Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние интерференционной терапии на боль в пояснице ([PTREC])

22 мая 2019 г. обновлено: Dr Sayed Tantawy, Ahlia University

Влияние интерференционной терапии на боль, диапазон движений и качество жизни у пациентов с хронической неспецифической болью в пояснице: рандомизированное контролируемое исследование

Актуальность: Хроническая неспецифическая боль в пояснице определяется как неизвестная механическая скелетно-мышечная боль, длящаяся более 3 месяцев. Электротерапия – это немедикаментозный, неинвазивный и простой метод лечения болей в спине, который в основном применяется с помощью интерференционной (ИФ) терапии. Настоящее исследование было разработано для изучения влияния IF на боль, диапазон движений и качество жизни у пациентов с хронической неспецифической болью в пояснице. Материалы и методы: 61 пациент, страдающий хронической неспецифической болью в пояснице (ХНБС), был рандомизирован в группу ИФ (n=30) и плацебо ИФ (n=31). Весь пациент получал рекомендуемые физические упражнения 3 раза в неделю в течение 4 недель. Измерениями результатов были визуальная аналоговая шкала (ВАШ), диапазон движений в поясничном отделе (ROM) с точки зрения сгибания и разгибания и опросник здоровья Short Form-36 (SF-36) для оценки качества жизни (QOL).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Участники Исследование проводилось в амбулаторных клиниках больниц Каирского университета. К участию в настоящем исследовании были приглашены 60 пациентов (29 мужчин и 31 женщина). Субъекты включались в исследование, если у них была БН продолжительностью не менее трех месяцев и в возрасте от 25 до 60 лет. Исключали пациентов с патологией позвоночника (опухоль, нервный корешок, перелом и компрометация), сердечно-легочными заболеваниями, беременностью, получавшими физиотерапию в течение последних восьми недель или имеющими противопоказания к применению электротерапии.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

61

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Giza, Египет
        • Dr Dalia Kamel
      • Giza, Египет
        • Dr Sayed Tanatwy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

* Субъекты были включены в исследование, если у них была БН продолжительностью не менее трех месяцев. * Возраст от 25 до 60 лет.

Критерий исключения:

  • Пациенты с патологией позвоночника (опухоль, нервный корешок, перелом и компрометация),
  • Сердечно-легочные заболевания
  • Беременность,
  • Получал физиотерапию за последние восемь недель
  • Были исключены противопоказания к применению электротерапии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа ЕСЛИ
Интерференционная терапия
Другой: Интерференционная терапия
ЛФК
Другие имена:
  • ЛФК
Без вмешательства: Плацебо
Без вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: 6 месяцев
Интенсивность боли оценивали с помощью визуальной аналоговой шкалы (ВАШ). Участников попросили нанести на шкалу перпендикулярно линию, соответствующую интенсивности их боли. По шкале ВАШ интенсивность боли определяется как отсутствие боли, легкая, умеренная или сильная. Сопутствующее отсечение использовалось для шкалы боли: 0-4, боли нет; 5-44, легкая боль; 45-74, умеренная боль; и 75-100, сильная боль
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ahlia University

Соавторы

Cairo University

Следователи

  • Директор по исследованиям: Sayed A Tantawy, PhD, Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 декабря 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

11 июля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

23 сентября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 мая 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 мая 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 мая 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 мая 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 мая 2019 г.

Последняя проверка

1 мая 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T REC/012/001811

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Боль в пояснице

Клинические исследования Интерференционная терапия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться