Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Когнитивно-поведенческая терапия на основе виртуальной реальности и технологии биологической обратной связи (VRET)

25 сентября 2019 г. обновлено: Chun Wang, Nanjing Medical University
Субъекты были случайным образом распределены в группу лечения VR и группу лечения воображаемой утечки. В группе лечения виртуальной реальностью было шесть опытов воздействия виртуальной реальности, от низкого до высокого уровня воздействия, около 20 минут каждый раз, два раза в неделю. В ходе лечения измерялись физиологические данные, такие как кожное электричество, температура кожи, частота сердечных сокращений и объем крови, а состояние испытуемых оценивалось более объективно. При этом каждые две минуты у участников спрашивали значение SUD и записывали. AQ, ATHQ и BAT регистрировали до лечения, после лечения и в течение периода наблюдения в течение шести месяцев. К двум группам относились по-разному. Кроме того, в начале этой лечебной программы было добавлено экспериментальное исследование для понимания особенностей движения глаз у пациентов с акрофобией. Просматривая группу высотных изображений, записывая их характеристики движения глаз и данные физиологической обратной связи, оценивая уровень тревожности каждого изображения и присоединяясь к обычной контрольной группе, мы можем найти группу высотных изображений, которые могут вызывать высокие эмоции. -высотный страх у пациентов с высотным страхом и заложить основу для будущих исследований.

Обзор исследования

Подробное описание

В исследовании приняли участие 60 пациентов с акрофобией, которые были случайным образом распределены в группу лечения виртуальной реальностью и группу лечения воображаемым воздействием. Условия набора на акрофобию: Анкета акрофобии набрала более 45,45 баллов; Возраст 18-55 лет; праворукость; Никакой психотерапии или психиатрических препаратов в течение шести месяцев; Нормальное зрение или корректирующее зрение; Не во время беременности и лактации. Перед формальным лечением участники были опрошены, в основном для того, чтобы детально понять боязнь высоты у испытуемых, а также рассказать испытуемым о причинах боязни высоты и принципах нашего лечения. После подтверждения намерения участников участвовать в лечении был проведен тест на сердце, чтобы исключить проблемы с сердцем и, наконец, подписать форму информированного согласия. В конце интервью были проведены предварительные тесты для сбора анкет на боязнь высоты, анкеты на высокое отношение, тесты на поведенческое избегание и сбор ядерно-магнитных данных. Всего в группе ВР было 5 процедур, за которыми следовали обрывы, обрывы, обрывы, мосты из одной доски и спасение на большой высоте. Сложность сцены возрастала в свою очередь. Частота лечения два раза в неделю, около 30 минут каждый раз, заполняет анкету укачивания до и после каждого лечения, чтобы понять безопасность лечения VR. В ходе лечения измерялись физиологические данные, такие как кожное электричество, температура кожи, частота сердечных сокращений и объем крови, и объективно оценивалось состояние испытуемых. При этом каждые две минуты участников спрашивали о значениях sud и записывали. Визуализация экспозиционной терапии предназначена для достижения цели воздействия путем преобразования пяти сцен экспозиционной терапии в виртуальной реальности с помощью языка и направления субъектов с помощью языка руководства. Обе группы лечения должны были собрать весы и ядерно-магнитные данные до, после и через шесть месяцев наблюдения. Кроме того, в начале этой лечебной программы было добавлено экспериментальное исследование для понимания особенностей движения глаз у людей с анорексией. Просматривая изображения с большой высоты, записывая характеристики движения глаз и физиологическую обратную связь, а также оценивая уровень тревожности каждого изображения, добавляя его к нормальной контрольной группе, мы обнаружили изображение с большой высоты, которое может вызывать страх большой высоты у людей с боязнью большой высоты. . И заложить основу для будущих связанных исследований.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

1,18-55 лет; 2. Шкала тревожности в AQ набрала более 45,45 баллов; 3. Соответствие критериям DSM-IV для специфической фобии.

Критерий исключения:

  1. Другие текущие или недавние психические расстройства, такие как посттравматическое стрессовое расстройство;
  2. Другие соматические заболевания (например, болезни сердца и эпилепсия), которые могут повлиять на лечение;
  3. Беременность или лактация;
  4. Отсутствие эффекта от психотропных препаратов или психотерапии или предшествующего воздействия хайфобии в течение 6 месяцев (2013 г.).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ДРУГОЙ: Терапия виртуальной реальностью при акрофобии
Всего в группе ВР было 5 процедур, за которыми следовали обрывы, обрывы, обрывы, мосты из одной доски и спасение на большой высоте. Сложность сцены возрастала в свою очередь. Частота лечения два раза в неделю, около 30 минут каждый раз, заполняет анкету укачивания до и после каждого лечения, чтобы понять безопасность лечения VR. В ходе лечения измерялись физиологические данные, такие как кожное электричество, температура кожи, частота сердечных сокращений и объем крови, и объективно оценивалось состояние испытуемых. При этом каждые две минуты участников спрашивали о значениях sud и записывали.
Терапия виртуальной реальностью и терапия воздействием воображения
ДРУГОЙ: Экспозиционная терапия воображением при акрофобии
Программа лечения воображаемым воздействием состоит в том, чтобы преобразовать пять сцен лечения воздействия VR с помощью языка, направить субъектов через язык руководства, направить субъектов на экспозицию и достичь цели адаптации. Обе группы лечения должны были собрать весы и ядерно-магнитные данные до, после и через шесть месяцев наблюдения.
Терапия виртуальной реальностью и терапия воздействием воображения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
АК
Временное ограничение: 3 недели
Всего в опроснике акрофобии было 20 вопросов по шкале тревожности. Каждая тема оценивалась от 0 до 6 баллов. В группу было включено более 45,45 баллов для оценки различий в баллах между субъектами до и после лечения.
3 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Chun Wang, doc., Nanjing Brain Hospital Nanjing, Jiangsu China

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 октября 2019 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 октября 2019 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 октября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 сентября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 сентября 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 сентября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 сентября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 сентября 2019 г.

Последняя проверка

1 сентября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2016-KY095

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Терапия виртуальной реальностью и терапия воздействием воображения

Подписаться