- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04027673
Учитель дошкольного образования «Тридцать миллионов слов» (TMW-ECE)
TMW-Программа воспитателя дошкольного образования
Цель предлагаемого исследования — определить эффективность восьмимодульного интерактивного мультимедийного онлайн-курса повышения квалификации для нашей целевой группы: лица старше 18 лет, имеющие степень не выше бакалавра и работающие в качестве дошкольные воспитатели детей в возрасте от 0 до 3 лет. Интересные результаты включают изменение знаний и убеждений лиц, осуществляющих уход, о развитии ребенка, а также поощрение использования стратегий, предназначенных для укрепления среды обучения в раннем возрасте. Исследователи также измерят, как участники взаимодействуют с онлайн-курсом, чтобы определить, какие функции помогают, а какие мешают процессу профессионального онлайн-развития.
Исследователи предполагают, что вмешательство TMW-ECE будет эффективным для улучшения убеждений педагогов и знаний об их роли в фундаментальном развитии мозга детей, а также для увеличения частоты поведения, которое, как известно, поддерживает речевое и когнитивное развитие детей среди нашей целевой группы.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Модули вмешательства являются экспериментальными. Модули будут заполняться субъектами онлайн, используя их собственный компьютер и подключение к Интернету.
TMW отправит напоминания по электронной почте участникам, чье участие истекло более 3 недель (за это время в системе управления обучением (LMS) не было активности).
Этап 1. Предварительный этап. Участник проходит демографический опрос на сайте RedCap, чтобы определить соответствие требованиям на основе критериев исключения, перечисленных ниже. Если они имеют право и желают участвовать, они завершат процесс информированного согласия онлайн до начала вмешательства.
Участники будут рандомизированы либо в группу лечения, либо в контрольную группу после предоставления их согласия. Все участники будут уведомлены по электронной почте с подробными инструкциями о том, как выполнять онлайн-меры исследования и, если группа лечения, как просматривать модули.
Сессия опроса 1. Участник заполняет следующие онлайн-опросы: Опрос ожиданий и знаний родителей/поставщиков (SPEAK), Опрос содержания курса и Теории интеллекта (TOI).
Фаза 2: Вмешательство. Участники лечебной группы заполняют интерактивные модули. Им будет предложено выполнять один модуль в неделю, в общей сложности восемь недель.
У участников контрольной группы не будет активных требований к обучению в течение восьми недель после первой сессии опроса.
Фаза 3: После вмешательства По завершении Модуля 8 участники лечебной группы будут приглашены по электронной почте для заполнения Сессии опроса 2, которая включает следующие опросы: SPEAK, опрос по теориям интеллекта (TOI), знание содержания курса и Качественный обзор курса.
Участникам контрольной группы будет предложено пройти сессию опроса 2 ровно через восемь недель после того, как они завершат сессию опроса 1, что соответствует тому, как долго исследователи ожидают, что участникам экспериментальной группы потребуется завершить 8 модулей. Эта сессия опроса будет включать в себя те же опросы, что и экспериментальная группа: SPEAK, опрос по теории интеллекта (TOI), знание содержания курса и качественный опрос по опыту курса, посвященный их последнему профессиональному развитию.
Все участники обеих экспериментальных групп будут приглашены по электронной почте для прохождения опроса 3 ровно через 12 недель после завершения опроса 2. Опросы включают: SPEAK, знание содержания курса и опрос по теориям интеллекта (TOI).
По завершении исследования участников лечебной группы могут попросить принять участие в телефонном интервью, чтобы рассказать об их опыте участия в программе, их мнении об учебной программе и о том, как они взаимодействуют с детьми, находящимися под их опекой. Это интервью будет проводиться с обученным членом исследовательской группы. Исследователи надеются опросить всех участников группы лечения, но их человеческие возможности ограничены в проведении телефонных интервью для наших ожидаемых целей набора. Исследователи попросят как можно больше членов лечебной группы принять участие в телефонном интервью, но начнут с наиболее вовлеченных участников и тех, кто записался первым.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60637
- University of Chicago
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерий исключения:
- Педагоги, сообщающие о более высоком уровне образования (выше степени бакалавра, включая любые курсы последипломной школы).
- Педагоги, которые не работают с детьми в возрасте от 0 до 3 лет в качестве основной возрастной группы.
- Педагоги моложе 18 лет.
- Педагоги, у которых нет доступа к компьютеру или планшету с доступом в Интернет.
- Любой, кто не работает в программе ухода за детьми (на дому или в центре).
- Любой, чья роль в системе ухода за детьми не является ролью воспитателя (начальный учитель или помощник учителя)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ДРУГОЙ
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Уход
Участники лечебной группы заполняют интерактивные модули.
Им будет предложено выполнять один модуль в неделю, в общей сложности восемь недель.
|
Программа TMW-ECE станет терапевтической частью исследования (когорта A), которая завершит мультимедийный онлайн-курс повышения квалификации, который начнется летом 2019 года.
|
|
NO_INTERVENTION: Контроль
У участников контрольной группы не будет активных требований к обучению в течение восьми недель после первой сессии опроса.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опрос ожиданий и знаний родителей/воспитателей (SPEAK)
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Провайдер знаний о развитии речи ребенка
|
6 месяцев
|
|
Знание содержания курса
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Этот опрос включает вопросы, относящиеся к содержанию курса, изложенному в модулях профессионального развития.
Верно/неверно и вопросы с несколькими вариантами ответов будут измерять усвоение участниками материала курса.
|
6 месяцев
|
|
Инструмент для измерения самоэффективности родителей (TOPSE)
Временное ограничение: 6 месяцев
|
TOPSE измеряет отношение и убеждения родителей в отношении их стиля воспитания и поведения.
В этом исследовании его вводят только участникам, которые указали, что у них есть ребенок, живущий в доме.
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опрос опыта
Временное ограничение: 3 месяца
|
В этом опросе спрашивается об опыте поставщиков услуг в формате онлайн-программы профессионального развития, в том числе о простоте использования, мнениях о качестве учебной программы, предложениях о том, как можно улучшить программу в будущем, и о том, как поставщики использовали то, чему они научились в ходе обучения. учебный план в своем классе.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- IRB19-0602
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Учебная программа TMW ECE
-
Xavier University of Louisiana.ЗавершенныйОтсутствие продовольственной безопасности | Знания о здоровье, отношения, практика | Питание, ЗдоровоеСоединенные Штаты
-
Loewenstein HospitalЗавершенный
-
University of ChicagoNorthwestern University; National Opinion Research CenterЗавершенныйКоммуникация | Поведение | ЯзыкСоединенные Штаты
-
University of South CarolinaNational Institute of Nursing Research (NINR)РекрутингФизическая активность | Профилактика ожиренияСоединенные Штаты
-
Pamukkale UniversityЗавершенныйФизическая активность | Ожирение, Брюшной
-
Chonbuk National University HospitalЗавершенный
-
Pamukkale UniversityЗавершенный