- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03808155
Профилактика послеоперационной задержки мочи при лечении тамсулозином за 5 дней до эндопротезирования нижних конечностей
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Категория исследования и обоснование:
В этом исследовании используется хорошо известный препарат (тамсулозин), который разрешен в Швейцарии и широко используется для лечения проблем с обструктивным мочеиспусканием. В нашем случае показание отличается от указанного в инструкции по применению, но относится к той же группе заболеваний, которая в нашем случае заключается в предотвращении задержки мочи. Поэтому в соответствии с Постановлением о клинических испытаниях (ClinO) данное исследование классифицируется как клиническое исследование, исследование со сбором персональных данных, связанных со здоровьем, и плацебо-контролируемое категории B.
Задача:
Нашей целью является снижение частоты послеоперационной задержки мочи после эндопротезирования нижних конечностей. С этой целью мы планируем исследовать, может ли уже известный препарат (тамсулозин), широко применяемый при нарушениях опорожнения мочевого пузыря, снизить частоту послеоперационной задержки мочи.
Результаты:
Первичным исходом является возникновение задержки мочи в течение 48 часов после операции. Вторичным исходом является влияние других клинических факторов на возникновение задержки мочи в виде типа анестезии, предоперационного остаточного объема, размера простаты и международной шкалы симптомов простаты (IPSS).
Измерение и процедуры:
Как только решение об эндопротезировании нижних конечностей будет принято во время плановой ортопедической консультации, пациент получит информационный лист участника и информированное согласие. Если пациент заинтересован принять участие в исследовании, он будет записан на прием в урологическую клинику не менее чем за шесть дней до операции. Во время приема специалист-уролог объяснит все исследование. Будет выполнена урофлоуметрия с сонографическим измерением остаточного объема и объема простаты. Кроме того, пациент заполняет анкету IPSS. После назначения пациенту будет выдан препарат/плацебо, который следует принимать один раз в день за пять дней до операции, в день операции и через два дня после нее.
Продукт исследования:
Конкретный продукт исследования Тамсулозин 0,4 мг, таблетка, которую принимают один раз в день per os за пять дней до операции и через два дня после операции.
Контрольное вмешательство:
Плацебо.
Количество участников с обоснованием:
Предполагаемое количество участников для всего исследования составляет 170 человек. Таким образом, 85 пациентов в группе лечения лекарствами и 85 пациентов в группе лечения плацебо.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Kanton Graubünden
-
Chur, Kanton Graubünden, Швейцария, 7000
- Kantonsspital Graubunden
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- взрослые мужчины, перенесшие плановое эндопротезирование тазобедренного или коленного сустава
Критерий исключения:
- женщины
- несовершеннолетние пациенты
- ранее существовавшее лечение тамсулозином или другими препаратами, воздействующими на предстательную железу
- пациенты, перенесшие трансуретральную резекцию простаты или простатэктомию
- пациенты со стриктурами уретры
- пациенты с неврологической дисфункцией мочевого пузыря
- Известная аллергия на тамсулозин
- Гипотензивное расстройство
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Тамсулозин
Конкретный продукт исследования Тамсулозин 0,4 мг, таблетка, которую принимают один раз в день per os за пять дней до операции и через два дня после операции.
|
Препарат принимают внутрь один раз в сутки за пять дней до операции и через два дня после операции.
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: Таблетка для приема внутрь плацебо
Плацебо принимают один раз в день per os за пять дней до операции и через два дня после операции.
|
Плацебо принимают один раз в день per os за пять дней до операции и через два дня после операции.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Возникновение задержки мочи
Временное ограничение: 48 часов после операции
|
Первичным исходом является возникновение задержки мочи в течение 48 часов после операции.
|
48 часов после операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тип анестезии
Временное ограничение: 48 часов после операции
|
Был ли пациент подвергнут общей анестезии, спинномозговой анестезии или регионарной анестезии?
|
48 часов после операции
|
|
Предоперационный остаточный объем
Временное ограничение: Минимум за 6 дней до планируемой операции.
|
Перед операцией остаточный объем будет измеряться в миллилитрах (мл) с помощью ультразвука.
|
Минимум за 6 дней до планируемой операции.
|
|
Размер простаты
Временное ограничение: Минимум за 6 дней до планируемой операции.
|
Перед операцией объем предстательной железы будет измеряться в миллилитрах (мл) с помощью ультразвука.
|
Минимум за 6 дней до планируемой операции.
|
|
Международная шкала симптомов простаты (IPSS).
Временное ограничение: Минимум за 6 дней до планируемой операции.
|
Международная шкала симптомов простаты (I-PSS) основана на ответах на семь вопросов, касающихся симптомов мочеиспускания, и на один вопрос, касающийся качества жизни.
Каждый вопрос, касающийся мочевых симптомов, позволяет пациенту выбрать один из шести ответов, указывающих на усиление тяжести конкретного симптома.
Ответам присваиваются баллы от 0 до 5. Таким образом, общий балл может варьироваться от 0 до 35 (от бессимптомного до очень симптоматического).
|
Минимум за 6 дней до планируемой операции.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Räto T. Strebel, PD Dr. med., Kantonsspital Graubunden
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Урогенитальные заболевания
- Мужские мочеполовые заболевания
- Урологические заболевания
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Нарушения мочеиспускания
- Задержка мочи
- Средние соединения
- Органические химические вещества
- Некачественные лекарства
- Фармацевтические препараты
- Углеводороды
- Углеводороды, циклические
- Углеводороды, ароматные
- Амиды
- Бензольные производные
- Бензолсульфонамиды
- Сульфонамиды
- Сульфоны
- Тамсулозин
- Поддельные лекарства
Другие идентификационные номера исследования
- GR20192021
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Артропатия коленного сустава
-
Swansea UniversityЗавершенныйA Bite of ACT '(BOA) Терапия принятия и приверженности Онлайн-курс психообразования | Список ожиданияСоединенное Королевство
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiChildren's Hospital of PhiladelphiaРекрутинг
-
Gardiens de ViesInstitut Pasteur; MagIA DiagnosticsЕще не набираютСпектакль | Вирус гепатита С (ВГС) | Сифилис | ВГВ (вирус гепатита В) | ВИЧ - вирус иммунодефицита человека | Передача от матери к ребенку | Тестирование STI Point of STI | ТРИТ Б
-
Paul SzabolcsРекрутингХроническая гранулематозная болезнь | Синдром Ди Джорджи | Иммунная дисрегуляция | Общий вариабельный иммунодефицит (ОВИН) | Синдром Оменна | Дефицит лиганда CD40 | Менделевская восприимчивость к микобактериальным заболеваниям | Первичное иммунорегуляторное расстройство | STAT 1 Приобретение функции | STAT... и другие заболеванияСоединенные Штаты
Клинические исследования Тамсулозин
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalЗавершенныйДоброкачественная гиперплазия предстательной железыКорея, Республика
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalЗавершенныйДоброкачественная гиперплазия предстательной железыКорея, Республика