Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование объективного и воспринимаемого качества у пациентов, перенесших плановую операцию на паховой грыже

12 марта 2023 г. обновлено: Gorka Docio, Hospital of Navarra

Исследование объективного и воспринимаемого качества у пациентов, перенесших плановую операцию по удалению паховой грыжи в отделении хирургии брюшной стенки больничного комплекса Наварры

Это проспективное несравнительное наблюдательное исследование когорт. Состоит в том, чтобы предлагать опросы каждому пациенту, перенесшему операцию по поводу паховой грыжи в нашем отделении хирургии брюшной стенки в больнице Наварры.

Обзор исследования

Подробное описание

ГИПОТЕЗА:

Объективные и предполагаемые данные о качестве исследуемых пациентов (взрослые пациенты, перенесшие плановую паховую грыжу без осложнений) в Памплоне соответствуют международным стандартам качества.

ЦЕЛИ

Основная цель:

-Получение данных об объективном и воспринимаемом качестве пациентов, перенесших плановую операцию по поводу паховой грыжи в Памплоне в течение года, для сравнения их с международными стандартами качества.

Второстепенные цели:

  • Получение данных о продолжительности больничного листа (временной нетрудоспособности в связи с непредвиденными обстоятельствами), связанного с направленными процедурами, а также об их возможных осложнениях.
  • Оцените затраты, связанные с вмешательством, и его возможные осложнения.
  • Поднимите параметры (если это необходимо и возможно) для улучшения результатов, выставленных нашим сервисом.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

850

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Navarra
      • Pamplona, Navarra, Испания, 31003
        • Hospital de Navarra

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, перенесшие плановую операцию по удалению паховой грыжи в Памплоне

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, находящиеся в листе ожидания хирургического лечения в течение года (с 1 марта 2018 г. по 28 февраля 2019 г.).
  • Выборочная хирургия.

Критерий исключения:

  • Возраст до 16 лет.
  • Психические заболевания.
  • Пациенты, не способные понять исследование.
  • Пациенты, отказывающиеся от участия в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Получение объективного и воспринимаемого качества жизни
Временное ограничение: 4 года
Получение данных об объективном и воспринимаемом качестве жизни пациентов, перенесших плановую операцию по удалению паховой грыжи в Памплоне в течение года, для сравнения их с международными стандартами качества
4 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Знание боли пациентов
Временное ограничение: 4 года
Уровень боли до и после операции
4 года
Регистрация рецидива грыжи
Временное ограничение: 4 года
Процент пациентов с рецидивом грыжи во время наблюдения за исследованием
4 года
Контроль наличия или отсутствия осложнений
Временное ограничение: 4 года
Наличие или отсутствие послеоперационных осложнений
4 года
Знание удовлетворенности пациентов
Временное ограничение: 4 года
Степень удовлетворенности пациента результатом операции
4 года
Узнать продолжительность больничного
Временное ограничение: 4 года
Сколько длится больничный
4 года
Зная время ожидания операции
Временное ограничение: 4 года
Время ожидания пациента до даты операции
4 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Concepción Yárnoz-Irazabal, PhD, Hospital de Navarra

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 декабря 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 февраля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 марта 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HNavarra

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Качество жизни

Клинические исследования Краткая форма 36 обследования качества жизни

Подписаться