Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оптимальный угол ножки при катетеризации центральной части бедренной кости в педиатрии

17 июля 2018 г. обновлено: Samsung Medical Center
Оценка диапазона наименьшего угла наклона ноги с перекрытием бедренной артерии и вены при центральной катетеризации бедренной кости в педиатрии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В педиатрии катетеризация бедренной вены часто перекрывает бедренную артерию.

В этом случае высок риск пункции артерии, коллапс вены при пункции артерии во 2-3 раза превышает успешность катетеризации становится низким. В предыдущем исследовании, сравнивавшем 0, 30 и 60 градусов с положением лягушачьей лапки, было установлено, что наименьшее перекрытие было при 60 градусах. Предыдущее исследование представляло собой простое положение лягушачьей лапки и исследование с фрагментированными заданными углами. При непрерывном измерении мы планировали исследование, исходя из предположения, что существует более определенный диапазон оптимальной ангуляции.

Ультразвуковым датчиком в состоянии паховой складки находим участок без бифуркации бедренной артерии и бедренной вены в положении лягушачьей лапки (наружная ротация + увеличение сгибания). Увеличьте угол ноги и проверьте соотношение вен и артерий.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

82

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 3 года (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, которым назначена плановая операция.

Описание

Критерии включения:

  1. Педиатрические пациенты младше 3 лет
  2. АСА класс 1-3
  3. Пациенты, которым назначена плановая операция.
  4. Если опекун пациента может понять и написать содержание соглашения.

Критерий исключения:

  1. Пациент с предшествующей историей вывиха бедра.
  2. Тазобедренные суставы с ограничением подвижности бедра.
  3. Пациент с сосудистой мальформацией бедренной вены
  4. Экстренная хирургия
  5. Гемодинамически нестабильный пациент
  6. Если опекун пациента не может понять и написать содержание соглашения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа

На основании наличия неперекрывающихся участков между бедренной артерией и веной при первичном наблюдении пациенты были разделены на следующие две группы.

Группа – пациенты с непересекающимся диапазоном
Другой: Группа

Оптимальный диапазон отведения ноги определялся как диапазон без перекрытия в группе А и диапазон, при котором перекрытие составляло менее половины диаметра бедренной вены в группе S.

Угол А1 определял точку, в которой бедренные вена и артерия начинали неперекрывающийся интервал при увеличении угла ноги в группе А, а угол А2 определял точку, в которой бедренные вена и артерия заканчивали неперекрывающийся интервал.
S группа
S группа - пациенты без непересекающихся диапазонов
Другой: S группа
B1 — угол, при котором перекрытие начинается на половине радиуса бедренной вены при увеличении угла ноги в группе S, B2 — угол, при котором перекрытие снова начинается на половине или более радиуса бедренной вены. В диапазоне углов В1 и В2 они перекрываются на половину и менее радиуса бедренной вены.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диапазон углов, при котором артерии и вены не перекрываются
Временное ограничение: Интраоперационно (после индукции анестезии)
Оптимальный диапазон отведения ноги определялся как диапазон без перекрытия в группе А и диапазон, при котором перекрытие составляло менее половины диаметра бедренной вены в группе S.
Интраоперационно (после индукции анестезии)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Samsung Medical Center

Следователи

  • Главный следователь: jonghwan lee, MD, PhD, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 октября 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 марта 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 мая 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 ноября 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 ноября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 июля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июля 2018 г.

Последняя проверка

1 сентября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2017-09-027

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Группа

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in India

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться