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요추 추간판 탈출증 환자에 대한 임상 필라테스 운동의 효과

2017년 6월 22일 업데이트: Gülşan Taşpınar, Eastern Mediterranean University
본 연구의 목적은 임상 필라테스 운동이 요추 추간판 탈출증 환자의 통증 수준, 기능적 상태, 유연성, 간장근의 정적 및 동적 지구력 및 삶의 질에 미치는 영향을 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

88

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 키프로스
    • Karakum
      • Kyrenia, Karakum, 키프로스, 43/1
        • 모병
        • Kyrenia 7/24 Orthopedics and Traumatology Clinic
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

28년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 30~60세의 개인,
  • 자기공명영상검사 결과 L3-L4 / L4-L5 / L5-S1 중 한 단계 또는 여러 단계로 Bulging 및 Protuberance 요추 추간판 탈장으로 진단을 받았고,
  • 허리와 다리 통증이 있는 최소 6주,
  • 정기적으로 운동 프로그램에 참여할 수 있는 분,
  • 최근 6개월간 물리치료 프로그램에 포함되지 않은 자,,
  • 의사 소통을 방해하는 정신적, 청각 및 시각 문제가 연구에 포함됩니다.

제외 기준:

  • 척추관 협착증이 있는 개인,
  • 앞서 요추 척추 수술에 대해 설명한 바 있으며,
  • 심각한 신경학적 결손이 있는 경우,
  • 원발성 또는 전이성 척추 악성 종양이 있는 경우,
  • 하지의 말기에 혈관 문제가 있는 경우,
  • 골다공증 진단,
  • 임신하신 분들,
  • 조절되지 않는 고혈압,
  • 분노에 의존하는 괴로움은 연구에 포함되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 임상 필라테스 운동
참가자는 6주 동안 주 3회(총 18회, 회당 45~60분) 물리치료사와 함께 운동하게 됩니다. 운동 훈련을 위해 선택한 모델은 임상 필라테스 운동이므로 별도의 환자 훈련이 필요합니다. 처음 3주는 온난화 단계, 운동 단계(처음 3주), 냉각 단계로 계획되었습니다. 두 번째 3주는 온난화 단계, 운동 단계(처음 3주), 냉각 단계로 계획되었습니다.
다른: 임상 필라테스 운동
servical, lumbal, 골반 근육
다른 이름들:
  • 운동 프로그램
실험적: 물리치료 프로그램
보존 치료로 구성된 표준 물리 치료 프로그램이 두 그룹 모두에 적용됩니다. 보존적 치료 일정은 주 3회, 10회기로 계획되어 있습니다.
다른: 물리치료 프로그램
핫팩은 20분간 적용됩니다. Convansionel TENS는 대조군의 요추 부위에
다른 이름들:
  • 표준 물리 치료 프로그램

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 심각도
기간: 9주
VAS(Visual Analogue Scale)는 타당성과 신뢰성을 갖춘 통증 강도 측정 척도입니다. 환자는 10cm 수평선에서 0에서 10까지 통증을 평가할 수 있다고 들었습니다. 통증이 없는 경우 0(가장 왼쪽 지점), 가장 심한 통증을 10(가장 오른쪽 지점)으로 설명합니다. 이러한 설명에 따라 환자는 10cm 차트에 통증 강도를 표시하도록 요청받습니다. 10cm 차트에서 환자가 표시한 지점과 가장 왼쪽의 0 사이의 거리를 자로 측정하고 값을 기록합니다.
9주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능 수준 상태
기간: 9주
Oswestry 요추 척도(ODI)는 기능 장애를 평가하기 위해 Fairbank에서 개발했습니다. 이 척도의 다양한 일상 활동을 평가하는 10개의 질문과 0-5 사이의 각 질문에 대한 6개의 옵션이 있습니다. 이 척도에서는 임상 통증의 정도, 개인 관리, 들어 올리기, 걷기, 앉기, 서기, 수면, 사회 생활, 여행 및 통증의 변화 정도를 질문합니다. 척도에서 취한 최소 점수는 0이고 최대 점수는 50입니다. 0~4점은 장애가 없음, 5~14점은 경증, 15~24점은 중등도, 25~30점은 중증, 35~50점은 완전한 기능 장애로 간주됩니다.
9주
삶의 질 수준
기간: 9주
Short Form-36(SF-36)은 개인의 건강 관련 삶의 질을 평가합니다. 양식은 환자가 제출할 수 있는 총 36개의 항목으로 구성되어 있습니다. 척도는 건강과 관련된 8개의 하위 척도로 구성되어 있습니다. 신체기능(10개), 사회적 기능(2개), 신체적 문제로 인한 역할제한(3개), 정서적 문제로 인한 역할제한(3개), 정신건강(5개), 피트니스(4개), 통증 (2개 기사), 일반 건강[일반 개요 요점(5개 기사) 및 건강 변화(1개 기사)]. 각 하위 척도의 점수 범위는 0-100입니다. 0은 최악의 상태를 나타내고 100은 최상의 건강 상태를 나타냅니다. SF-36은 개인 평가에 적합하며 14세 이상의 사람 또는 대면 전산화 또는 교육을 받은 직원에게 적용할 수 있습니다.
9주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Eastern Mediterranean University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 9월 30일

연구 완료 (예상)

2017년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 22일

처음 게시됨 (실제)

2017년 6월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 22일

마지막으로 확인됨

2017년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • EasternMediterranianUniversity

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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