スイスの三次医療病院におけるカルバペネマーゼ産生細菌の疫学 (CPB-Epi Basel)
2023年9月5日 更新者:University Hospital, Basel, Switzerland
このレトロスペクティブおよびプロスペクティブ研究は、バーゼル大学病院でのカルバペネマーゼ産生菌 (CPB) の発生率、CPB の検出および感染制御措置の開始までの時間、CPB の保菌に関連する危険因子、種類および期間を調査することです。以前に投与された抗生物質薬、抗生物質治療、および影響を受けた患者の転帰を評価します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Sarah Tschudin Sutter, Prof. Dr. MD
- 電話番号:+41 61 328 68 10
- メール:sarah.tschudin@usb.ch
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Isabelle Vock, Dipl. med
- メール:isabelle.vock@usb.ch
研究場所
-
-
-
Basel、スイス、4031
- 募集
- Division of Infectious Diseases and Hospital Epidemiology
-
コンタクト:
- Sarah Tschudin Sutter, PD MD
- 電話番号:+41 61 328 68 10
- メール:sarah.tschudin@usb.ch
-
副調査官:
- Isabelle Vock, Dipl. med.
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
2008 年 1 月 1 日から 2028 年 12 月 31 日までにバーゼル大学病院の入院または外来で治療を受け、スクリーニングまたは臨床サンプルでカルバペネマーゼ産生菌が検出された患者
説明
包含基準:
- 2008年1月1日から2028年12月31日までにカルバペネマーゼ産生菌が検出された患者
除外基準:
- その後のデータの使用を拒否したことが文書化されている患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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バーゼル大学病院での CPB の発生率 (数)
時間枠:2008年1月1日から2028年12月31日まで
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バーゼル大学病院での CPB の発生率 (数)
|
2008年1月1日から2028年12月31日まで
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
CPBの検出までの時間(日)
時間枠:2008年1月1日から2028年12月31日まで
|
CPBの検出までの時間(日)
|
2008年1月1日から2028年12月31日まで
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感染防止対策開始までの時間
時間枠:2008年1月1日から2028年12月31日まで
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感染防止対策開始までの時間
|
2008年1月1日から2028年12月31日まで
|
CPB感染患者の適切な治療までの時間
時間枠:2008年1月1日から2028年12月31日まで
|
CPB感染患者の適切な治療までの時間
|
2008年1月1日から2028年12月31日まで
|
CPBの確立された危険因子の存在
時間枠:2008年1月1日から2028年12月31日まで
|
CPBの確立された危険因子の存在
|
2008年1月1日から2028年12月31日まで
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入院期間(日)
時間枠:2008年1月1日から2028年12月31日まで
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入院期間(日)
|
2008年1月1日から2028年12月31日まで
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排出先
時間枠:2008年1月1日から2028年12月31日まで
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排出先
|
2008年1月1日から2028年12月31日まで
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感染からの治癒
時間枠:2008年1月1日から2028年12月31日まで
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感染からの治癒
|
2008年1月1日から2028年12月31日まで
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原因別死亡率 (数)
時間枠:2008年1月1日から2028年12月31日まで
|
原因別死亡率 (数)
|
2008年1月1日から2028年12月31日まで
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全死亡率 (数)
時間枠:2008年1月1日から2028年12月31日まで
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全死亡率 (数)
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2008年1月1日から2028年12月31日まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Sarah Tschudin Sutter, Prof. Dr. MD、University Hospital Basel, Division of Infectious Diseases and Hospital Epidemiology
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年8月22日
一次修了 (推定)
2029年6月30日
研究の完了 (推定)
2029年6月30日
試験登録日
最初に提出
2019年9月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年9月17日
最初の投稿 (実際)
2019年9月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年9月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月5日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2019-01548; me19Tschudinsutter
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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