Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение фармакологического действия агониста GPR119 на контррегуляцию глюкагона при инсулининдуцированной гипогликемии при сахарном диабете 1 типа (PHROG)

16 октября 2024 г. обновлено: AdventHealth Translational Research Institute

Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое перекрестное исследование фармакологического действия агониста GPR119 на контррегуляцию глюкагона во время индуцированной инсулином гипогликемии при сахарном диабете 1 типа

Цель этого исследования — проверить, может ли конкретное исследуемое лекарство увеличить реакцию на низкий уровень глюкозы в крови у людей с диабетом 1 типа. Реакция организма на низкий уровень сахара в крови будет измеряться у здоровых людей в качестве точки отсчета.

Обзор исследования

Подробное описание

Это плацебо-контролируемое двойное слепое перекрестное исследование фазы 2а. В рандомизированном порядке (латинский квадрат, случайно распределенный по периодам плацебо-активности и активного плацебо) и двойным слепым методом участники с СД1 получали 14 дней ежедневного приема MBX-2982 (или плацебо), принимаемого в в одно и то же время каждый день после завтрака. Последняя доза лечения/плацебо вводилась, когда начиналась инфузия индикатора глюкозы для эугликемического/гипогликемически-глюкозного клэмп-теста. Участники с СД1 прошли два эугликемически-гипогликемических клэмп-теста (индукция контролируемой гипогликемии путем инфузии инсулина), используя внутрисубъектную перекрестную схему, при этом два клэмп-теста были разделены примерно четырьмя неделями, то есть две недели вымывания препарата с последующим две недели лечения альтернативной терапией. Во время гипогликемии оценивали глюкагон, выработку глюкозы печенью и другие контррегуляторные гормональные реакции. После завершения первого клэмп-исследования участники не получали никаких исследуемых препаратов в течение двух недель (фаза вымывания), а затем начали 14 дней приема в другой группе (плацебо или MBX-2982) двойным слепым методом с последующим повторным эугликемическим исследованием. -гипогликемическое клэмп-исследование. Во время лечения в каждой группе и во время фазы отмывания использовалось слепое CGM для оценки дневного и ночного характера гликемии. В день, предшествующий клэмп-исследованию, при поступлении в исследовательское отделение использовался стандартизированный пищевой тест для оценки секреции глюкагона натощак и после приема пищи, GLP-1 и GIP. Здоровая нормальная группа добровольцев без диабета была включена в исследование в течение 14 дней для сравнения нормальных ответов на гипогликемию, вызванную инсулином.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

110

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Когорта диабета 1 типа

  1. Возраст >20 лет
  2. Диагноз СД1 в соответствии с критериями Американской диабетической ассоциации (ADA), постоянно требующий инсулина для выживания
  3. Диабет поставлен более чем за 5 лет до включения в исследование
  4. Уровни С-пептида натощак <0,7 нг/мл при одновременной концентрации глюкозы в плазме >90 мг/дл
  5. Для участников женского пола: соглашается не беременеть во время исследования и в течение как минимум 2 недель после последней дозы исследуемого препарата. Для участников мужского пола: соглашается не сдавать сперму или не беременеть женщину во время исследования и в течение как минимум 2 недель после последней дозы исследуемого препарата.

Когорта здоровых субъектов

  1. Возраст >20 лет
  2. Общее хорошее здоровье
  3. Клиренс креатинина >80 мл/мин на основании уравнения MDRD
  4. Глюкоза крови натощак (FBG) >70 мг/дл и <100 мг/дл
  5. Нет истории диабета

Критерий исключения:

  1. ИМТ >30 кг/м2 и <18,5 кг/м2
  2. Отсутствие данных анамнеза, ЭКГ или обследований симптоматического сердечно-сосудистого заболевания (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда или коронарная реваскуляризация в течение 6 месяцев, клинически значимые отклонения на ЭКГ, наличие кардиостимулятора, имплантированного сердечного дефибриллятора)
  3. Доказательства вегетативной невропатии
  4. Болезнь печени (АСТ или АЛТ > 2,5 раза выше верхней границы нормы)
  5. Заболевание почек (креатинин >1,6 мг/дл или расчетная СКФ <60 мл/мин).
  6. Дислипидемия, включая триглицериды > 500 мг/дл, ЛПНП > 200 мг/дл или нестабильная гиперлипидемия. Лечение одним препаратом, снижающим уровень липидов, разрешено, если состояние стабильно в течение предшествующих 3 месяцев.
  7. Анемия (гемоглобин <12 г/дл у мужчин, <11 г/дл у женщин)
  8. Дисфункция щитовидной железы (подавленный тиреотропный гормон (ТТГ), повышенный уровень ТТГ <10 мкМЕ/мл при наличии симптомов или повышенный уровень ТТГ >10 мкМЕ/мл при отсутствии симптомов)
  9. Неконтролируемая артериальная гипертензия (систолическое АД >160 мм рт.ст. или диастолическое >100 мм рт.ст.) или лечение более чем двумя антигипертензивными препаратами
  10. История рака в течение последних 5 лет (рак кожи, за исключением меланомы, может быть приемлемым).
  11. История пересадки органов
  12. ВИЧ-инфекция в анамнезе, активный гепатит В или С или туберкулез
  13. Беременность, лактация или 6 месяцев после родов от запланированной даты сбора
  14. Женщины детородного возраста (любые женщины, за исключением женщин с перевязкой маточных труб, гистерэктомией или отсутствием менструаций >2 лет), не желающие использовать утвержденный метод контрацепции (один из принятых с медицинской точки зрения методов контрацепции с эффективностью ≥99% при постоянном и правильном использовании: имплантируемый маточная спираль (ВМС), гормональная контрацепция). Участники мужского пола: нежелание использовать подходящую контрацепцию (напр. презервативы) и/или их партнер использует приемлемую с медицинской точки зрения форму контрацепции во время исследования.
  15. История большой депрессии за последние 5 лет
  16. История расстройства пищевого поведения
  17. История бариатрической хирургии
  18. История злоупотребления наркотиками или алкоголем (> 3 порций в день) в течение последних 5 лет.
  19. Психическое заболевание, препятствующее соблюдению протокола исследования
  20. Использование пероральных или инъекционных антигипергликемических средств: метформин, производные сульфонилмочевины, ингибиторы ДПП IV, ингибиторы SGLT-2, тиазолидиндионы, акарбоза, аналоги ГПП-1.
  21. Текущее использование бета-адреноблокаторов или их использование было прекращено менее чем за один месяц до набора.
  22. Начало или изменение заместительной гормональной терапии в течение последних 3 месяцев (включая, помимо прочего, заместительную терапию гормонами щитовидной железы или эстрогенами)
  23. Использование любых лекарств, которые, как известно, влияют на метаболизм глюкозы, жиров и/или энергии в течение последних 3 месяцев (например, терапия гормоном роста, глюкокортикоиды [стероиды], назначенные лекарства для снижения веса и т. д.)
  24. Текущий работник ночной смены
  25. Наличие какого-либо состояния, которое, по мнению исследователя, ставит под угрозу безопасность участника или целостность данных, или способность участника завершать учебные визиты Дополнительные критерии исключения для когорты диабета 1 типа
  26. История СД2 или любой формы диабета, кроме СД1.
  27. Неосведомленность о гипогликемии по шкале GOLD
  28. Использование прогнозируемого режима приостановки при низком уровне глюкозы в крови на инсулиновой помпе или алгоритма гибридного замкнутого контура для доставки инсулина. Для тех, кто применяет эти стратегии для повседневного контроля уровня глюкозы в крови и желает участвовать, алгоритм будет остановлен при регистрации, где это возможно.
  29. Два или более эпизода тяжелой гипогликемии в месяц за последние шесть месяцев.
  30. QTcF >450 мс для мужчин и >470 мс для женщин
  31. Использование неинсулиновых препаратов для контроля уровня глюкозы в крови.
  32. Нет данных об умеренных или тяжелых органных диабетических осложнениях ретинопатии, нефропатии или невропатии. Допускаются непролиферативная ретинопатия и микроальбуминура.

    Дополнительные критерии исключения для здоровой когорты

  33. Лечение инсулином

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Сначала MBX-2982, затем плацебо. Добровольцы с диабетом 1 типа.
Участники с диабетом 1 типа (СД1) будут рандомизированы в группу исследуемого препарата или группу плацебо. В этой группе участники получат таблетку, содержащую исследуемый препарат (MBX-2982). За этим последует период отмывания и переход ко второму периоду исследования, в течение которого они будут получать таблетку, не содержащую лекарства (плацебо).
Каждая группа получит либо таблетку, содержащую исследуемое лекарство (MBX-2982), либо таблетку, не содержащую лекарство (плацебо).
Другие имена:
  • МБХ-2982
Каждая группа получит либо таблетку, содержащую исследуемое лекарство (MBX-2982), либо таблетку, не содержащую лекарство (плацебо).
Другие имена:
  • МБХ-2982
Активный компаратор: Здоровые волонтеры
Эта группа не будет получать никаких лекарств. Оно будет изучено для установления нормы измерения, которое будет выполнено для получения результатов исследования.
Эта группа будет изучена, чтобы установить норму измерения, которое будет выполнено для получения результатов исследования.
Экспериментальный: Сначала плацебо, затем MBX-2982 — добровольцы с диабетом 1 типа.
Участники с диабетом 1 типа (СД1) будут рандомизированы в группу исследуемого препарата или группу плацебо. В этой группе участники получат таблетку, не содержащую лекарства (плацебо). За этим последует период отмывания и переход ко второму периоду исследования, в ходе которого они получат таблетку, содержащую исследуемое лекарство (MBX-2982).
Каждая группа получит либо таблетку, содержащую исследуемое лекарство (MBX-2982), либо таблетку, не содержащую лекарство (плацебо).
Другие имена:
  • МБХ-2982
Каждая группа получит либо таблетку, содержащую исследуемое лекарство (MBX-2982), либо таблетку, не содержащую лекарство (плацебо).
Другие имена:
  • МБХ-2982

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Максимальная концентрация глюкагона при гипогликемии
Временное ограничение: День 14, День 42
Максимальная концентрация глюкагона при инсулининдуцированной гипогликемии. Это измерялось во время гипогликемического устойчивого состояния в гиперинсулинемическом эугликемически-гипогликемическом клэмп-исследовании.
День 14, День 42
Общая площадь под кривой (AUC) для глюкагона во время гипогликемии.
Временное ограничение: День 14, День 42
Этот результат был измерен во время гипогликемического устойчивого состояния в гиперинсулинемическом эугликемическом гипогликемическом клэмп-исследовании. Общую площадь под кривой (AUC) для глюкагона измеряли в течение временных интервалов от 120 до 140 минут клэмп-теста.
День 14, День 42
Увеличение AUC глюкагона во время гипогликемии (выше базового уровня во время эугликемии)
Временное ограничение: День 14, День 42
Это разница между AUC во время устойчивого состояния гипогликемии (временные точки 120–140 минут клэмп-теста) и исходными уровнями глюкагона во время эугликемического устойчивого состояния (временные точки 60–80 минут клэмп-теста).
День 14, День 42

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Richard Pratley, MD, Study Principal Investigator

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 апреля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 августа 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 октября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Плацебо

Подписаться