Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Совместное совершенствование системы встречных направлений (BIDCR-R)

22 апреля 2024 г. обновлено: Institute for Clinical Effectiveness and Health Policy

Оценка эффективности совместной стратегии по совершенствованию системы встречного направления пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями в сектор государственного здравоохранения в Аргентине

Координация между различными уровнями помощи была определена как один из основных компонентов помощи людям с хроническими заболеваниями. В этом смысле адекватная система направлений и встречных направлений облегчает управление процессом ухода за счет своевременного доступа к требуемому направлению. Целью данного проекта является оценка эффективности многокомпонентной стратегии, улучшающей процесс встречного направления пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями в систему общественного здравоохранения.

Население: исследование будет проводиться в отдельных больницах провинций Мендоса, Тукуман и Сальта в Аргентине. Будут включены пациенты, госпитализированные с диагнозом сердечная недостаточность, артериальная гипертензия (требуется госпитализация) и/или ишемическая болезнь сердца (нестабильная стенокардия).

Дизайн и методы: Рандомизированное клиническое исследование по кластерам. Будут включены 10 больниц: 5 будут случайным образом назначены для проведения вмешательства для увеличения количества обращений за улучшением (циклы улучшения) и 5 ​​в контрольное отделение (обычный уход). В каждой больнице будет 51 участник, всего 510 участников.

Вмешательство: предлагается инновационное видение, которое сочетает в себе совместную и динамическую методологию, основанную на циклах улучшения. Этот подход включает в себя проведение совместных учебных занятий для медицинских работников с привлечением исполнителей плана вмешательства. В отделении вмешательства будет проведено не менее 6 семинаров (сессий) с членами системы ухода, чтобы определить возможности для улучшения, ориентированные на разработку и применение инновационного вмешательства, основанного на передовом опыте. Каждая из сессий будет представлять собой анализ цикла усовершенствования, состоящий из следующих этапов: 1) Отбор участников начального семинара; 2) Разработка модели работы на основе библиографического обзора и начальной качественной фазы; 3) Начальный семинар с эффекторами для обучения непрерывному совершенствованию, целям, вмешательствам и сбору данных; 4) Учебные семинары для обсуждения результатов, применимости вмешательств и изменений в плане работы; 5) Заключительная сессия для оценки предварительных результатов и обсуждения продолжения вмешательств за рамками проекта.

Результаты: 1) консультация в ПМСП после выписки из стационара; 2) реадмиссии; 3) консультации в стационаре; 4) диспансерное наблюдение в ПМСП; 5) точка зрения пациента (удовлетворенность).

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

510

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Cintia Spira, MD
  • Номер телефона: 16 +541147778767
  • Электронная почта: cspira@iecs.org.ar

Места учебы

      • Mendoza, Аргентина
        • Hospital Central
      • Mendoza, Аргентина
        • Hospital Luis Lagomaggiore
      • Salta, Аргентина
        • Hospital San Bernardo
      • Salta, Аргентина
        • Hospital Papa Francisco
    • Mendoza
      • San Martín, Mendoza, Аргентина
        • Hospital A Italo Perrupato
      • San Rafael, Mendoza, Аргентина
        • Hospital Teodoro J. Schestakow
      • Tunuyán, Mendoza, Аргентина
        • Hospital Antonio J. Scaravelli
    • Salta
      • Güemes, Salta, Аргентина
        • Hospital N. Joaquín Castellano
    • Tucuman
      • Tucumán, Tucuman, Аргентина
        • Hospital Centro de Salud Zenón J. Santillán
      • Tucumán, Tucuman, Аргентина
        • Hospital Ángel C. Padilla

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Субъекты, которые имеют только государственное медицинское страхование или PAMI
  • Взрослые старше 18 лет
  • Пациенты, поступившие в стационар с диагнозом: неклапанная сердечная недостаточность и/или осложненная артериальная гипертензия (требующая госпитализации) и/или ишемическая болезнь сердца (нестабильная стенокардия)
  • Проживание в зоне влияния госпиталей

Критерий исключения:

  • Беременные женщины
  • Пациенты с антикоагулянтом
  • Люди, которые обездвижены
  • Люди, которые не дают своего информированного согласия
  • Люди, которые планируют переехать в ближайшие 3 месяца

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Участники, принадлежащие к больницам, отнесенным к контрольной группе, поставщики медицинских услуг дадут отзывы о состоянии их здоровья и посоветуют, как продолжать лечение после выписки или направления обратно в ПМСП в соответствии с обычной практикой.
Экспериментальный: Цикл улучшений
У участников, принадлежащих к больницам, входящим в группу вмешательства, поставщики медицинских услуг дадут отзывы о состоянии их здоровья и посоветуют, как следить за их лечением после выписки или направления обратно в ПМСП, используя инновационное вмешательство для обеспечения непрерывности ухода и уровня ассистента. подход. Эти инновации будут созданы на основе циклов быстрых улучшений с учетом окружающей среды и ключевых аспектов повседневного ухода в участвующих центрах.
будет проведено не менее 6 семинаров (сессий) с членами системы ухода, чтобы определить возможности для улучшения, ориентированные на разработку и применение инновационного вмешательства, основанного на передовом опыте.
Другие имена:
  • цикл улучшения качества

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Посещения пациентов в центре первичной медико-санитарной помощи (ПМСП) после выписки из больницы
Временное ограничение: 3 месяца после зачисления и/или окончания обучения
доля посещений в центре первичной медико-санитарной помощи (ПМСП) после выписки из больницы
3 месяца после зачисления и/или окончания обучения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эффективная встречная ссылка, выполненная врачами
Временное ограничение: 3 месяца после зачисления и/или окончания обучения
доля задокументированных (письменных) встречных обращений врачей больниц в ПМСП
3 месяца после зачисления и/или окончания обучения
Время до первой консультации в ПМСП после выписки из стационара
Временное ограничение: 3 месяца после зачисления и/или окончания обучения
среднее количество дней после выписки пациента из больницы до первого визита в центр первичной медико-санитарной помощи
3 месяца после зачисления и/или окончания обучения
Повторная госпитализация в сердечно-сосудистую больницу
Временное ограничение: 3 месяца после зачисления и/или окончания обучения
доля повторных госпитализаций по тому же основному состоянию при поступлении, по которому пациент был выписан в течение первых 90 дней
3 месяца после зачисления и/или окончания обучения
Сердечно-сосудистые повторные консультации на втором уровне помощи
Временное ограничение: 3 месяца после зачисления и/или окончания обучения
доли консультаций по сердечно-сосудистым заболеваниям на вторичном уровне после выписки из стационара, которые должны были быть проведены на первом уровне оказания помощи в связи с состоянием, по поводу которого пациент был включен и госпитализирован
3 месяца после зачисления и/или окончания обучения
Удовлетворенность пациентов первичным уровнем здоровья, измеренным с помощью адаптированных вопросов PCAT
Временное ограничение: 4 месяца
удовлетворенность пациентов медицинской помощью, оказываемой в ПМСП, измерялась с помощью адаптированных вопросов PTCA. Инструмент оценки первичной медико-санитарной помощи был разработан для оценки достижения функций в учреждениях первичной медико-санитарной помощи. Атрибуты, определенные инструментом, — это доступность и использование при первом контакте, непрерывность и координация на начальном уровне. Инструмент был адаптирован и проверен в нескольких странах и условиях. Глобальный индекс для оценки будет состоять из суммы 10 пунктов в диапазоне от 10 до 40. Для облегчения интерпретации оценка будет преобразована в шкалу от 0 до 100 баллов (оценка = 100 x (сумма -10)/40-10), где более высокая оценка указывает на более благоприятное удовлетворение.
4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Vilma Irazola, MD, Institute for Clinical Effectiveness and Health Policy
  • Главный следователь: Ezequiel García Elorrio, PhD, Institute for Clinical Effectiveness and Health Policy

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 июня 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 декабря 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 декабря 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 декабря 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • C-RG-E1560-P002
  • 20180328 (Другой идентификатор: IECS)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Цикл улучшения

Подписаться