- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03860285
Исследование объективного и воспринимаемого качества у пациентов, перенесших плановую операцию на паховой грыже
Исследование объективного и воспринимаемого качества у пациентов, перенесших плановую операцию по удалению паховой грыжи в отделении хирургии брюшной стенки больничного комплекса Наварры
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
ГИПОТЕЗА:
Объективные и предполагаемые данные о качестве исследуемых пациентов (взрослые пациенты, перенесшие плановую паховую грыжу без осложнений) в Памплоне соответствуют международным стандартам качества.
ЦЕЛИ
Основная цель:
-Получение данных об объективном и воспринимаемом качестве пациентов, перенесших плановую операцию по поводу паховой грыжи в Памплоне в течение года, для сравнения их с международными стандартами качества.
Второстепенные цели:
- Получение данных о продолжительности больничного листа (временной нетрудоспособности в связи с непредвиденными обстоятельствами), связанного с направленными процедурами, а также об их возможных осложнениях.
- Оцените затраты, связанные с вмешательством, и его возможные осложнения.
- Поднимите параметры (если это необходимо и возможно) для улучшения результатов, выставленных нашим сервисом.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Navarra
-
Pamplona, Navarra, Испания, 31003
- Hospital de Navarra
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, находящиеся в листе ожидания хирургического лечения в течение года (с 1 марта 2018 г. по 28 февраля 2019 г.).
- Выборочная хирургия.
Критерий исключения:
- Возраст до 16 лет.
- Психические заболевания.
- Пациенты, не способные понять исследование.
- Пациенты, отказывающиеся от участия в исследовании.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Получение объективного и воспринимаемого качества жизни
Временное ограничение: 4 года
|
Получение данных об объективном и воспринимаемом качестве жизни пациентов, перенесших плановую операцию по удалению паховой грыжи в Памплоне в течение года, для сравнения их с международными стандартами качества
|
4 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Знание боли пациентов
Временное ограничение: 4 года
|
Уровень боли до и после операции
|
4 года
|
Регистрация рецидива грыжи
Временное ограничение: 4 года
|
Процент пациентов с рецидивом грыжи во время наблюдения за исследованием
|
4 года
|
Контроль наличия или отсутствия осложнений
Временное ограничение: 4 года
|
Наличие или отсутствие послеоперационных осложнений
|
4 года
|
Знание удовлетворенности пациентов
Временное ограничение: 4 года
|
Степень удовлетворенности пациента результатом операции
|
4 года
|
Узнать продолжительность больничного
Временное ограничение: 4 года
|
Сколько длится больничный
|
4 года
|
Зная время ожидания операции
Временное ограничение: 4 года
|
Время ожидания пациента до даты операции
|
4 года
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Concepción Yárnoz-Irazabal, PhD, Hospital de Navarra
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HNavarra
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Качество жизни
-
Swansea UniversityЗавершенныйA Bite of ACT '(BOA) Терапия принятия и приверженности Онлайн-курс психообразования | Список ожиданияСоединенное Королевство
-
Yale-NUS CollegeЗавершенныйОсновное внимание в исследовании уделяется ответам пациентов на анкету по лечению ожирения, проводимую SGH Life Center.Сингапур
-
Yale-NUS CollegeЗавершенныйОсновное внимание в исследовании уделяется ответам пациентов на анкету по лечению ожирения, проводимую SGH Life Center.Сингапур
Клинические исследования Краткая форма 36 обследования качества жизни
-
Assiut UniversityЕще не набирают