Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Адаптивный перенос клеток аутологичной опухоли, инфильтрирующих лимфоциты, и высокие дозы интерлейкина 2 в отдельных солидных опухолях

1 декабря 2022 г. обновлено: Gregory Daniels

Испытание фазы I лимфодеплеции с последующим адоптивным переносом аутологичных опухолевых инфильтрирующих лимфоцитов и высоких доз интерлейкина 2 в отдельных солидных опухолях

Определить, будут ли специальные клетки для борьбы с опухолями, взятые из опухолей участников и выращенные в лаборатории, а затем возвращенные участнику, бороться с раком участника, когда его иммунная система подавлена ​​​​от атаки на эти специальные клетки для борьбы с опухолью. Это называется переносом аутологичных (они произошли от вас) инфильтрирующих опухоль лимфоцитов (клеток, выращенных в лаборатории. Участников, получающих эти клеточные инфузии, также будут лечить интерлейкином-2 (ИЛ-2).

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

24

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Gregory Daniels, MD, PhD
  • Номер телефона: 858-534-3804
  • Электронная почта: gdaniels@ucsd.edu

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с гистологически подтвержденным диагнозом плоскоклеточного рака головы и шеи ИЛИ метастатической меланомы кожи или слизистых оболочек, поддающихся измерению в соответствии с RECIST.
  • Прогрессирующий плоскоклеточный рак головы и шеи или метастатическая меланома после предшествующего системного лечения и которые:

    1. Не кандидаты на известную лечебную терапию.
    2. Прогрессировал после как минимум одной предшествующей системной терапии.
    3. Имеют развитую нерезектабельную меланому III или IV стадии.
    4. Имеют прогрессирующее рецидивирующее или метастатическое заболевание головы и шеи.
  • Имеют не более 3 метастазов в головной мозг. Примечание. Если поражения симптоматические или размером ≥ 1 см каждое, эти поражения должны быть пролечены и стабильны в течение 3 месяцев, чтобы пациент соответствовал критериям.
  • Ожидаемая продолжительность жизни более 3 месяцев.
  • Состояние производительности ECOG 0 или 1.
  • Адекватная функция органов и костного мозга
  • Серонегативен на антитела к ВИЧ.
  • Серонегативность в отношении антигена гепатита В или антител или антигена гепатита С.
  • Прошло более четырех недель с тех пор, как пациент получал какую-либо предшествующую системную терапию на момент включения в исследование.
  • Пациент имеет стабильное или прогрессирующее заболевание после как минимум одного предшествующего лечения.
  • Прошло шесть или более недель после того, как пациент получил какую-либо предшествующую терапию антителами против CTLA4.

Критерий исключения:

  • В настоящее время использует исследовательские агенты.
  • Имела предшествующую терапию переносом клеток, которая включала немиелоаблативную или миелоаблативную химиотерапию.
  • Пациентка — женщина детородного возраста, беременная или кормящая грудью.
  • Пациенту требуется иммуносупрессивная терапия, включая, помимо прочего, более физиологическую заместительную терапию стероидами.
  • Активные системные инфекции, нарушения свертывания крови или другие активные серьезные заболевания сердечно-сосудистой, дыхательной или иммунной системы, о чем свидетельствует положительный стресс-тест с таллием или аналогичный тест, инфаркт миокарда, сердечные аритмии, обструктивное или рестриктивное заболевание легких.
  • У пациента имеется любая форма первичного иммунодефицита (например, тяжелый комбинированный иммунодефицит и СПИД).
  • У больного оппортунистические инфекции.
  • У пациента в анамнезе коронарная реваскуляризация или симптомы ишемии.
  • Пациенты с клинически значимыми предсердными и/или желудочковыми аритмиями, включая, но не ограничиваясь: мерцательной аритмией, желудочковой тахикардией, блокадой сердца второй или третьей степени.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: меланома
Аутологичные TIL
720 000 МЕ/кг каждые 8 ​​часов до 15 доз
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: рак головы и шеи
Аутологичные TIL
720 000 МЕ/кг каждые 8 ​​часов до 15 доз

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Дозолимитирующая токсичность
Временное ограничение: 2 месяца
2 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Нежелательные явления, связанные с лечением
Временное ограничение: 2 месяца
2 месяца
Общая скорость отклика
Временное ограничение: 2 месяца
2 месяца
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: 2 месяца
2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 октября 2020 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 августа 2024 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 апреля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 июня 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 июня 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 декабря 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 декабря 2022 г.

Последняя проверка

1 декабря 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 160710

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться