Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

HIIT по сравнению с MICT на массу брюшного жира и окисление липидов у женщин в постменопаузе (MATISSE) (MATISSE)

Влияние высокоинтенсивных интервальных тренировок и непрерывных тренировок средней интенсивности на массу брюшного жира и использование энергетических субстратов у женщин в постменопаузе

Женщины в постменопаузе, как и мужчины, более склонны к центральному или андроидному ожирению, чем женщины в пременопаузе. Накопление абдоминальной жировой массы связано с увеличением риска сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ).

Большинство программ упражнений, предназначенных для снижения веса, сосредоточены на 30-минутных непрерывных тренировках умеренной интенсивности (MICT) несколько раз в неделю. К сожалению, такие программы упражнений привели либо к полному отсутствию, либо к незначительной потере жира. Накопленные данные свидетельствуют о том, что высокоинтенсивные интервальные тренировки (ВИИТ) должны быть эффективным протоколом упражнений для уменьшения жировых отложений у людей с избыточным весом, особенно на уровне живота.

Тренировка с отягощениями (RT) связана с увеличением мышечной массы и увеличением силы в основных группах мышц. Таким образом, РТ кажется интересной стратегией борьбы с декондиционированностью и потерей автономии с возрастом. Развитие мышечной массы увеличивает скорость метаболизма в состоянии покоя. Таким образом, РТ может увеличить ежедневный расход энергии, т.е. окисление субстратов, в том числе липидов.

Целью нашего исследования было сравнить влияние 12-недельной программы непрерывной тренировки средней интенсивности (MICT) с программой высокоинтенсивной интервальной тренировки (HIIT) в сочетании или без программы тренировки с отягощениями (RT) на общую массу брюшного и висцерального жира. и использование субстрата у женщин в постменопаузе.

Предполагается, что HIIT по сравнению с программой MICT приведет к значительно большей потере массы всего тела и регионарной жировой массы (абдоминальной и висцеральной) и улучшит окисление липидов в покое и при длительных умеренных физических нагрузках. Также предполагается, что HIIT в сочетании с RT может быть лучшей стратегией для снижения жировой массы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Избыточный вес и ожирение стремительно распространяются по всему миру, и эти тенденции наблюдаются как в развитых, так и в развивающихся странах. Жировая масса и, в частности, абдоминальная жировая масса связана с развитием сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ). Женщины в постменопаузе, как и мужчины, более склонны к центральному или андроидному ожирению.

Большинство программ упражнений, предназначенных для снижения веса, сосредоточены на 30-минутных непрерывных тренировках умеренной интенсивности (MICT) несколько раз в неделю. К сожалению, такие программы упражнений привели либо к отсутствию, либо к незначительной потере жира. Накопленные данные свидетельствуют о том, что высокоинтенсивные интервальные тренировки (HIIT) могут быть эффективным протоколом упражнений для уменьшения жировой ткани у людей с избыточным весом, особенно на уровне живота. ВИИТ включает в себя короткие анаэробные упражнения высокой интенсивности, за которыми следуют короткие, но немного более длительные подходы упражнений очень низкой интенсивности.

Программа тренировок с отягощениями (RT) в настоящее время предлагается для уменьшения жировой массы/сохранения безжировой массы. Их благотворное влияние было продемонстрировано, особенно у пожилых людей. За счет развития (или поддержания) мышечной массы РТ увеличивает скорость метаболизма в покое, ежедневный расход энергии и окисление субстрата (жирных кислот).

Цель исследования состояла в том, чтобы сравнить влияние 12-недельной программы непрерывной тренировки средней интенсивности (MICT) с высокоинтенсивной интервальной тренировкой (HIIT) в сочетании или без программы тренировок с отягощениями (RT) на общую, абдоминальную и висцеральную массу жира и утилизация субстрата в покое и при физических нагрузках у женщин в постменопаузе.

36 женщин в постменопаузе будут случайным образом распределены в группу МИКТ (n = 12), ВИИТ (n = 12) или ВИИТ + ЛТ (n = 12). Испытуемые выполняли три занятия в неделю в течение 12 недель на велосипеде.

MICT: в протоколе MICT каждый участник выполнял 35 минут при 50% максимальной аэробной мощности (MAP).

HIIT: в протоколе HIIT каждый участник выполнял повторяющиеся циклы бега в течение 8 секунд и медленного вращения педалей в течение 12 секунд (от 20 до 30 оборотов в минуту) максимум 60 раз за сеанс.

HIIT+RT: для протокола HIIT+RT каждый субъект выполнял протокол HIIT. Затем они выполняли один подход из 8 упражнений с 1-2-минутным отдыхом между упражнениями. Каждый подход состоял из 8-12 повторений с максимальным повторением около 80% (MR).

Общее содержание жира в теле и региональное содержание жира будет измеряться с помощью двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DEXA) до и после вмешательства (3 месяца).

Исследователи изучат влияние программ HIIT, MICT и HIIT + RT на:

  • Общая жировая масса (и масса аппендикулярного жира) (DEXA)
  • Общая безжировая масса (и безжировая масса аппендикулярного отдела) (DEXA)
  • Гликемический профиль (HbA1c в плазме, глюкоза в плазме)
  • Липидный профиль (ТГ, ЛПВП, ЛПНП, общий холестерин)
  • Окисление субстратов в покое и при умеренных физических нагрузках (40 мин, 50% от максимального потребления кислорода VO2 max)

статистический анализ

Соответствующий размер выборки был рассчитан с учетом предыдущих результатов о потере жировой массы во время HIIT у женщин и с учетом отсева, наблюдаемого в этом типе протокола.

Гауссово распределение данных будет проверяться тестом Колмогорова-Смирнова. Данные будут представлены как среднее ± стандартное отклонение (SD). Сравнения между группами будут проводиться с помощью U-критерия Манна-Уитни или ANOVA, когда это необходимо. Отношения между данными будут оцениваться с помощью корреляции Пирсона. Значимость будет принята на уровне p<0,05. Статистические процедуры будут выполняться с использованием программного обеспечения Statistica.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Bellerive-sur-Allier, Франция, 03321
        • CREPS Vichy Auvergne

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 55 лет до 82 года (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Женщины в постменопаузе (55-82 года)
  • ИМТ ≥ 25 и < 40
  • Способность следовать протоколу упражнений
  • Пищевое поведение и физическая активность стабильны как минимум с 3 месяцев

Критерий исключения:

  • Субъект не может выполнять упражнения после медицинского осмотра
  • Субъект не может выполнять упражнения на велосипеде (боли)
  • Хроническая инфекция
  • Использование β-блокатора
  • Медикаментозное лечение, которое может повлиять на различные показатели исхода
  • Гормонозаместительная терапия (ЗГТ)
  • Регулярное употребление алкоголя
  • Отказ подписать форму согласия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Программа высокоинтенсивных интервальных тренировок (HIIT)
Испытуемые выполняют три тренировочных занятия в течение 12 недель: 35 мин при 50% максимальной аэробной мощности на велосипеде.
Программа высокоинтенсивных интервальных тренировок (HIIT) и программа непрерывных тренировок средней интенсивности (MICT) и программа высокоинтенсивных интервальных тренировок + программа тренировок с отягощениями (HIIT+RT)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Программа непрерывной тренировки средней интенсивности (MICT)
Субъекты выполняют три сеанса обучения в течение 12 недель: повторяющиеся циклы спринта в течение 8 секунд и медленное вращение педалей в течение 12 секунд (от 20 до 30 оборотов в минуту), максимум 60 повторений за сеанс.
Программа высокоинтенсивных интервальных тренировок (HIIT) и программа непрерывных тренировок средней интенсивности (MICT) и программа высокоинтенсивных интервальных тренировок + программа тренировок с отягощениями (HIIT+RT)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: ВИИТ + программа тренировок с отягощениями (RT)
Субъекты выполняли три сеанса обучения в течение 12 недель: каждый субъект выполнял протокол HIIT, а затем один набор из 8 упражнений с периодом отдыха между упражнениями 1 или 2 минуты. Каждый подход состоял из 8-12 повторений с максимальным повторением около 80%.
Программа высокоинтенсивных интервальных тренировок (HIIT) и программа непрерывных тренировок средней интенсивности (MICT) и программа высокоинтенсивных интервальных тренировок + программа тренировок с отягощениями (HIIT+RT)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение массы брюшного жира (г) по сравнению с исходным уровнем после 3 месяцев тренировок (T3-T0/T0 x 100)
Временное ограничение: Исходный T0, через 3 месяца после начала протокола
Общая масса абдоминального жира будет измеряться у всех пациентов с помощью DEXA на основе методологии Martin и Jensen (1991; L1-L2 до лобковых ветвей) до (исходный уровень, T0) и после 3 месяцев тренировок (T3).
Исходный T0, через 3 месяца после начала протокола

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Окисление липидов, оцениваемое по измерениям газообмена
Временное ограничение: 1 неделя, 3 месяца после начала протокола
Эволюция окисления липидов в покое и при длительной умеренной интенсивности (40 мин, 50% VO2max) с использованием автоматизированной системы газового анализа. Производство углекислого газа (CO2) и потребление кислорода (CO2) выражаются в л/мин. Коэффициент дыхательного обмена — это соотношение между производством CO2 и потреблением O2 (RER = VCO2/VO2).
1 неделя, 3 месяца после начала протокола
Масса висцерального жира
Временное ограничение: Исходный T0, через 3 месяца после начала протокола
Изменение массы висцерального жира (г) по сравнению с исходным уровнем (оценка по DEXA)
Исходный T0, через 3 месяца после начала протокола
Общая жировая масса
Временное ограничение: Исходный T0, через 3 месяца после начала протокола
Изменение общей жировой массы (г) по сравнению с исходным уровнем (определено с помощью DEXA)
Исходный T0, через 3 месяца после начала протокола
Обезжиренная масса
Временное ограничение: Исходный T0, через 3 месяца после начала протокола
Изменение общей безжировой массы (г) по сравнению с исходным уровнем (определено с помощью DEXA)
Исходный T0, через 3 месяца после начала протокола
Плазменный HbA1c
Временное ограничение: Исходный T0, через 3 месяца после начала протокола
Изменение по сравнению с исходным уровнем HbA1c в плазме
Исходный T0, через 3 месяца после начала протокола
Уровень глюкозы
Временное ограничение: Исходный T0, через 3 месяца после начала протокола
Изменение по сравнению с исходным уровнем измерения уровня глюкозы в плазме
Исходный T0, через 3 месяца после начала протокола
Триглицериды плазмы
Временное ограничение: Исходный T0, через 3 месяца после начала протокола
Изменение триглицеридов плазмы по сравнению с исходным уровнем
Исходный T0, через 3 месяца после начала протокола
Общий холестерин плазмы
Временное ограничение: Исходный T0, через 3 месяца после начала протокола
Изменение по сравнению с исходным уровнем общего холестерина
Исходный T0, через 3 месяца после начала протокола
Плазменный HDL-холестерин
Временное ограничение: Исходный T0, через 3 месяца после начала протокола
Изменение по сравнению с исходным уровнем холестерина ЛПВП
Исходный T0, через 3 месяца после начала протокола
Холестерин ЛПНП плазмы
Временное ограничение: Исходный T0, через 3 месяца после начала протокола
Изменение по сравнению с исходным уровнем холестерина ЛПНП
Исходный T0, через 3 месяца после начала протокола
Уровень инсулина
Временное ограничение: Исходный T0, через 3 месяца после начала протокола
Изменение по сравнению с исходным уровнем уровня инсулина в плазме
Исходный T0, через 3 месяца после начала протокола

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Martine Duclos, Pr, CHRU Gabriel Montpied Clermont-Ferrand

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 июня 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 июня 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 ноября 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

29 ноября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 августа 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 августа 2018 г.

Последняя проверка

1 декабря 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AU1303
  • 2016-A01742-49 (РЕГИСТРАЦИЯ: ANSM)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Обучающие программы

Подписаться