Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние сухих игл на механические свойства мышц и сократимость мышц в латентных триггерных точках

22 октября 2020 г. обновлено: University of Castilla-La Mancha

Влияние сухих игл на жесткость в латентных триггерных точках в рандомизированном контролируемом исследовании

Целью данного исследования является определение того, эффективно ли применение сухого иглоукалывания (DN) для улучшения механических свойств мышц и сократительной способности мышц в точке скрытых триггерных точек (LTrP) верхней части трапециевидной мышцы. Рандомизированное контролируемое исследование параллельно с перекрестным контролем. Две группы с LTrP в верхней части трапеции будут случайным образом выбраны в группу DN или группу Sham-Dn.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Испания
      • Toledo, Испания, 45071
        • Performance and Sport Rehabilitation Laboratory

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 30 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 18 до 30 лет
  • Наличие ДТП в средней трети верхней части трапециевидной мышцы на доминирующей стороне
  • Возможность дать письменное информированное согласие
  • Способность следовать инструкциям и проводить клинические тесты

Критерий исключения:

  • Любые фармакологические терапевтические
  • Любое медицинское лечение или физиотерапия в области шейки матки в течение 6 месяцев до этого исследования - Любая диагностированная проблема со здоровьем
  • Любые операции или травмы головы и верхних конечностей в анамнезе.
  • Любые красные флажки для ДН (например, метаболические заболевания, беременность, кинезиофобия, инфекция, рак)
  • Отсутствие рецидивирующей боли в шее в анамнезе
  • отсутствие симптомов болей в шее в течение предыдущих 6 мес.
  • Грыжа шейного диска

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Глубокая сушка
Вмешательство – сухое иглоукалывание: Глубокое сухое иглоукалывание в латентную триггерную точку верхней части трапециевидной мышцы.
Устройство: Вмешательство-сухая игла

Глубокое сухое иглоукалывание в месте латентной триггерной точки верхней части трапециевидной мышцы.

1 сеанс в верхнюю часть трапециевидной мышцы, перемещая иглу вверх и вниз десять раз.
Фальшивый компаратор: Шам Сухой Иглы
Контрольная сухая игла: ложная сухая игла в латентную триггерную точку верхней части трапециевидной мышцы.
Устройство: Контроль-сухое иглоукалывание
Имитация сухого укола в место латентной триггерной точки верхней части трапециевидной мышцы непроникающими иглами

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение жесткости
Временное ограничение: Исходный уровень, через 30 минут после лечения, через 24 часа после лечения, через 72 часа после лечения
Эта мера результата получена устройством под названием MyotonPro. Жесткость отражает сопротивление мышцы силе, деформирующей мышцу.
Исходный уровень, через 30 минут после лечения, через 24 часа после лечения, через 72 часа после лечения
Изменение максимального радиального смещения (Dm)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 30 минут после лечения, через 24 часа после лечения, через 72 часа после лечения
Эта мера результата получена с помощью устройства под названием Tensiomiography. Переменная Dm определяется радиальным смещением мышечного брюшка в поперечной плоскости, выражается в миллиметрах (мм) и зависит от мышечного тонуса или жесткости. Низкое значение Dm связано с высоким мышечным тонусом или избыточной жесткостью, в то время как высокое значение Dm указывает на недостаток мышечного тонуса или дефект жесткости.
Исходный уровень, через 30 минут после лечения, через 24 часа после лечения, через 72 часа после лечения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение частоты колебаний
Временное ограничение: Исходный уровень, через 30 минут после лечения, через 24 часа после лечения, через 72 часа после лечения
Эта мера результата получена устройством под названием MyotonPro. Частота затухающих колебаний характеризует мышечный тонус.
Исходный уровень, через 30 минут после лечения, через 24 часа после лечения, через 72 часа после лечения
Изменение декремента (эластичность)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 30 минут после лечения, через 24 часа после лечения, через 72 часа после лечения
Эта мера результата получена с помощью устройства под названием MyotonPro. Логарифмический декремент демпфирующих колебаний характеризует эластичность мышцы, которая представляет собой способность мышцы восстанавливать свою первоначальную форму после сокращения.
Исходный уровень, через 30 минут после лечения, через 24 часа после лечения, через 72 часа после лечения
Изменение времени релаксации механического напряжения [мс]
Временное ограничение: Исходный уровень, через 30 минут после лечения, через 24 часа после лечения, через 72 часа после лечения
Эта мера результата получена устройством под названием MyotonPro. Время релаксации механического напряжения [мс] — это время, в течение которого мышца восстанавливает свою форму после деформации после произвольного сокращения или снятия внешней силы.
Исходный уровень, через 30 минут после лечения, через 24 часа после лечения, через 72 часа после лечения
Изменение отношения деформации к времени релаксации, характеризующее ползучесть (число Деборы)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 30 минут после лечения, через 24 часа после лечения, через 72 часа после лечения
Эта мера результата получена устройством под названием MyotonPro. Соотношение деформации и времени релаксации, характеризующее ползучесть (число Деборы), представляет собой постепенное удлинение ткани с течением времени при воздействии на нее постоянного растягивающего напряжения.
Исходный уровень, через 30 минут после лечения, через 24 часа после лечения, через 72 часа после лечения
Изменение времени сокращения (Tc)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 30 минут после лечения, через 24 часа после лечения, через 72 часа после лечения
Эта мера результата получена с помощью устройства под названием Tensiomiography. Время сокращения (Tc) как время между 10% и 90% сокращения
Исходный уровень, через 30 минут после лечения, через 24 часа после лечения, через 72 часа после лечения
Изменение времени задержки (Td)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 30 минут после лечения, через 24 часа после лечения, через 72 часа после лечения
Эта мера результата получена с помощью устройства под названием Tensiomiography. Время задержки (Td) как время между электрическим импульсом и 10% сокращения
Исходный уровень, через 30 минут после лечения, через 24 часа после лечения, через 72 часа после лечения
Изменение времени сустейна (Ts)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 30 минут после лечения, через 24 часа после лечения, через 72 часа после лечения
Эта мера результата получена с помощью устройства под названием Tensiomiography. Время поддержания (Ts) как время между 50% сокращения и 50% расслабления.
Исходный уровень, через 30 минут после лечения, через 24 часа после лечения, через 72 часа после лечения
Изменение времени релаксации (Tr)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 30 минут после лечения, через 24 часа после лечения, через 72 часа после лечения
Эта мера результата получена с помощью устройства под названием Tensiomiography. Время релаксации (Tr) как время между 90% и 50% релаксации.
Исходный уровень, через 30 минут после лечения, через 24 часа после лечения, через 72 часа после лечения
Изменение восприятия боли при надавливании (PPP)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 30 минут после лечения, через 24 часа после лечения, через 72 часа после лечения
Изменение порога болевого давления (ППБ) по оценке с помощью ручного механического альгометра. Выполненная процедура была такой же, как описанная выше, но давление поддерживалось до 2,5 кг/см2 и поддерживалось в течение 5 секунд, тогда как испытуемый должен был охарактеризовать уровень боли с помощью 10-мм визуальной аналоговой шкалы (ВАШ).
Исходный уровень, через 30 минут после лечения, через 24 часа после лечения, через 72 часа после лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Castilla-La Mancha

Следователи

  • Директор по исследованиям: Javier Abián-Vicén, PhD, Castilla-La Mancha University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 июля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 сентября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 октября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 октября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 октября 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • DNMYOTMG

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Контроль-сухое иглоукалывание

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Burundi

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться