Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Epidemiologi af carbapenemase-producerende bakterier på et schweizisk tertiærhospital (CPB-Epi Basel)

12. december 2024 opdateret af: University Hospital, Basel, Switzerland
Denne retrospektive og prospektive undersøgelse skal undersøge forekomsten af ​​carbapenemase-producerende bakterier (CPB) på universitetshospitalet Basel, tiden til påvisning af CPB og til iværksættelse af infektionskontrolforanstaltninger, risikofaktorer forbundet med transport af CPB, type og varighed af tidligere administreret antibiotikamedicin, antibiotikabehandling, samt at vurdere udfaldet af de berørte patienter.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Sarah Tschudin Sutter, Prof. Dr. MD
  • Telefonnummer: +41 61 328 68 10
  • E-mail: sarah.tschudin@usb.ch

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Schweiz
      • Basel, Schweiz, 4031
        • Rekruttering
        • Division of Infectious Diseases and Hospital Epidemiology
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Isabelle Vock, Dipl. med.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter behandlet i in- eller ambulante omgivelser på Universitetshospitalet Basel med påvisning af carbapenemase-producerende bakterier i enhver screening eller klinisk prøve fra 1. januar 2008 til 31. december 2028

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med påvisning af carbapenemase-producerende bakterier fra 1. januar 2008 til 31. december 2028

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med dokumenteret afslag på efterfølgende brug af deres data

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forekomst af CPB på universitetshospitalet Basel (antal)
Tidsramme: fra 1. januar 2008 til 31. december 2028
forekomst af CPB på universitetshospitalet Basel (antal)
fra 1. januar 2008 til 31. december 2028

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
tid til påvisning af CPB (dage)
Tidsramme: fra 1. januar 2008 til 31. december 2028
tid til påvisning af CPB (dage)
fra 1. januar 2008 til 31. december 2028
tid til iværksættelse af infektionskontrolforanstaltninger
Tidsramme: fra 1. januar 2008 til 31. december 2028
tid til iværksættelse af infektionskontrolforanstaltninger
fra 1. januar 2008 til 31. december 2028
tid til tilstrækkelig behandling hos patienter med CPB-infektioner
Tidsramme: fra 1. januar 2008 til 31. december 2028
tid til tilstrækkelig behandling hos patienter med CPB-infektioner
fra 1. januar 2008 til 31. december 2028
tilstedeværelse af etablerede risikofaktorer for CPB
Tidsramme: fra 1. januar 2008 til 31. december 2028
tilstedeværelse af etablerede risikofaktorer for CPB
fra 1. januar 2008 til 31. december 2028
længde af hospitalsophold (dage)
Tidsramme: fra 1. januar 2008 til 31. december 2028
længde af hospitalsophold (dage)
fra 1. januar 2008 til 31. december 2028
udledningsdestination
Tidsramme: fra 1. januar 2008 til 31. december 2028
udledningsdestination
fra 1. januar 2008 til 31. december 2028
helbredelse mod infektion
Tidsramme: fra 1. januar 2008 til 31. december 2028
helbredelse mod infektion
fra 1. januar 2008 til 31. december 2028
årsagsspecifik dødelighed (antal)
Tidsramme: fra 1. januar 2008 til 31. december 2028
årsagsspecifik dødelighed (antal)
fra 1. januar 2008 til 31. december 2028
dødelighed af alle årsager (antal)
Tidsramme: fra 1. januar 2008 til 31. december 2028
dødelighed af alle årsager (antal)
fra 1. januar 2008 til 31. december 2028

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sarah Tschudin Sutter, Prof. Dr. MD, University Hospital Basel, Division of Infectious Diseases and Hospital Epidemiology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. august 2019

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2029

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. september 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. september 2019

Først opslået (Faktiske)

23. september 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2019-01548; me19Tschudinsutter

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Infektioner med CPB

Kliniske forsøg med dataindsamling til demografiske data

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner