Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Когнитивно-поведенческая терапия (КПТ) онлайн при стрессовых расстройствах у медицинских работников, занимающихся уходом за пациентами во время эпидемии Covid-19 (REST)

18 августа 2023 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Эффективность онлайн-программы когнитивно-поведенческой терапии (КПТ), направленной на снижение стресса медицинских работников, занимающихся уходом за пациентами во время эпидемии Covid-19: рандомизированное контролируемое исследование

Некоторые предварительные эпидемиологические исследования, проведенные в Китае среди медицинских работников, занимающихся уходом за пациентами с Covid-19, показали высокие показатели депрессии (> 50%), генерализованного тревожного расстройства (> 44%), бессонницы (> 36%) и симптомов стресса. >73%), что негативно сказывается на их самочувствии, а также на способности эффективно работать. Эти показатели наблюдались во время пика эпидемии, но они также могут иметь долгосрочные последствия для психического здоровья, как индивидуально, так и системно, подобно тому, что было зарегистрировано в отношении SARS-CoV-1. Когнитивно-поведенческая терапия (КПТ) признана эффективным средством для снижения стресса, а также для предотвращения множественных проблем с психическим здоровьем у лиц из групп риска. Более того, было обнаружено, что CBT эффективна в кратких онлайн-форматах, что может сделать ее возможной во время нынешней эпидемии Covid-19. Насколько нам известно, не существует онлайн-программ КПТ, нацеленных на проблемы стресса у медицинских работников, занимающихся уходом за пациентами в условиях текущей эпидемии. Цель нашего исследования — оценить эффективность онлайн-программы когнитивно-поведенческой терапии, которую мы разработали специально для решения проблем непосредственно воспринимаемого стресса у медицинских работников, а также для предотвращения проблем с психическим здоровьем при последующем наблюдении через 3 и 6 месяцев.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

156

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Медработник
  • Мужчина или женщина
  • 18-70 лет
  • Способен понимать французский язык

Критерий исключения:

  • ПСС < 16
  • Суицидальные мысли оценены как < 3 по пункту 9 PHQ-9
  • юридически способный дать информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 7 сеансов онлайн-программы CBT
7 сеансов когнитивно-поведенческой терапии (КПТ) онлайн + возможность связаться с психологической горячей линией
Активный компаратор: Библиотерапия
библиотерапевтическая онлайн-программа на веб-сайте Ma Santé Также с пояснительными листами и инструментами для улучшения управления стрессом и возможностью связаться с психологической горячей линией

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Значительное снижение баллов по шкале воспринимаемого стресса
Временное ограничение: Включение Т0
Включение Т0
Значительное снижение баллов по шкале воспринимаемого стресса
Временное ограничение: T1 (наблюдение через 3 месяца)
T1 (наблюдение через 3 месяца)
Значительное снижение баллов по шкале воспринимаемого стресса
Временное ограничение: T1 (до 8 недель лечения)
T1 (до 8 недель лечения)
Значительное снижение баллов по шкале воспринимаемого стресса
Временное ограничение: T2 (наблюдение через 6 месяцев)
T2 (наблюдение через 6 месяцев)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Luisa Weiner, Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 июля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 апреля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 апреля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 апреля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 7799

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Онлайн когнитивно-поведенческая терапия (КПТ)

Подписаться