Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность упражнений при факторах риска падения

21 апреля 2020 г. обновлено: Garyfallia Pepera, University of Thessaly

Эффективность групповых интервенционных упражнений по снижению факторов риска падения у пожилых людей, проживающих по месту жительства

Цель: оценить эффективность интервенционной программы упражнений для усиления факторов, сдерживающих риск падения, таких как равновесие, постуральный контроль, общая сила, работоспособность у людей, проживающих в сообществе.

Дизайн: Простое слепое рандомизированное контролируемое исследование, сравнивающее две группы, с последующим наблюдением в начале и через 15 дней после завершения программы.

Местонахождение: Дома престарелых в Ано Волос и Каналия

Участники: в общей сложности 40 пожилых людей, как мужчин, так и женщин, в возрасте 65 лет и старше, были случайным образом распределены в группу интервенционных упражнений (n = 20) и контрольную группу (n = 20).

Вмешательства: Программа интервенционных упражнений состояла из двух занятий в неделю в течение 8 последовательных недель. Контрольная группа не получала никаких физических упражнений.

Измерения: основные результаты были измерены с помощью теста Timed Up and Go, шкалы равновесия Берга, 10-секундного теста стояния на стуле, динамометрического захвата руки Saehan, тестов верхней и нижней хромоты.

Обзор исследования

Подробное описание

Методы Дизайн исследования

Одиночное слепое рандомизированное контролируемое исследование было использовано для изучения влияния программы упражнений по предотвращению падений на снижение частоты падений и рисков падений для пожилых людей, живущих в сообществе, с риском падений. Исследование было одобрено комитетом по этике Университета Фессалии.

Образец Сорок (40) проживающих в общинах пожилых людей, как мужчин, так и женщин, были набраны из домов престарелых. Использовалась удобная выборка. Критериями отбора субъектов были: а) возраст 65 лет и старше, б) отсутствие серьезных проблем со здоровьем или неврологических заболеваний, в) отсутствие деменции, г) отсутствие недавних операций. Из 40 человек, отвечающих вышеуказанным критериям, 20 человек были случайным образом распределены в контрольную группу (средний возраст 79,3±5,49 года) и 20 человек в реабилитационную группу (средний возраст 79,6±7,38 года). В обеих группах 10 испытуемых сообщили, по крайней мере, об одном случае падения за последний год, а остальные 10 – об отсутствии такового.

Исходная оценка Для записи а) антропометрических и демографических данных (возраст, вес, рост, профессия и т. д.) был использован структурированный вопросник, б) сопутствующие заболевания (например, артериальная гипертензия, сахарный диабет, сердечно-сосудистые заболевания, психические заболевания), в) прописанные лекарства, включая психотропные препараты (антидепрессанты и седативные снотворные средства), d) использование вспомогательных средств для ходьбы, e) предшествующая история падений и травм, связанных с падением, в течение последнего года, f) предшествующие операции

Процедура

Экспериментальная группа была разработана для выполнения упражнений под наблюдением 2 дня в неделю в течение 8 недель подряд по 45-50 минут за сеанс. Программа вмешательства была реализована в домах престарелых. Контрольная группа не подвергалась никакому вмешательству в течение этого периода и была проинструктирована продолжать свою обычную повседневную деятельность.

Инструменты и оценки (показатели результатов) Участников оценивали до начала их программы и через 15 дней после ее завершения. Оценивались следующие параметры: вес, рост, ИМТ, систолическое давление, диастолическое давление, частота сердечных сокращений, сила захвата, сила верхних и нижних конечностей, а также эластичность верхних и нижних конечностей, равновесие и функциональность.

Подвижность оценивалась с помощью теста Time Up & Go Test (TUG), который измерялся путем записи времени, необходимого для того, чтобы встать со стандартного стула (43 см), пройти 3 м в естественном темпе, повернуться и снова сесть на стул. Ожидаемое время выполнения этой задачи оценивается в 7-10 минут. (Виккаро и др., 2011 г.)

Функциональный баланс оценивали с помощью шкалы баланса Берга, которая была разработана для измерения способности пожилых людей к статическому и динамическому балансированию. Он состоит из 14 пунктов и общей оценкой 56 баллов. Необходимое время составляет около 15 минут. Более высокие баллы указывают на лучшую степень баланса. На основании суммы баллов участники классифицируются на: а) нуждающиеся в инвалидной коляске (0-20 баллов), б) нуждающиеся в средствах помощи при ходьбе (21-40 баллов), в) самостоятельные (41 балл и выше). Люди, набравшие 40 баллов и выше, вряд ли упадут (Берг и др., 1992; Богл и Ньютон, 1996; Даунс и др., 2013).

Силу захвата измеряли с помощью динамометра SAEHAN для захвата рук. Испытуемый сидел на стандартном стуле, согнув локоть на 90°. Когда испытуемый был готов, он начинал напрягать устройство максимальным изометрическим усилием, сохраняя при этом высокую концентрацию, так как это было необходимым условием для достижения максимальных результатов. Никакие другие движения тела во время тестирования не допускались.

Сила нижних конечностей оценивалась в испытании «сидеть, чтобы встать 10». Испытуемых просили сесть на стул, встать и вернуться в сидячее положение 10 раз подряд на полной скорости без перерывов между ними. Обычное время, ожидаемое для успешного завершения испытания, оценивалось в 24-27 минут.

Гибкость нижней части тела оценивалась с помощью модифицированного теста Sit and Reach. Этот тест проводился на стандартном стуле с полностью вытянутой ногой и согнутой другой ногой. Участники максимально вытягивали вперед одну руку и удерживали это положение в течение трех секунд. Измеряли расстояние между пальцами рук и ног.

Для оценки гибкости верхней части тела испытуемых просили поднять руку как можно выше, чтобы дотянуться до позвонка A7. Было измерено расстояние между большим пальцем и позвонком A7 (Collins et al 2004) Вмешательство Протокол вмешательства начинался с 10-минутной разминки (5 минут круговой ходьбы в сочетании с вращением шеи по часовой стрелке и против часовой стрелки и 5 минут прихрамывания на верхние и нижние конечности). упражнения на растяжку) и сопровождались 30-минутными упражнениями, направленными на укрепление мышц, улучшение баланса и улучшение функциональных возможностей. Программа укрепления мышц состояла из упражнений как из положения стоя, так и из положения сидя с использованием резинки (сгибание бедра, разгибание, отведение, приведение, сгибание и разгибание в колене, тыльное и подошвенное сгибание голеностопного сустава), стояние на пятках и пальцах ног, укрепление верхних конечностей с помощью гантелей. Тренировка баланса состояла из стояния на одной ноге, переноса веса в стороны с одной ноги на другую, ступенчатой ​​стойки, шагания в сторону. Улучшению функциональности способствовало хождение вверх и вниз по лестнице, вставание из сидячего положения в вертикальное. В конце следовала 5-минутная процедура заминки, состоящая из круговой ходьбы, легких движений головой и растяжек верхней и нижней частей тела.

На протяжении всего вмешательства пожилым испытуемым обеспечивалась постоянная обратная связь для поддержания правильной позы сидя и стоя.

Во время каждого интервенционного сеанса контролировали частоту дыхания, артериальное давление и частоту сердечных сокращений. Всех участников попросили немедленно сообщить о любых симптомах или ощущении головокружения или общего дискомфорта, и в этом случае текущее вмешательство прекращалось.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Lamia, Греция, 35100
        • University of Thessaly

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Пожилые люди старше 65 лет, проживающие в общине

Критерий исключения:

  • отсутствие неврологических заболеваний
  • отсутствие деменции
  • никаких недавних операций.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: программа упражнений для профилактики падений
Экспериментальная группа была разработана для выполнения упражнений под наблюдением 2 дня в неделю в течение 8 недель подряд по 45-50 минут за сеанс. Программа вмешательства была реализована в домах престарелых.
Протокол вмешательства начинался с 10-минутной разминки (5-минутная круговая ходьба в сочетании с вращением шеи по часовой стрелке и против часовой стрелки и 5-минутные упражнения на растяжку верхних и нижних конечностей), за которыми следовали 30-минутные упражнения, направленные на укрепление мышц. улучшение баланса и повышение функциональности. Программа укрепления мышц состояла из упражнений как из положения стоя, так и из положения сидя с использованием эластичной ленты, стоя на пятках и носках, укрепления верхних конечностей с использованием гантелей. Тренировка баланса состояла из стояния на одной ноге, переноса веса в стороны с одной ноги на другую, ступенчатой ​​стойки, шагания в сторону. Улучшению функциональности способствовало хождение вверх и вниз по лестнице, вставание из сидячего положения в вертикальное. В конце следовала 5-минутная процедура заминки, состоящая из круговой ходьбы, легких движений головой и растяжек верхней и нижней частей тела.
Другие имена:
  • Физическая реабилитация
  • Программа групповых упражнений
  • Терапия физическими упражнениями
Без вмешательства: Контрольная группа
Контрольная группа не подвергалась никакому вмешательству в течение этого периода и была проинструктирована продолжать свою обычную повседневную деятельность.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мобильность
Временное ограничение: 8 недель
Подвижность оценивалась с помощью теста Time Up & Go Test (TUG), который измерялся путем записи времени, необходимого для того, чтобы встать со стандартного стула (43 см), пройти 3 м в естественном темпе, повернуться и снова сесть на стул. Ожидаемое время выполнения этой задачи оценивается в 7-10 минут. (Виккаро и др., 2011 г.)
8 недель
Функциональный баланс
Временное ограничение: 8 недель
Функциональный баланс оценивали с помощью шкалы баланса Берга, которая была разработана для измерения способности пожилых людей к статическому и динамическому балансированию. Он состоит из 14 пунктов и общей оценкой 56 баллов. Необходимое время составляет около 15 минут. Более высокие баллы указывают на лучшую степень баланса. На основании суммы баллов участники классифицируются на: а) нуждающиеся в инвалидной коляске (0-20 баллов), б) нуждающиеся в средствах помощи при ходьбе (21-40 баллов), в) самостоятельные (41 балл и выше). Люди, набравшие 40 баллов и выше, вряд ли упадут (Берг и др., 1992; Богл и Ньютон, 1996; Даунс и др., 2013).
8 недель
Сила верхних конечностей
Временное ограничение: 8 недель
Силу верхних конечностей измеряли с помощью ручного динамометра SAEHAN. Испытуемый сидел на стандартном стуле, согнув локоть на 90°. Когда испытуемый был готов, он начинал напрягать устройство максимальным изометрическим усилием, сохраняя при этом высокую концентрацию, так как это было необходимым условием для достижения максимальных результатов. Никакие другие движения тела во время тестирования не допускались.
8 недель
Сила нижних конечностей
Временное ограничение: 8 недель
Сила нижних конечностей оценивалась в испытании «сидеть, чтобы встать 10». Испытуемых просили сесть на стул, встать и вернуться в сидячее положение 10 раз подряд на полной скорости без перерывов между ними. Обычное время, ожидаемое для успешного завершения испытания, оценивалось в 24-27 минут.
8 недель
Гибкость верхней части тела
Временное ограничение: 8 недель
При оценке гибкости верхней части тела испытуемых просили поднять руку как можно выше, чтобы дотянуться до позвонка A7. Измерялось расстояние между большим пальцем и позвонком A7 (Коллинз и др., 2004).
8 недель
Гибкость нижней части тела
Временное ограничение: 8 недель
Гибкость нижней части тела оценивалась с помощью модифицированного теста Sit and Reach. Этот тест проводился на стандартном стуле с полностью вытянутой ногой и согнутой другой ногой. Участники максимально вытягивали вперед одну руку и удерживали это положение в течение трех секунд. Измеряли расстояние между пальцами рук и ног.
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 октября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 июня 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 июня 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 апреля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 апреля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 апреля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 апреля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 апреля 2020 г.

Последняя проверка

1 апреля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 118/02-10-2018

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться