • По результатам магнитно-резонансной томографии поставлен диагноз на одном или нескольких уровнях L3-L4 / L4-L5 / L5-S1 в случае грыжи поясничного отдела позвоночника,
  • Не менее 6 недель с болями в спине и ногах,
  • Те, кто сможет регулярно участвовать в программе упражнений,
  • Те, кто не включен в программу физиотерапии в течение последних 6 месяцев,
  • В исследование будут включены психические, слуховые и зрительные проблемы, которые будут препятствовать общению.

Критерий исключения:

  • Лица со спинальным стенозом,
  • Описав ранее операции на поясничном отделе позвоночника,
  • Имея выраженный неврологический дефицит,
  • Имея первичное или метастатическое злокачественное новообразование позвоночника,
  • Имея сосудистые проблемы на более поздней стадии в нижней конечности,
  • Диагностирован остеопороз,
  • Те, кто беременны,
  • Неконтролируемая артериальная гипертензия,
  • При гневно-зависимой тоске в исследование не включаются.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Клинические упражнения пилатеса
Участники будут заниматься 3 раза в неделю в течение 6 недель (всего 18 занятий по 45-60 минут каждое) в сопровождении физиотерапевта. Поскольку выбранной моделью тренировок являются клинические упражнения пилатеса, потребуется отдельное обучение пациентов. Первые 3 недели запланированы как фаза разогрева, фаза упражнений (первые 3 недели), фаза охлаждения; и вторые 3 недели запланированы как Фаза разогрева, Фаза упражнений (первые 3 недели), Фаза охлаждения.
Другой: Клинические упражнения пилатеса
служебные, поясничные, тазовые мышцы
Другие имена:
  • программа упражнений
Экспериментальный: Программа физиотерапии
В обеих группах применяется стандартная программа физиотерапии, состоящая из консервативного лечения. Применяемая схема консервативного лечения запланирована на 10 сеансов 3 раза в неделю.
Другой: физиотерапевтическая программа
горячая упаковка будет применяться в течение 20 минут. Convansionel TENS будет применяться на поясничных областях в случаях контрольной группы паравертебрально с
Другие имена:
  • стандартная программа физиотерапии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Боль Интенсивность
Временное ограничение: девять недель
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) представляет собой шкалу измерения интенсивности боли, обладающую достоверностью и надежностью. Пациенту сообщат, что он может оценить свою боль от 0 до 10 на 10-сантиметровой горизонтальной линии. Будет объяснено, что если боли нет, 0 (крайняя левая точка), самой сильной болью будет 10 (крайняя правая точка). Согласно этим объяснениям, пациентов попросят отметить интенсивность боли на 10-сантиметровой диаграмме. На диаграмме 10 см расстояние между точкой, отмеченной пациентом, и крайним левым 0 будет измерено линейкой, и значение будет записано.
девять недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Статус функционального уровня
Временное ограничение: девять недель
Поясничная шкала Освестри (ODI) была разработана Fairbank для оценки функциональных нарушений. Есть 10 вопросов, оценивающих различные повседневные действия этой шкалы, и 6 вариантов ответа на каждый вопрос от 0 до 5. В этой шкале оцениваются степень выраженности клинической боли, уход за собой, поднятие тяжестей, ходьба, сидение, стояние, сон, социальная жизнь, путешествия и изменение степени боли. Минимальный балл по шкале – 0, максимальный – 50. 0-4 балла - отсутствие инвалидности, 5-14 баллов - легкая, 15-24 балла - средняя, ​​25-30 баллов - тяжелая, 35-50 баллов - полная функциональная инвалидность.
девять недель
Уровень качества жизни
Временное ограничение: девять недель
Краткая форма-36 (SF-36) будет оценивать качество жизни людей, связанное со здоровьем. Форма состоит из 36 статей, которые может заполнить пациент. Шкала состоит из 8 субшкал, связанных со здоровьем. Физическая функция (10 статей), социальная функция (2 статьи), ролевые ограничения из-за физических проблем (3 статьи), ролевые ограничения из-за эмоциональных проблем (3 статьи), психическое здоровье (5 статей), фитнес (4 статьи), боль (2 статьи), общее состояние здоровья [общий обзор (5 статей) и изменение здоровья (1 статья)]. Баллы по каждой субшкале варьируются от 0 до 100. 0 указывает на худшее состояние, а 100 — на лучшее состояние здоровья. SF-36 подходит для личной оценки и может применяться к людям старше 14 лет или к компьютеризированному или обученному персоналу.
девять недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Eastern Mediterranean University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 сентября 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июня 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 июня 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 июня 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 июня 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 июня 2017 г.

Последняя проверка

1 июня 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • EasternMediterranianUniversity

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Клинические упражнения пилатеса

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Algeria

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться