- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03991741
Adoptiv celleoverførsel af autologe tumorinfiltrerende lymfocytter og højdosis interleukin 2 i udvalgte solide tumorer
17. juni 2025 opdateret af: Gregory Daniels
Fase I forsøg med lymfodepletion efterfulgt af adoptiv celleoverførsel af autologe tumorinfiltrerende lymfocytter og højdosis interleukin 2 i udvalgte solide tumorer
For at afgøre, om specielle tumorbekæmpende celler, der tages fra deltagernes tumorer og dyrkes i laboratoriet og derefter gives tilbage til deltageren, vil bekæmpe deltagerens kræft, når deres immunsystem undertrykkes fra at angribe disse specielle tumorbekæmpende celler.
Dette kaldes overførsel af autologe (de kom fra dig) tumorinfiltrerende lymfocytter (de celler, der er blevet dyrket i laboratoriet.
Deltagere, der får disse celleinfusioner, vil også blive behandlet med interleukin-2 (IL-2).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
For at bestemme, om specielle tumorbekæmpelsesceller, der er taget fra deltagernes tumorer og dyrket i laboratoriet og derefter givet tilbage til deltageren, vil bekæmpe deltagerens kræft, når deres immunsystem undertrykkes fra at angribe disse specielle tumorbekæmpelsesceller.
Dette kaldes overførsel af autolog (de kom fra dig) tumorinfiltrerende lymfocytter (cellerne, der er dyrket i laboratoriet.
Deltagere, der får disse celleinfusioner, vil også blive behandlet med interleukin-2 (IL-2).
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
3
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
La Jolla, California, Forenede Stater, 92093
- UC San Diego Moores Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med en histologisk bekræftet diagnose af planocellulært karcinom i hoved og hals ELLER metastatisk hud- eller slimhindemelanom, der kan måles pr. RECIST.
Progressiv pladecellekræft i hoved og nakke eller metastatisk melanom siden forudgående systemisk behandling, og som er:
- Ikke kandidater til kendt kurativ hensigtsterapi.
- Fremskridt efter mindst én tidligere systemisk behandling.
- Har fremskreden melanom uoperabelt stadium III eller stadium IV
- Har fremskreden hoved og hals tilbagevendende eller metastatisk sygdom
- Har ikke mere end 3 hjernemetastaser. Bemærk: Hvis læsionerne er symptomatiske eller ≥ 1 cm hver, skal disse læsioner være behandlet og stabile i 3 måneder, for at patienten er kvalificeret.
- Forventet levetid på mere end 3 måneder.
- ECOG Performance Status på 0 eller 1.
- Tilstrækkelig organ- og marvfunktion
- Seronegativ for HIV-antistof.
- Seronegativ for hepatitis B-antigen eller hepatitis C-antistof eller antigen.
- Der er gået mere end fire uger, siden patienten modtog nogen tidligere systemisk behandling på tidspunktet for indskrivningen.
- Patienten har stabil eller fremadskridende sygdom efter mindst én tidligere behandling.
- Der er gået seks uger eller mere, siden patienten modtog nogen tidligere anti-CTLA4-antistofbehandling
Ekskluderingskriterier:
- Bruger i øjeblikket undersøgelsesmidler.
- Havde tidligere celleoverførselsterapi, som omfattede en ikke-myeloablativ eller myeloablativ kemoterapikur.
- Patienten er en kvinde i den fødedygtige alder, som er gravid eller ammer
- Patienten kræver immunsuppressiv terapi, herunder, men ikke begrænset til, mere end fysiologisk steroiderstatning.
- Aktive systemiske infektioner, koagulationsforstyrrelser eller andre aktive større medicinske sygdomme i det kardiovaskulære, respiratoriske eller immunsystem, som påvist ved en positiv stress-thallium eller tilsvarende test, myokardieinfarkt, hjertearytmier, obstruktiv eller restriktiv lungesygdom.
- Patienten har enhver form for primær immundefekt (såsom svær kombineret immundefektsygdom og AIDS).
- Patienten har opportunistiske infektioner.
- Patienten har en historie med koronar revaskularisering eller iskæmiske symptomer.
- Patienter med klinisk signifikante atrielle og/eller ventrikulære arytmier, herunder men ikke begrænset til: atrieflimren, ventrikulær takykardi, anden eller tredje grads hjerteblokade.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Solid tumor
|
Autologe TIL'er
720.000 IE/kg hver 8. time i op til 15 doser
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosisbegrænsende toksicitet
Tidsramme: 2 måneder
|
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
|
2 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
behandlingsrelaterede bivirkninger
Tidsramme: 2 måneder
|
2 måneder
|
|
Samlet svarprocent
Tidsramme: 2 måneder
|
2 måneder
|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: 2 måneder
|
2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ezra Cohen, MD, University of California, San Diego
- Ledende efterforsker: Gregory Daniels, MD, PhD, University of California, San Diego
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
7. oktober 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
26. januar 2023
Studieafslutning (Faktiske)
26. januar 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. april 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. juni 2019
Først opslået (Faktiske)
19. juni 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. juli 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. juni 2025
Sidst verificeret
1. juni 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Sygdomsegenskaber
- Neoplasmer efter histologisk type
- Hudsygdomme
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Neuroendokrine tumorer
- Nevi og melanomer
- Neoplasmer i huden
- Tilbagevenden
- Neoplasmer i hoved og hals
- Melanom
- Antineoplastiske midler
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Sensoriske systemagenter
- Analgetika, ikke-narkotisk
- Analgetika
- Interleukin-2
Andre undersøgelses-id-numre
- 160710
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Metastatisk melanom
-
National Cancer Institute (NCI)ExelisisAfsluttetStage IV Uveal Melanoma AJCC v7 | Tilbagevendende uveal melanom | Stage III Uveal Melanoma AJCC v7 | Stage IIIA Uveal Melanoma AJCC v7 | Stadie IIIB Uveal Melanoma AJCC v7 | Stage IIIC Uveal Melanoma AJCC v7Forenede Stater, Canada
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetFase IV kutan melanom AJCC v6 og v7 | Tilbagevendende melanom | Fase IIIC kutan melanom AJCC v7 | Slimhinde melanom | Iris melanom | Fase IIIA kutan melanom AJCC v7 | Fase IIIB kutan melanom AJCC v7 | Stage IV Uveal Melanoma AJCC v7 | Medium/Large Size Posterior Uveal Melanom | Tilbagevendende uveal melanom | Stage IIIA Uveal Melanoma AJCC v7 og andre forholdForenede Stater
-
Fudan UniversityRekrutteringKolorektal cancer metastatisk | Melanom Metastatisk | Tredobbelt negativ brystkræft metastatiskKina
-
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Thomas...PfizerAktiv, ikke rekrutterendeCiliær krop og choroid melanom, medium/stor størrelse | Ciliær krop og choroidea melanom, lille størrelse | Iris melanom | Stadium IIIA Intraokulært melanom | Stadium IIIB Intraokulært melanom | Stadie IIIC Intraokulært melanom | Stadie I Intraokulært melanom | Stadie IIA Intraokulært melanom | Stadie IIB... og andre forholdForenede Stater
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetFase IV kutan melanom AJCC v6 og v7 | Okulært melanom | Fase IIIC kutan melanom AJCC v7 | Kutant melanom | Slimhinde melanom | Fase IIIB kutan melanom AJCC v7 | Stage IV Uveal Melanoma AJCC v7 | Stadie IIIB Uveal Melanoma AJCC v7 | Stage IIIC Uveal Melanoma AJCC v7 | Stadie III Akral Lentiginøst Melanom AJCC... og andre forholdForenede Stater
-
Stingray TherapeuticsRekrutteringRefractory Metastatic Microsatellite Stabil Colorectal Cancer (MSS-CRC)Forenede Stater
-
The Netherlands Cancer InstituteRekrutteringHjerne metastaser fra brystkræft | Hjernemetastaser fra ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) | Hjerne metastaser fra melanomaHolland
-
Association Pour La Recherche des Thérapeutiques...AfsluttetClear Cell Metastatic Renal Cell CarcinomaFrankrig
-
Sunnybrook Health Sciences CentrePfizerAfsluttetClear Cell Metastatic Renal Cell CarcinomaCanada
-
Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetMetastatisk melanom | Fase IV kutan melanom AJCC v6 og v7 | Uoperabelt melanom | Slimhinde melanom | Stage IV Uveal Melanoma AJCC v7Forenede Stater
Kliniske forsøg med Autologe tumorinfiltrerende lymfocytter
-
Gradalis, Inc.Roche-GenentechAfsluttetLivmoderhalskræft | Livmoderhalskræft | Livmoderkræft | Avanceret gynækologisk kræftForenede Stater
-
Gradalis, Inc.AfsluttetLivmoderhalskræftForenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetHudkræft | Metastatisk melanomForenede Stater
-
Gradalis, Inc.AfsluttetFase IV Kræft i æggestokkene | Fase III Kræft i æggestokkeneForenede Stater
-
Gradalis, Inc.AfsluttetFase IV Kræft i æggestokkene | Fase III Kræft i æggestokkeneForenede Stater
-
Gradalis, Inc.AfsluttetSarkom | Neoplasmer | Neoplasmer, bindevæv og blødt væv | Neoplasmer efter histologisk type | Sarkom, Ewing | Neoplasmer, Knoglevæv | Neoplasmer, bindevæv | Ewing Sarkom | Sjældne sygdomme | Ewings tumor metastatisk | Ewing familie af tumorer | Ewings sarkom metastatisk | Ewings tilbagevendende tumorForenede Stater
-
Gradalis, Inc.AfsluttetIkke småcellet lungekræft | Leverkræft | Ewings sarkomForenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetMetastatisk uveal melanom | Metastatisk okulært melanomForenede Stater