Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Актуальность ультразвукового скрининга макросомии плода (USmacro)

22 июня 2020 г. обновлено: CHU de Reims

Актуальность ультразвукового скрининга макросомии плода и описание ее лечения в Шампани-Арденны

Ведение макросомии плода основано на подозрении на макросомию (нет уверенности до рождения). Это управление представляет собой искусственную индукцию родов для более ранних родов и, следовательно, меньшего увеличения веса плода. Несколько исследований уже показали, что ультразвуковое исследование, проведенное в третьем триместре беременности, не является идеальным инструментом для этого скрининга.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель исследования — описать ведение женщин, у которых ребенок с макросомой, но не был обследован с помощью ультразвука в третьем триместре беременности.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

3000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Uzma ISHAQUE
  • Номер телефона: 0033 03 10 73 62 88
  • Электронная почта: uishaque@chu-reims.fr

Места учебы

      • Reims, Франция
        • Damien JOLLY
        • Контакт:
          • Uzma ISHAQUE
          • Номер телефона: 0033 03 10 73 62 88
          • Электронная почта: uishaque@chu-reims.fr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Беременные женщины

Описание

Критерии включения: Пациенты (последовательное включение):

Беременные женщины Женщины посещали отделения гинекологии и акушерства CHU Реймса, CHG Шарлевиль-Мезьер или CHG Шалон-ан-Шампань.

Женщины, у которых роды запланированы в отделении акушерства и гинекологии университетской больницы Реймса, больницы общего профиля Шарлевиль-Мезьер или больницы общего профиля Шалон-ан-Шампань.

Критерии невключения Женщины без УЗИ датирования в первом триместре. Женщины, имеющие противопоказания к родам или вагинальным родам Женщины с рубцовой маткой Женщины с дистоцией плеча или акушерской травмой в анамнезе Женщины с недержанием мочи или кала в анамнезе Женщины с тяжелым опытом родов в анамнезе с сильным психологическим воздействием Женщины с материнской патологией ( исключая гестационный диабет) Женщины с тазовым предлежанием плода Женщины с многоплодной беременностью

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
нет макросомии
беременные женщины, у которых ребенок не макросомальный
Запись данных
экранированная макросомия
беременные женщины, чей ребенок является макросомальным и прошел скрининг g с помощью ультразвука в течение третьего триместра беременности
Запись данных
нет экранированной макросомии
беременные женщины, у которых ребенок макросомальный и не проходил скрининг g с помощью ультразвука в третьем триместре беременности
Запись данных

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Фетальная макросомия
Временное ограничение: Базовый уровень
предполагаемый вес выше 90-го процентиля кривых Французского колледжа УЗИ плода во время УЗИ третьего триместра
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 июня 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 июня 2020 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Запись данных

Подписаться