Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Epidemiologi av karbapenemas-producerande bakterier på ett schweiziskt tertiärvårdssjukhus (CPB-Epi Basel)

5 september 2023 uppdaterad av: University Hospital, Basel, Switzerland
Denna retrospektiva och prospektiva studie ska undersöka förekomsten av karbapenemas-producerande bakterier (CPB) vid universitetssjukhuset Basel, tiden till upptäckt av CPB och till initiering av infektionskontrollåtgärder, riskfaktorer förknippade med överföring av CPB, typ och varaktighet av tidigare administrerad antibiotikamedicin, antibiotikabehandling, samt att bedöma utfallet av de drabbade patienterna.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Sarah Tschudin Sutter, Prof. Dr. MD
  • Telefonnummer: +41 61 328 68 10
  • E-post: sarah.tschudin@usb.ch

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Schweiz
      • Basel, Schweiz, 4031
        • Rekrytering
        • Division of Infectious Diseases and Hospital Epidemiology
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Isabelle Vock, Dipl. med.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som behandlats i in- eller poliklinisk miljö på universitetssjukhuset Basel med upptäckt av karbapenemasproducerande bakterier i valfri screening eller kliniskt prov från 1 januari 2008 till 31 december 2028

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med upptäckt av karbapenemas-producerande bakterier från 1 januari 2008 till 31 december 2028

Exklusions kriterier:

  • Patienter med dokumenterad vägran att senare använda deras data

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förekomst av CPB vid universitetssjukhuset Basel (antal)
Tidsram: från 1 januari 2008 till 31 december 2028
förekomst av CPB vid universitetssjukhuset Basel (antal)
från 1 januari 2008 till 31 december 2028

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
tid till upptäckt av CPB (dagar)
Tidsram: från 1 januari 2008 till 31 december 2028
tid till upptäckt av CPB (dagar)
från 1 januari 2008 till 31 december 2028
tid till inledande av smittskyddsåtgärder
Tidsram: från 1 januari 2008 till 31 december 2028
tid till inledande av smittskyddsåtgärder
från 1 januari 2008 till 31 december 2028
tid till adekvat behandling hos patienter med CPB-infektioner
Tidsram: från 1 januari 2008 till 31 december 2028
tid till adekvat behandling hos patienter med CPB-infektioner
från 1 januari 2008 till 31 december 2028
förekomst av etablerade riskfaktorer för CPB
Tidsram: från 1 januari 2008 till 31 december 2028
förekomst av etablerade riskfaktorer för CPB
från 1 januari 2008 till 31 december 2028
sjukhusvistelsens längd (dagar)
Tidsram: från 1 januari 2008 till 31 december 2028
sjukhusvistelsens längd (dagar)
från 1 januari 2008 till 31 december 2028
utsläppsdestination
Tidsram: från 1 januari 2008 till 31 december 2028
utsläppsdestination
från 1 januari 2008 till 31 december 2028
bota från infektion
Tidsram: från 1 januari 2008 till 31 december 2028
bota från infektion
från 1 januari 2008 till 31 december 2028
orsaksspecifik dödlighet (antal)
Tidsram: från 1 januari 2008 till 31 december 2028
orsaksspecifik dödlighet (antal)
från 1 januari 2008 till 31 december 2028
dödlighet av alla orsaker (antal)
Tidsram: från 1 januari 2008 till 31 december 2028
dödlighet av alla orsaker (antal)
från 1 januari 2008 till 31 december 2028

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Utredare

  • Huvudutredare: Sarah Tschudin Sutter, Prof. Dr. MD, University Hospital Basel, Division of Infectious Diseases and Hospital Epidemiology

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 augusti 2019

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juni 2029

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2029

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 september 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 september 2019

Första postat (Faktisk)

23 september 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

6 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2019-01548; me19Tschudinsutter

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Infektioner med CPB

Kliniska prövningar på datainsamling för demografiska data

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera