- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03451136
Длина шейки матки в случаях предлежания плаценты
Значение измерения длины шейки матки в третьем триместре для прогнозирования риска и тяжести дородового кровотечения в случаях предлежания плаценты
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
В некоторых исследованиях сообщается о связи между ультразвуковым исследованием уменьшения длины шейки матки и вероятностью осложнений, таких как дородовое или послеродовое кровотечение, требующее экстренного кесарева сечения (КС).
Безопасность трансвагинального сканирования не вызывает сомнений, и в настоящее время этот метод получил широкое распространение. Как следствие, клиническая картина предлежания плаценты изменилась, и большинство низкорасположенных плацент диагностируется во время сканирования аномалий во втором триместре.
Целью данного исследования было установить, существует ли связь между трансвагинальным ультразвуковым измерением длины шейки матки в случаях предлежания плаценты и может ли оно использоваться в качестве предиктора дородового кровотечения или нет.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Возраст: 20-45 лет
- Одинокая беременность
- Гестационный возраст плода от 28 до < 36 недель
- Нормальный индекс амниотической жидкости (ИАЖ)
- Диагноз предлежания плаценты по данным УЗИ органов малого таза, который был подтвержден, когда нижний край плаценты перекрывает внутренний зев шейки матки при трансвагинальном УЗИ (ТВС).
Критерий исключения:
- Угрожающие преждевременные роды и использование матерью вагинального прогестерона.
- Преждевременный преждевременный разрыв плодных оболочек;
- Многоводие;
- Наличие серцеляжа и биопсия конуса шейки матки в анамнезе, которые влияют на длину шейки матки.
- Диагностика множественных аномалий плода;
- Женщины с другими факторами риска интранатального кровотечения
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Длина шейки матки, измеренная в мм по отношению к дородовому кровотечению
Временное ограничение: 4 месяца
|
Выяснить связь между длиной шейки матки, измеренной при трансвагинальном УЗИ, и частотой дородовых кровотечений при предлежании плаценты.
|
4 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Необходимость переливания крови
Временное ограничение: 4 месяца
|
Да или нет и количество упакованных единиц
|
4 месяца
|
|
Необходимость кесарева сечения гистерэктомии
Временное ограничение: 4 месяца
|
Да или нет
|
4 месяца
|
|
Тип кесарева сечения
Временное ограничение: 4 месяца
|
Плановое или экстренное кесарево сечение
|
4 месяца
|
|
Необходимость в отделении интенсивной терапии новорожденных
Временное ограничение: 4 месяца
|
Да или нет
|
4 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Cairo university obgyn 14534
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Предлежание плаценты
-
Cairo UniversityЕще не набираютPlacenta Accreta, третий триместрЕгипет
-
Assiut UniversityЕще не набираютPlacenta Accreta, неуточненный триместр
-
Necmettin Erbakan UniversityРекрутингPlacenta Accreta, третий триместрТурция
-
Assiut UniversityЕще не набираютPlacenta Accreta, третий триместр | Расхождение рубцов на матке
-
Ain Shams UniversityЕще не набирают
-
Ain Shams UniversityНеизвестныйPlacenta Accreta, третий триместрЕгипет
-
HaEmek Medical Center, IsraelTechnion, Israel Institute of TechnologyНеизвестный
-
Cairo UniversityРекрутингКонсервативная хирургия мочевого пузыря при аномально инвазивной плаценте с инвазией мочевого пузыряPlacenta Accreta с вторжением в мочевой пузырьЕгипет
-
Kasr El Aini HospitalНеизвестныйPlacenta Accreta в переднем предлежании плаценты
-
Necmettin Erbakan UniversityЗавершенныйPlacenta Accreta, третий триместрТурция