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瑞士三级医院产碳青霉烯酶细菌的流行病学 (CPB-Epi Basel)

2023年9月5日 更新者：University Hospital, Basel, Switzerland
这项回顾性和前瞻性研究旨在调查巴塞尔大学医院产碳青霉烯酶细菌 (CPB) 的发生率、检测 CPB 和开始感染控制措施的时间、与 CPB 携带相关的危险因素、类型和持续时间以前服用过的抗生素药物、抗生素治疗，以及评估受影响患者的结果。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名：Sarah Tschudin Sutter, Prof. Dr. MD
  • 电话号码：+41 61 328 68 10
  • 邮箱：sarah.tschudin@usb.ch

研究联系人备份

学习地点

  • 瑞士
      • Basel、瑞士、4031
        • 招聘中
        • Division of Infectious Diseases and Hospital Epidemiology
        • 接触：
        • 副研究员：
          • Isabelle Vock, Dipl. med.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

2008 年 1 月 1 日至 2028 年 12 月 31 日在巴塞尔大学医院住院或门诊接受治疗并在任何筛查或临床样本中检测到产碳青霉烯酶细菌的患者

描述

纳入标准：

  • 2008年1月1日至2028年12月31日检出产碳青霉烯酶菌的患者

排除标准：

  • 有记录拒绝随后使用其数据的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
巴塞尔大学医院的 CPB 发生率（数量）
大体时间：2008年1月1日至2028年12月31日
巴塞尔大学医院的 CPB 发生率（数量）
2008年1月1日至2028年12月31日

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
检测 CPB 的时间（天）
大体时间：2008年1月1日至2028年12月31日
检测 CPB 的时间（天）
2008年1月1日至2028年12月31日
开始感染控制措施的时间
大体时间：2008年1月1日至2028年12月31日
开始感染控制措施的时间
2008年1月1日至2028年12月31日
CPB 感染患者的充分治疗时间
大体时间：2008年1月1日至2028年12月31日
CPB 感染患者的充分治疗时间
2008年1月1日至2028年12月31日
存在已确定的 CPB 风险因素
大体时间：2008年1月1日至2028年12月31日
存在已确定的 CPB 风险因素
2008年1月1日至2028年12月31日
住院时间（天）
大体时间：2008年1月1日至2028年12月31日
住院时间（天）
2008年1月1日至2028年12月31日
卸货目的地
大体时间：2008年1月1日至2028年12月31日
卸货目的地
2008年1月1日至2028年12月31日
治愈感染
大体时间：2008年1月1日至2028年12月31日
治愈感染
2008年1月1日至2028年12月31日
特定原因死亡率（人数）
大体时间：2008年1月1日至2028年12月31日
特定原因死亡率（人数）
2008年1月1日至2028年12月31日
全因死亡率（人数）
大体时间：2008年1月1日至2028年12月31日
全因死亡率（人数）
2008年1月1日至2028年12月31日

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University Hospital, Basel, Switzerland

调查人员

  • 首席研究员：Sarah Tschudin Sutter, Prof. Dr. MD、University Hospital Basel, Division of Infectious Diseases and Hospital Epidemiology

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年8月22日

初级完成 (估计的)

2029年6月30日

研究完成 (估计的)

2029年6月30日

研究注册日期

首次提交

2019年9月17日

首先提交符合 QC 标准的

2019年9月17日

首次发布 (实际的)

2019年9月23日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年9月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月5日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2019-01548; me19Tschudinsutter

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

感染 CPB的临床试验

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医疗条件

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