Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultraääniseulonnan merkitys sikiön makrosomialle (USmacro)

maanantai 22. kesäkuuta 2020 päivittänyt: CHU de Reims

Sikiön makrosomian ultraääniseulonnan merkitys ja kuvaus sen hoidosta Champagne-Ardennessa

Sikiön makrosomian hoito perustuu makrosomia-epäilyyn (ei varmuutta ennen syntymää). Tämä hoito on keinotekoinen synnytyksen käynnistäminen aikaisemman synnytyksen ja siten sikiön alhaisemman painonnousun saavuttamiseksi. Useat tutkimukset ovat jo osoittaneet, että raskauden kolmannen kolmanneksen aikana tehty ultraääni ei ollut täydellinen työkalu tähän seulontaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteena on kuvata sellaisten naisten hoitoa, joiden lapsi on makrosomaalinen, mutta jota ei ole seulottu ultraäänellä kolmannen raskauskolmanneksen aikana.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

3000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Reims, Ranska
        • Damien JOLLY

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Raskaana olevat naiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit : Potilaat (peräkkäiset sisällyttämiset):

Raskaana olevat naiset Naiset seurattiin Reimsin CHU:n, Charleville Mézièresin CHG:n tai Chalons en Champagnen CHG:n gynekologian ja synnytysosastolla.

Naiset, joille on suunniteltu synnytys Reimsin yliopistollisen sairaalan, Charleville Mézièresin yleissairaalan tai Chalons en Champagne General Hospitalin gynekologian ja synnytysosastolla.

Ei-kriteerit Naiset, joilla ei ole ultraääni-treffitutkimusta ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana. Naiset, joilla on vasta-aihe synnytykseen tai emättimen kautta Naiset, joilla on arpinen kohtu Naiset, joilla on ollut hartioiden dystocia tai synnytystrauma Naiset, joilla on ollut virtsan- tai ulosteenpidätyskyvyttömyyttä Naiset, joilla on ollut huono synnytyskokemus, jolla on suuri psykologinen vaikutus Naiset, joilla on äidin patologia ( poislukien raskausdiabetes) Naiset, joiden sikiö on peräkkäinen Naiset, joilla on kaksosraskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ei makrosomiaa
raskaana olevat naiset, joiden lapsi ei ole makrosomaalinen
Muut: Tietue
Tietue
seulottu makrosomia
raskaana olevat naiset, joiden lapsi on makrosomaalinen ja jotka on tutkittu ultraäänellä kolmannen raskauskolmanneksen aikana
Muut: Tietue
Tietue
ei seulottua makrosomiaa
raskaana olevat naiset, joiden lapsi on makrosomaalinen ja joita ei ole tutkittu ultraäänellä raskauden kolmannen kolmanneksen aikana
Muut: Tietue
Tietue

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sikiön makrosomia
Aikaikkuna: Perustaso
arvioitu paino yli 90. persentiilin Ranskan College of Fetal Ultrasoundin käyristä kolmannen kolmanneksen ultraäänitutkimuksessa
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

CHU de Reims

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PO20090

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tietue

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Croatia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa