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Covid-19 전염병 동안 환자 관리에 관여하는 의료 종사자의 스트레스 장애에 대한 온라인 인지 행동 치료(CBT) (REST)

2023년 8월 18일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

Covid-19 전염병 동안 환자 관리에 관여하는 의료 종사자의 스트레스 감소를 목표로 하는 온라인 인지 행동 치료(CBT) 프로그램의 효능: 무작위 통제 시험

Covid-19 환자를 돌보는 의료 종사자들을 대상으로 중국에서 실시한 일부 예비 역학 연구에서는 높은 우울증 비율(>50%), 범불안 장애(>44%), 불면증(>36%) 및 스트레스 증상이 나타났습니다. >73%), 웰빙과 효과적인 작업 능력에 부정적인 영향을 미칩니다. 이러한 비율은 전염병이 최고조에 달했을 때 관찰되었지만 SARS-CoV-1과 관련하여 보고된 것과 유사하게 개별적으로나 체계적으로 장기적인 정신 건강에 영향을 미칠 수 있습니다. 인지 행동 요법(CBT)은 위험에 처한 개인의 여러 정신 건강 문제를 예방할 뿐만 아니라 스트레스 감소를 위한 효과적인 치료법으로 인식되고 있습니다. 또한 CBT는 짧은 온라인 형식에서 효과적인 것으로 밝혀져 현재 Covid-19 전염병 중에 실현될 수 있습니다. 우리가 아는 한, 현재 전염병 상황에서 환자를 돌보는 의료 종사자의 스트레스 문제를 대상으로 하는 온라인 CBT 프로그램은 없습니다. 우리 연구의 목적은 의료 종사자들이 즉각적으로 인지하는 스트레스를 구체적으로 다루기 위해 개발한 온라인 CBT 프로그램의 효능을 평가하고 3개월 및 6개월 추적 조사에서 정신 건강 문제를 예방하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

156

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Strasbourg, 프랑스, 67000
        • Weiner Luisa

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 보건 종사자
  • 남성 또는 여성
  • 18-70세
  • 프랑스어를 이해할 수 있음

제외 기준:

  • PSS < 16
  • PHQ-9의 항목 9에서 < 3으로 평가된 자살 생각
  • 정보에 입각한 동의를 법적으로 제공할 수 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 온라인 CBT 프로그램 7회
온라인 인지행동치료(CBT) 7회 + 심리 핫라인 연락 가능
활성 비교기: 독서 요법
Ma Santé 웹사이트의 온라인 독서 요법 프로그램 또한 스트레스 관리 및 심리 핫라인 연락 가능성을 개선하기 위한 설명 시트 및 도구 제공

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
지각된 스트레스 척도에서 상당한 점수 감소
기간: T0 포함
T0 포함
지각된 스트레스 척도에서 상당한 점수 감소
기간: T1(3개월 후속 조치)
T1(3개월 후속 조치)
지각된 스트레스 척도에서 상당한 점수 감소
기간: T1(최대 8주간 치료)
T1(최대 8주간 치료)
지각된 스트레스 척도에서 상당한 점수 감소
기간: T2(6개월 후속 조치)
T2(6개월 후속 조치)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Luisa Weiner, Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 20일

기본 완료 (실제)

2021년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 23일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 18일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 7799

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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온라인 인지 행동 치료(CBT)에 대한 임상 시험

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