Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интеграция консультирования MIYCN в городские службы здравоохранения

25 сентября 2023 г. обновлено: International Food Policy Research Institute

Технико-экономическое обоснование интеграции консультационных услуг по вопросам питания матерей, младенцев и детей раннего возраста (MIYCN) в городские службы охраны здоровья матерей, новорожденных и детей (MNCH) в Бангладеш: квазиэкспериментальная оценка

В исследовании будет использоваться квазиэкспериментальный дизайн для изучения возможности стандартизации консультационных услуг MIYCN в существующих медицинских учреждениях для повышения качества услуг MIYCN. Также будет измеряться влияние стандартизированных и модернизированных услуг на использование, знания и поведение клиентов. В 8 городских медицинских учреждениях, находящихся в ведении НПО, в Дакке будут усилены вмешательства MIYCN, а еще 8 городских медицинских учреждений, находящихся в ведении НПО, будут служить контрольной группой. Рандомизации не будет.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Основные цели предлагаемой оценки заключаются в том, чтобы ответить на следующие вопросы:

  • Возможно ли стандартизировать предоставление консультационных услуг MIYCN в существующих городских медицинских учреждениях?
  • Можно ли улучшить качество консультационных услуг МСДПН за счет модернизации и стандартизации существующих консультационных услуг МСДПН в городских медицинских учреждениях?
  • Каково влияние стандартизированной и модернизированной консультационной службы MIYCN на использование услуг MIYCN и знания клиентов?

Второстепенными целями являются:

  • Каково влияние стандартизированной и модернизированной консультационной службы MIYCN на поведение клиентов, включая:

    • Беременные женщины: 1) потребление разнообразной пищи; 2) прием ИФА и добавок кальция во время беременности
    • Матери детей младше 1 года: вскармливание в соответствии с возрастом

В исследовании будет использоваться квазиэкспериментальный дизайн, при этом сбор данных будет проходить в три этапа: 1) сбор исходных данных для оценки сопоставимости объектов, качества обслуживания и поведения клиентов, 2) сбор конечных данных на основе объектов и 3) сбор данных о сообществе. на основе конечного опроса.

Первоначально предполагалось, что оценка будет рандомизированным контрольным испытанием, охватывающим 20 городских медицинских учреждений, находящихся в ведении НПО по контракту с Проектом оказания городских услуг первичной медико-санитарной помощи (UPHCSDP). 10 из 20 медицинских учреждений были рандомизированы для проведения вмешательства, а остальные 10 учреждений служили группой сравнения. Сбор исходных данных проводился в этих 20 учреждениях в октябре-ноябре 2019 года. Однако проект не получил одобрения от UPHCSDP, и вмешательства не проводились в 10 учреждениях лечебной группы.

Вместо этого A&T установила партнерские отношения с двумя другими НПО в Дакке, чьи 8 медицинских учреждений также предоставляют услуги в городских районах, но не связаны с UPHCSDP. Эти 8 объектов получат вмешательство. Сопоставление оценок склонности будет использоваться для выбора 8 из 20 первоначальных объектов, заключенных по контракту с UPHCSDP, в качестве контрольной группы.

Сбор исходных данных в лечебных учреждениях будет проходить в феврале-марте 2020 года. Финальная линия на базе учреждения пройдет в мае-июне 2022 года, а финальная линия на уровне сообщества — в июне 2022 года. Данные будут собираться для полной выборки лечебных учреждений на исходном уровне (т. е. с тем же размером выборки, что и на исходном уровне), учитывая неопределенность в получении разрешения правительства на сбор исходных данных из сравниваемых учреждений по контракту с UPHCSDP. Более крупная выборка из лечебных учреждений на исходном уровне позволяет изменить дизайн оценки с квазиэкспериментального на предварительное сравнение, если проект не получит одобрения правительства.

В исследовании будут использоваться смешанные методы сбора данных, включая: 1) оценку объекта; 2) опрос провайдера; 3) наблюдения за конкретными случаями (а именно посещения ДРП, посещения детей [как больного ребенка, так и иммунизации] и консультационные сессии), 4) интервью с клиентами и 5) подробное интервью с руководителями программ и выездными супервайзерами.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

4128

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Dhaka, Бангладеш
        • Data Analysis and Technical Assistance Limited

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 49 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Беременные женщины, которые посещают медицинские учреждения для посещения ДРП (не менее двух раз во время беременности, около половины клиентов)
  • Матери с детьми в возрасте до 12 месяцев, посещающие медицинские учреждения для медицинского осмотра или вакцинации

Критерий исключения:

  • Беременные женщины с тяжелым заболеванием или осложнениями
  • Матери с тяжелобольными детьми

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательства MIYCN
8 учреждений, находящихся в ведении 2 НПО, в которых будут проводиться интенсивные вмешательства MIYCN.
  1. Наращивание потенциала медицинских работников и консультантов по питанию (обучение MIYCN SBCC от A&T).
  2. Выделенная комната для консультирования по MIYCN в медицинских учреждениях со стандартной планировкой, изображением государственного логотипа IYCF и другими характеристиками.
  3. Наличие стандартизированных материалов BCC для MIYCN и вспомогательных материалов.
  4. Стандартизированные консультационные услуги MIYCN (консультации по разнообразию и количеству рациона, IFA и добавкам кальция, мониторингу набора веса, исключительному и раннему началу грудного вскармливания, прикорму и воде, санитарии и здоровью), предоставляемые специальным консультантом MIYCN, нанятым A&T.
  5. Преданный общественный работник, нанятый A&T для выявления и мобилизации бенефициаров, нуждающихся в услугах в сообществе (через спутниковую работу с клиникой, распространение листовок MIYCN и предоставление обучения MIYCN по телефону или с посещением на дому).
  6. Поддерживающий надзор за консультантами MIYCN и общественными работниками со стороны руководителей программ и учреждений, а также руководителей на местах.
Без вмешательства: Средства сравнения
8 учреждений, находящихся в ведении 2 других НПО, которые не будут получать никаких стандартных вмешательств MIYCN.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Готовность учреждения к услугам питания
Временное ограничение: Через 15-16 месяцев после исходного уровня в перекрестном конечном исследовании, запланированном на май-июнь 2022 г.
Общие стандартизированные баллы ресурсов и персонала, доступных для предоставления услуг питания в медицинском учреждении, причем более высокие баллы соответствуют более высокой готовности.
Через 15-16 месяцев после исходного уровня в перекрестном конечном исследовании, запланированном на май-июнь 2022 г.
Знания поставщика услуг по темам, связанным с питанием матери и ребенка
Временное ограничение: Через 15-16 месяцев после исходного уровня в перекрестном конечном исследовании, запланированном на май-июнь 2022 г.
Суммарные стандартизированные баллы за правильные ответы на вопросы, касающиеся питания матери и ребенка, при этом более высокие баллы означают более высокий уровень знаний.
Через 15-16 месяцев после исходного уровня в перекрестном конечном исследовании, запланированном на май-июнь 2022 г.
Качество консультирования по вопросам питания во время ДРП медицинским персоналом
Временное ограничение: Через 15-16 месяцев после исходного уровня в перекрестном конечном исследовании, запланированном на май-июнь 2022 г.
Общие стандартизированные баллы правильных сообщений о разнообразии и количестве рациона, IFA и добавках кальция, мониторинге прибавки в весе, раннем начале грудного вскармливания и воде, санитарии и здоровье медицинским персоналом во время сеансов консультирования, при этом более высокие баллы отражают более высокое качество консультирования.
Через 15-16 месяцев после исходного уровня в перекрестном конечном исследовании, запланированном на май-июнь 2022 г.
Качество консультирования по вопросам питания во время визитов здорового или больного ребенка медицинским персоналом
Временное ограничение: Через 15-16 месяцев после исходного уровня в перекрестном конечном исследовании, запланированном на май-июнь 2022 г.
Общее стандартизированное количество правильных сообщений об исключительном и раннем начале грудного вскармливания, прикорма и воды, санитарии и здоровья, предоставленных медицинским персоналом во время сеансов консультирования, при этом более высокие баллы соответствуют более высокому качеству консультирования.
Через 15-16 месяцев после исходного уровня в перекрестном конечном исследовании, запланированном на май-июнь 2022 г.
Использование беременными женщинами/матерями услуг MIYCN и их удовлетворенность
Временное ограничение: Через 15-16 месяцев после исходного уровня в перекрестном конечном исследовании, запланированном на май-июнь 2022 г.
Общие стандартизированные баллы ответов на вопросы, связанные с использованием и удовлетворенностью услугами MIYCN, причем более высокие баллы представляют более высокое использование и удовлетворенность.
Через 15-16 месяцев после исходного уровня в перекрестном конечном исследовании, запланированном на май-июнь 2022 г.
Знание беременными женщинами/матерями тем MIYCN
Временное ограничение: Через 16 месяцев после базового уровня в перекрестном конечном исследовании, запланированном на июнь 2022 г.
Общие стандартизированные баллы за правильные ответы на вопросы, связанные с питанием матери и ребенка, причем более высокие баллы соответствуют более высоким знаниям.
Через 16 месяцев после базового уровня в перекрестном конечном исследовании, запланированном на июнь 2022 г.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разнообразие рациона беременных
Временное ограничение: Через 16 месяцев после базового уровня в перекрестном конечном исследовании, запланированном на июнь 2022 г.
Доля беременных женщин, употреблявших продукты из 5 и более пищевых групп в день, предшествующий опросу.
Через 16 месяцев после базового уровня в перекрестном конечном исследовании, запланированном на июнь 2022 г.
Потребление матерью таблеток IFA
Временное ограничение: Через 16 месяцев после базового уровня в перекрестном конечном исследовании, запланированном на июнь 2022 г.
Среднее количество таблеток ИФА, употребленных во время беременности.
Через 16 месяцев после базового уровня в перекрестном конечном исследовании, запланированном на июнь 2022 г.
Потребление матерью таблеток кальция
Временное ограничение: Через 16 месяцев после базового уровня в перекрестном конечном исследовании, запланированном на июнь 2022 г.
Среднее количество таблеток кальция, употребленных во время беременности.
Через 16 месяцев после базового уровня в перекрестном конечном исследовании, запланированном на июнь 2022 г.
Раннее начало грудного вскармливания
Временное ограничение: Через 16 месяцев после базового уровня в перекрестном конечном исследовании, запланированном на июнь 2022 г.
Доля женщин, начавших грудное вскармливание в течение одного часа после родов.
Через 16 месяцев после базового уровня в перекрестном конечном исследовании, запланированном на июнь 2022 г.
Исключительно грудное вскармливание среди детей в возрасте 0-5,9 месяцев
Временное ограничение: Через 16 месяцев после базового уровня в перекрестном конечном исследовании, запланированном на июнь 2022 г.
Доля младенцев в возрасте до 6 месяцев, находившихся на исключительно грудном вскармливании в день, предшествующий опросу.
Через 16 месяцев после базового уровня в перекрестном конечном исследовании, запланированном на июнь 2022 г.
Соответствующий возрасту прикорм детей в возрасте 6–11,9 месяцев
Временное ограничение: Через 16 месяцев после базового уровня в перекрестном конечном исследовании, запланированном на июнь 2022 г.
Доля детей в возрасте 6-11,9 месяцев, которые получали продукты из 4 или более пищевых групп и кормили соответствующее количество раз/приемов пищи в день, предшествующий опросу.
Через 16 месяцев после базового уровня в перекрестном конечном исследовании, запланированном на июнь 2022 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Purnima Menon, PhD, IFPRI

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 ноября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 ноября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 марта 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 марта 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 марта 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Материнское питание

Клинические исследования Вмешательства MIYCN

Подписаться