Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Adoptiv celleoverførsel af autologe tumorinfiltrerende lymfocytter og højdosis interleukin 2 i udvalgte solide tumorer

17. juni 2025 opdateret af: Gregory Daniels

Fase I forsøg med lymfodepletion efterfulgt af adoptiv celleoverførsel af autologe tumorinfiltrerende lymfocytter og højdosis interleukin 2 i udvalgte solide tumorer

For at afgøre, om specielle tumorbekæmpende celler, der tages fra deltagernes tumorer og dyrkes i laboratoriet og derefter gives tilbage til deltageren, vil bekæmpe deltagerens kræft, når deres immunsystem undertrykkes fra at angribe disse specielle tumorbekæmpende celler. Dette kaldes overførsel af autologe (de kom fra dig) tumorinfiltrerende lymfocytter (de celler, der er blevet dyrket i laboratoriet. Deltagere, der får disse celleinfusioner, vil også blive behandlet med interleukin-2 (IL-2).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

For at bestemme, om specielle tumorbekæmpelsesceller, der er taget fra deltagernes tumorer og dyrket i laboratoriet og derefter givet tilbage til deltageren, vil bekæmpe deltagerens kræft, når deres immunsystem undertrykkes fra at angribe disse specielle tumorbekæmpelsesceller. Dette kaldes overførsel af autolog (de kom fra dig) tumorinfiltrerende lymfocytter (cellerne, der er dyrket i laboratoriet. Deltagere, der får disse celleinfusioner, vil også blive behandlet med interleukin-2 (IL-2).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

3

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • La Jolla, California, Forenede Stater, 92093
        • UC San Diego Moores Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med en histologisk bekræftet diagnose af planocellulært karcinom i hoved og hals ELLER metastatisk hud- eller slimhindemelanom, der kan måles pr. RECIST.
  • Progressiv pladecellekræft i hoved og nakke eller metastatisk melanom siden forudgående systemisk behandling, og som er:

    1. Ikke kandidater til kendt kurativ hensigtsterapi.
    2. Fremskridt efter mindst én tidligere systemisk behandling.
    3. Har fremskreden melanom uoperabelt stadium III eller stadium IV
    4. Har fremskreden hoved og hals tilbagevendende eller metastatisk sygdom
  • Har ikke mere end 3 hjernemetastaser. Bemærk: Hvis læsionerne er symptomatiske eller ≥ 1 cm hver, skal disse læsioner være behandlet og stabile i 3 måneder, for at patienten er kvalificeret.
  • Forventet levetid på mere end 3 måneder.
  • ECOG Performance Status på 0 eller 1.
  • Tilstrækkelig organ- og marvfunktion
  • Seronegativ for HIV-antistof.
  • Seronegativ for hepatitis B-antigen eller hepatitis C-antistof eller antigen.
  • Der er gået mere end fire uger, siden patienten modtog nogen tidligere systemisk behandling på tidspunktet for indskrivningen.
  • Patienten har stabil eller fremadskridende sygdom efter mindst én tidligere behandling.
  • Der er gået seks uger eller mere, siden patienten modtog nogen tidligere anti-CTLA4-antistofbehandling

Ekskluderingskriterier:

  • Bruger i øjeblikket undersøgelsesmidler.
  • Havde tidligere celleoverførselsterapi, som omfattede en ikke-myeloablativ eller myeloablativ kemoterapikur.
  • Patienten er en kvinde i den fødedygtige alder, som er gravid eller ammer
  • Patienten kræver immunsuppressiv terapi, herunder, men ikke begrænset til, mere end fysiologisk steroiderstatning.
  • Aktive systemiske infektioner, koagulationsforstyrrelser eller andre aktive større medicinske sygdomme i det kardiovaskulære, respiratoriske eller immunsystem, som påvist ved en positiv stress-thallium eller tilsvarende test, myokardieinfarkt, hjertearytmier, obstruktiv eller restriktiv lungesygdom.
  • Patienten har enhver form for primær immundefekt (såsom svær kombineret immundefektsygdom og AIDS).
  • Patienten har opportunistiske infektioner.
  • Patienten har en historie med koronar revaskularisering eller iskæmiske symptomer.
  • Patienter med klinisk signifikante atrielle og/eller ventrikulære arytmier, herunder men ikke begrænset til: atrieflimren, ventrikulær takykardi, anden eller tredje grads hjerteblokade.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Solid tumor
Autologe TIL'er
720.000 IE/kg hver 8. time i op til 15 doser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dosisbegrænsende toksicitet
Tidsramme: 2 måneder
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
behandlingsrelaterede bivirkninger
Tidsramme: 2 måneder
2 måneder
Samlet svarprocent
Tidsramme: 2 måneder
2 måneder
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: 2 måneder
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ezra Cohen, MD, University of California, San Diego
  • Ledende efterforsker: Gregory Daniels, MD, PhD, University of California, San Diego

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. oktober 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

26. januar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

26. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. april 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. juni 2019

Først opslået (Faktiske)

19. juni 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Metastatisk melanom

Kliniske forsøg med Autologe tumorinfiltrerende lymfocytter

Abonner