Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Karbapenemaasia tuottavien bakteerien epidemiologia sveitsiläisessä kolmannen asteen sairaalassa (CPB-Epi Basel)

torstai 4. kesäkuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Basel, Switzerland
Tämän retrospektiivisen ja prospektiivisen tutkimuksen tarkoituksena on selvittää karbapenemaasia tuottavien bakteerien (CPB) esiintyvyyttä Baselin yliopistollisessa sairaalassa, aikaa CPB:n havaitsemiseen ja infektiontorjuntatoimenpiteiden aloittamiseen, CPB:n kuljettamiseen liittyviä riskitekijöitä, tyyppiä ja kestoa. aiemmin annettujen antibioottilääkkeiden, antibioottihoidon sekä sairastuneiden potilaiden tulosten arvioimiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Sarah Tschudin Sutter, Prof. Dr. MD
  • Puhelinnumero: +41 61 328 68 10
  • Sähköposti: sarah.tschudin@usb.ch

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Basel, Sveitsi, 4031
        • Rekrytointi
        • Division of Infectious Diseases and Hospital Epidemiology
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Isabelle Vock, Dipl. med.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joita hoidettiin laitos- tai avohoidossa Baselin yliopistollisessa sairaalassa ja joissa havaittiin karbapenemaasia tuottavia bakteereja mistä tahansa seulonnasta tai kliinisestä näytteestä 1.1.2008–31.12.2028

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on havaittu karbapenemaasia tuottavia bakteereja 1. tammikuuta 2008 - 31. joulukuuta 2028

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat dokumentoidusti kieltäytyneet käyttämästä tietojaan myöhemmin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CPB:n ilmaantuvuus Baselin yliopistollisessa sairaalassa (luku)
Aikaikkuna: 1.1.2008–31.12.2028 välisenä aikana
CPB:n ilmaantuvuus Baselin yliopistollisessa sairaalassa (luku)
1.1.2008–31.12.2028 välisenä aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
aika CPB:n havaitsemiseen (päivää)
Aikaikkuna: 1.1.2008–31.12.2028 välisenä aikana
aika CPB:n havaitsemiseen (päivää)
1.1.2008–31.12.2028 välisenä aikana
aika infektiontorjuntatoimenpiteiden aloittamiseen
Aikaikkuna: 1.1.2008–31.12.2028 välisenä aikana
aika infektiontorjuntatoimenpiteiden aloittamiseen
1.1.2008–31.12.2028 välisenä aikana
riittävän hoidon saamiseen potilailla, joilla on CPB-infektio
Aikaikkuna: 1.1.2008–31.12.2028 välisenä aikana
riittävän hoidon saamiseen potilailla, joilla on CPB-infektio
1.1.2008–31.12.2028 välisenä aikana
todettujen riskitekijöiden esiintyminen CPB:lle
Aikaikkuna: 1.1.2008–31.12.2028 välisenä aikana
todettujen riskitekijöiden esiintyminen CPB:lle
1.1.2008–31.12.2028 välisenä aikana
sairaalahoidon pituus (päiviä)
Aikaikkuna: 1.1.2008–31.12.2028 välisenä aikana
sairaalahoidon pituus (päiviä)
1.1.2008–31.12.2028 välisenä aikana
purkamisen kohde
Aikaikkuna: 1.1.2008–31.12.2028 välisenä aikana
purkamisen kohde
1.1.2008–31.12.2028 välisenä aikana
parantua infektiosta
Aikaikkuna: 1.1.2008–31.12.2028 välisenä aikana
parantua infektiosta
1.1.2008–31.12.2028 välisenä aikana
syykohtainen kuolleisuus (luku)
Aikaikkuna: 1.1.2008–31.12.2028 välisenä aikana
syykohtainen kuolleisuus (luku)
1.1.2008–31.12.2028 välisenä aikana
kaikista syistä kuolleisuus (luku)
Aikaikkuna: 1.1.2008–31.12.2028 välisenä aikana
kaikista syistä kuolleisuus (luku)
1.1.2008–31.12.2028 välisenä aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Basel, Switzerland

Tutkijat

  • Päätutkija: Sarah Tschudin Sutter, Prof. Dr. MD, University Hospital Basel, Division of Infectious Diseases and Hospital Epidemiology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 22. elokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. kesäkuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. kesäkuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. syyskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. syyskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2019-01548; me19Tschudinsutter

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset CPB:n aiheuttamat infektiot

Kliiniset tutkimukset demografisten tietojen kerääminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Colombia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa