Эпидемиология бактерий, продуцирующих карбапенемазы, в швейцарской больнице третичного уровня (CPB-Epi Basel)
5 сентября 2023 г. обновлено: University Hospital, Basel, Switzerland
Это ретроспективное и проспективное исследование предназначено для изучения заболеваемости карбапенемазопродуцирующими бактериями (КПК) в университетской больнице Базеля, времени до выявления ИК и начала мер инфекционного контроля, факторов риска, связанных с носительством ИК, типа и продолжительности. ранее назначенных антибиотиков, лечения антибиотиками, а также для оценки исходов у пострадавших пациентов.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Sarah Tschudin Sutter, Prof. Dr. MD
- Номер телефона: +41 61 328 68 10
- Электронная почта: sarah.tschudin@usb.ch
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Isabelle Vock, Dipl. med
- Электронная почта: isabelle.vock@usb.ch
Места учебы
-
-
-
Basel, Швейцария, 4031
- Рекрутинг
- Division of Infectious Diseases and Hospital Epidemiology
-
Контакт:
- Sarah Tschudin Sutter, PD MD
- Номер телефона: +41 61 328 68 10
- Электронная почта: sarah.tschudin@usb.ch
-
Младший исследователь:
- Isabelle Vock, Dipl. med.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, проходящие стационарное или амбулаторное лечение в Университетской больнице Базеля, с обнаружением бактерий, продуцирующих карбапенемазы, в любом скрининговом или клиническом образце с 1 января 2008 г. по 31 декабря 2028 г.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с выявлением бактерий, продуцирующих карбапенемазы, с 1 января 2008 г. по 31 декабря 2028 г.
Критерий исключения:
- Пациенты с документально подтвержденным отказом от последующего использования их данных
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
заболеваемость ИК в университетской больнице Базеля (количество)
Временное ограничение: с 1 января 2008 г. по 31 декабря 2028 г.
|
заболеваемость ИК в университетской больнице Базеля (количество)
|
с 1 января 2008 г. по 31 декабря 2028 г.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
время до выявления КПБ (дни)
Временное ограничение: с 1 января 2008 г. по 31 декабря 2028 г.
|
время до выявления КПБ (дни)
|
с 1 января 2008 г. по 31 декабря 2028 г.
|
|
время до начала мероприятий по борьбе с инфекцией
Временное ограничение: с 1 января 2008 г. по 31 декабря 2028 г.
|
время до начала мероприятий по борьбе с инфекцией
|
с 1 января 2008 г. по 31 декабря 2028 г.
|
|
время до адекватного лечения у пациентов с ИК-инфекциями
Временное ограничение: с 1 января 2008 г. по 31 декабря 2028 г.
|
время до адекватного лечения у пациентов с ИК-инфекциями
|
с 1 января 2008 г. по 31 декабря 2028 г.
|
|
наличие установленных факторов риска ИК
Временное ограничение: с 1 января 2008 г. по 31 декабря 2028 г.
|
наличие установленных факторов риска ИК
|
с 1 января 2008 г. по 31 декабря 2028 г.
|
|
продолжительность пребывания в стационаре (дни)
Временное ограничение: с 1 января 2008 г. по 31 декабря 2028 г.
|
продолжительность пребывания в стационаре (дни)
|
с 1 января 2008 г. по 31 декабря 2028 г.
|
|
пункт назначения
Временное ограничение: с 1 января 2008 г. по 31 декабря 2028 г.
|
пункт назначения
|
с 1 января 2008 г. по 31 декабря 2028 г.
|
|
вылечить от инфекции
Временное ограничение: с 1 января 2008 г. по 31 декабря 2028 г.
|
вылечить от инфекции
|
с 1 января 2008 г. по 31 декабря 2028 г.
|
|
Смертность от конкретных причин (количество)
Временное ограничение: с 1 января 2008 г. по 31 декабря 2028 г.
|
Смертность от конкретных причин (количество)
|
с 1 января 2008 г. по 31 декабря 2028 г.
|
|
Смертность от всех причин (число)
Временное ограничение: с 1 января 2008 г. по 31 декабря 2028 г.
|
Смертность от всех причин (число)
|
с 1 января 2008 г. по 31 декабря 2028 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Sarah Tschudin Sutter, Prof. Dr. MD, University Hospital Basel, Division of Infectious Diseases and Hospital Epidemiology
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 августа 2019 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 июня 2029 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 июня 2029 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 сентября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 сентября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 сентября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
6 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 сентября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2019-01548; me19Tschudinsutter
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования сбор данных для демографических данных
-
Steno Diabetes Center CopenhagenUniversity of Southern Denmark; Steno Diabetes Center SjaellandАктивный, не рекрутирующийБлагополучие | Потребление алкоголя | Употребление наркотиков | Пищевые привычки | Курение | Физическое бездействиеДания