Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kolmekymmentä miljoonaa sanaa - Varhaiskasvatus (TMW-ECE)

keskiviikko 8. huhtikuuta 2020 päivittänyt: University of Chicago

TMW-Varhaiskasvatusohjelma

Ehdotetun tutkimuksen tarkoituksena on selvittää kahdeksan moduulin interaktiivisen, online-multimedian ammatillisen kehittämiskurssin tehokkuus kohderyhmäämme: yli 18-vuotiaisiin henkilöihin, joilla on enintään kandidaatin tutkinto ja jotka työskentelevät 0–3-vuotiaiden lasten varhaiskasvattajat. Kiinnostavia tuloksia ovat hoitajan tiedon ja uskomusten muuttaminen lasten kehityksestä sekä kannustaminen varhaisoppimisympäristöjen vahvistamiseen tarjottujen strategioiden käyttöön. Tutkijat mittaavat myös, kuinka osallistujat ovat vuorovaikutuksessa verkkokurssin kanssa, jotta voidaan määrittää, mitkä ominaisuudet auttavat ja estävät online-ammatillista kehitystä.

Tutkijat olettavat, että TMW-ECE-interventio parantaa tehokkaasti kasvattajien uskomuksia ja tietoa heidän roolistaan ​​lasten perustavanlaatuisessa aivojen kehityksessä ja lisää sellaisten käyttäytymismallien esiintymistiheyttä, joiden tiedetään tukevan lasten kieltä ja kognitiivista kehitystä kohdeväestössämme.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Interventiomoduulit ovat kokeellisia. Moduulit suorittavat oppiaineet verkossa omalla tietokoneella ja internet-yhteydellä.

TMW lähettää sähköpostimuistutuksia osallistujille, joiden osallistuminen on vanhentunut yli 3 viikkoa (ei toimintaa oppimisenhallintajärjestelmässä (LMS) sinä aikana).

Vaihe 1: Interventiota edeltävä osallistuja suorittaa demografisen tutkimuksen RedCapissa määrittääkseen kelpoisuuden alla lueteltujen poissulkemiskriteerien perusteella. Jos he ovat oikeutettuja ja haluavat osallistua, he suorittavat tietoisen suostumusprosessin verkossa ennen toimenpiteen aloittamista.

Osallistujat satunnaistetaan joko hoito- tai kontrolliryhmään suostumuksensa saatuaan. Kaikille osallistujille ilmoitetaan sähköpostitse yksityiskohtaiset ohjeet tutkimustoimenpiteiden suorittamisesta verkossa ja hoitoryhmässä moduulien tarkastelemisesta.

Kyselyn istunto 1: Osallistuja täyttää seuraavat kyselyt verkossa: Survey of Parent/Provider Expectations and Knowledge (SPEAK), Course Content Survey ja Theories of Intelligence (TOI).

Vaihe 2: Interventio Hoitoryhmän osallistujat suorittavat interaktiivisia moduuleja. Heitä pyydetään suorittamaan yksi moduuli viikossa, yhteensä kahdeksan viikon ajan.

Kontrolliryhmän osallistujilla ei ole aktiivisia opiskeluvaatimuksia kahdeksan viikon aikana tutkimusistunnon 1 jälkeen.

Vaihe 3: Jälkitoimenpiteet Moduulin 8 päätyttyä hoitoryhmän osallistujat kutsutaan sähköpostitse suorittamaan tutkimusistunto 2, joka sisältää seuraavat kyselyt: SPEAK, Theories of Intelligence (TOI) -tutkimus, Kurssin sisältötiedot ja laadullinen Course Experience -kysely.

Kontrolliryhmän osallistujat kutsutaan suorittamaan tutkimusjakso 2 tasan kahdeksan viikkoa sen jälkeen, kun he ovat suorittaneet tutkimusjakson 1, mikä vastaa sitä, kuinka kauan tutkijat odottavat hoitoryhmän osallistujien suorittavan 8 moduulia. Tämä tutkimusistunto sisältää samat tutkimukset kuin hoitoryhmä: SPEAK, Theories of Intelligence (TOI) -kysely, kurssin sisältötieto ja laadullinen kurssikokemuskysely heidän viimeisimmästä ammatillisesta kehityksestään.

Kaikki molempien koeryhmien osallistujat kutsutaan sähköpostitse suorittamaan tutkimusistunto 3 tasan 12 viikon kuluttua tutkimusistunnon 2 päättymisestä. Kyselyihin kuuluvat: SPEAK, Course Content Knowledge ja Theories of Intelligence (TOI) -kysely.

Tutkimuksen päätyttyä hoitoryhmän osallistujia voidaan pyytää osallistumaan puhelinhaastatteluun, jossa kerrotaan heidän kokemuksistaan ​​ohjelmasta, heidän mielipiteestään opetussuunnitelmasta ja siitä, kuinka he ovat vuorovaikutuksessa hoidossa olevien lasten kanssa. Tämä haastattelu suoritetaan koulutetun tutkimusryhmän jäsenen kanssa. Tutkijat toivovat haastattelevansa kaikkia hoitoryhmän osallistujia, mutta heillä on rajallinen kapasiteetti puhelinhaastattelujen suorittamiseen odotettujen rekrytointitavoitteidemme saavuttamiseksi. Tutkijat pyytävät mahdollisimman monta hoitoryhmän jäsentä osallistumaan puhelinhaastatteluun, mutta aloittavat eniten sitoutuneista osallistujista ja niistä, jotka ilmoittautuivat ensin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

432

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
        • University of Chicago

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Poissulkemiskriteerit:

  • Kouluttajat, jotka ilmoittavat omaavansa korkeamman tason koulutusta (yli kandidaatin tutkinnon, mukaan lukien kaikki tutkijakoulun kurssityöt).
  • Kouluttajat, jotka eivät työskentele 0-3-vuotiaiden lasten kanssa ensisijaisena ikäryhmänä.
  • Kouluttajat, jotka ovat alle 18-vuotiaita.
  • Opettajat, joilla ei ole pääsyä tietokoneeseen tai tablettiin, jolla on pääsy Internetiin.
  • Jokainen, joka ei ole lastenhoitoohjelman palveluksessa (joko kotona tai keskus).
  • Jokainen, jonka rooli lastenhoidossa ei ole kasvattaja (ala-asteen opettaja tai apulaisopettaja)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Hoito
Hoitoryhmän osallistujat suorittavat interaktiivisia moduuleja. Heitä pyydetään suorittamaan yksi moduuli viikossa, yhteensä kahdeksan viikon ajan.
Käyttäytyminen: TMW ECE:n opetussuunnitelma
TMW-ECE-ohjelma muodostaa tutkimuksen (kohortti A) hoitoryhmän, joka suorittaa multimedian online-ammatillisen kehittämisen kurssin kesästä 2019 alkaen.
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
Kontrolliryhmän osallistujilla ei ole aktiivisia opiskeluvaatimuksia kahdeksan viikon aikana tutkimusistunnon 1 jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutkimus vanhempien/palveluntarjoajien odotuksista ja tiedosta (SPEAK)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tarjoaa tietoa lapsen kielen kehityksestä
6 kuukautta
Kurssin sisällön tuntemus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tämä kysely sisältää ammatillisen kehityksen moduulien kurssisisältöön liittyviä kysymyksiä. Oikein/epätosin ja monivalintakysymyksillä mitataan osallistujien kurssimateriaalia.
6 kuukautta
Työkalu vanhemmuuden itsetehokkuuden mittaamiseen (TOPSE)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
TOPSE mittaa vanhempien asenteita ja uskomuksia heidän vanhemmuuteensa ja -käyttäytymiseensa. Tässä tutkimuksessa sitä annetaan vain osallistujille, joilla on todettu olevan lapsi kotona
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokemuskysely
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Tässä kyselyssä kysytään palveluntarjoajien kokemuksia online-ammatillisen kehittämisen ohjelmamuodosta, mukaan lukien helppokäyttöisyys, mielipiteitä opetussuunnitelman laadusta, ehdotuksia siitä, miten ohjelmaa voitaisiin parantaa tulevaisuudessa ja kuinka palveluntarjoajat ovat käyttäneet oppimaansa opetussuunnitelmaa omassa luokassaan.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Chicago

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 3. kesäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 30. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 30. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 22. heinäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 9. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB19-0602

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Kuvaavaa IPD:tä ei jaeta

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kielen kehitys

Kliiniset tutkimukset TMW ECE:n opetussuunnitelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Brazil

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa