Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Длина шейки матки в случаях предлежания плаценты

28 февраля 2018 г. обновлено: Marwa Mohamed Mahmoud Eid, Cairo University

Значение измерения длины шейки матки в третьем триместре для прогнозирования риска и тяжести дородового кровотечения в случаях предлежания плаценты

Это исследование устанавливает взаимосвязь между длиной шейки матки и возможностью ее использования для прогнозирования кровотечения и преждевременных родов в случаях предлежания плаценты.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

В некоторых исследованиях сообщается о связи между ультразвуковым исследованием уменьшения длины шейки матки и вероятностью осложнений, таких как дородовое или послеродовое кровотечение, требующее экстренного кесарева сечения (КС).

Безопасность трансвагинального сканирования не вызывает сомнений, и в настоящее время этот метод получил широкое распространение. Как следствие, клиническая картина предлежания плаценты изменилась, и большинство низкорасположенных плацент диагностируется во время сканирования аномалий во втором триместре.

Целью данного исследования было установить, существует ли связь между трансвагинальным ультразвуковым измерением длины шейки матки в случаях предлежания плаценты и может ли оно использоваться в качестве предиктора дородового кровотечения или нет.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Здоровые беременные женщины в возрасте от 25 до 40 лет

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст: 20-45 лет
  2. Одинокая беременность
  3. Гестационный возраст плода от 28 до < 36 недель
  4. Нормальный индекс амниотической жидкости (ИАЖ)
  5. Диагноз предлежания плаценты по данным УЗИ органов малого таза, который был подтвержден, когда нижний край плаценты перекрывает внутренний зев шейки матки при трансвагинальном УЗИ (ТВС).

Критерий исключения:

  1. Угрожающие преждевременные роды и использование матерью вагинального прогестерона.
  2. Преждевременный преждевременный разрыв плодных оболочек;
  3. Многоводие;
  4. Наличие серцеляжа и биопсия конуса шейки матки в анамнезе, которые влияют на длину шейки матки.
  5. Диагностика множественных аномалий плода;
  6. Женщины с другими факторами риска интранатального кровотечения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Длина шейки матки, измеренная в мм по отношению к дородовому кровотечению
Временное ограничение: 4 месяца
Выяснить связь между длиной шейки матки, измеренной при трансвагинальном УЗИ, и частотой дородовых кровотечений при предлежании плаценты.
4 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Необходимость переливания крови
Временное ограничение: 4 месяца
Да или нет и количество упакованных единиц
4 месяца
Необходимость кесарева сечения гистерэктомии
Временное ограничение: 4 месяца
Да или нет
4 месяца
Тип кесарева сечения
Временное ограничение: 4 месяца
Плановое или экстренное кесарево сечение
4 месяца
Необходимость в отделении интенсивной терапии новорожденных
Временное ограничение: 4 месяца
Да или нет
4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 марта 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

15 июля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 февраля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 февраля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 марта 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 февраля 2018 г.

Последняя проверка

1 февраля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Cairo university obgyn 14534

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Предлежание плаценты

Подписаться