Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av Dry Needling på muskelmekaniska egenskaper och muskelkontraktilitet i latenta triggerpunkter

22 oktober 2020 uppdaterad av: University of Castilla-La Mancha

Effekter av Dry Needling på styvhet i latenta triggerpunkter en randomiserad kontrollerad studie

Syftet med denna studie är att avgöra om applicering av Dry Needling (DN) är effektivt för förbättrade muskelmekaniska egenskaper och muskelkontraktilitet i Latent Trigger Points (LTrP) i övre trapezius. Randomiserad kontrollerad studie, parallellt med korskontrolldesign. Två grupper med LTrP i övre trapezius, och kommer att väljas slumpmässigt till DN-grupp eller Sham-Dn-grupp.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
      • Toledo, Spanien, 45071
        • Performance and Sport Rehabilitation Laboratory

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder mellan 18 och 30 år
  • Närvaron av LTrP i den mellersta tredjedelen av den övre trapeziusmuskeln på den dominerande sidan
  • Att kunna lämna skriftligt informerat samtycke
  • Att kunna följa instruktioner och genomföra kliniska tester

Exklusions kriterier:

  • Alla farmakologiska läkemedel
  • All medicinsk behandling eller fysikalisk terapi vid livmoderhalsregionen under 6 månader före denna studie - Alla diagnostiserade hälsoproblem
  • Någon historia av huvud- och övre extremitetsoperationer eller trauma
  • Alla röda flaggor till DN, (dvs: metabola sjukdomar, graviditet, kinesiofobi, infektion, cancer)
  • Frånvaro av återkommande historia av nacksmärta
  • Ingen nacksmärta symptomatologi de senaste 6 månaderna
  • Cervikal diskbråck

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Deep Dry Needling
Intervention-Dry Needling: Deep Dry Needling in i den latenta triggerpunkten av den övre trapeziusmuskeln
Enhet: Intervention-Dry Needling

Deep Dry Needing in i platsen för den latenta triggerpunkten i den övre trapeziusmuskeln.

1 pass i övre trapeziusmuskeln flytta nålen upp och ner tio gånger.
Sham Comparator: Sham Dry Needling
Control-Dry Needling: Sham Dry Needling i den latenta triggerpunkten av den övre trapeziusmuskeln
Enhet: Control-Dry Needling
Sham Dry Needing in i platsen för den latenta triggerpunkten i den övre trapeziusmuskeln med icke-penetrerande nålar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i styvhet
Tidsram: Baslinje, 30 minuter efter behandling, 24 timmar efter behandling, 72 timmar efter behandling
Detta resultatmått erhålls av en enhet som heter MyotonPro. Stelhet återspeglar muskelns motstånd mot kraften som deformerar muskeln.
Baslinje, 30 minuter efter behandling, 24 timmar efter behandling, 72 timmar efter behandling
Förändring i maximal radiell förskjutning (Dm)
Tidsram: Baslinje, 30 minuter efter behandling, 24 timmar efter behandling, 72 timmar efter behandling
Detta utfallsmått erhålls av en enhet som heter Tensiomiography. Variabeln Dm ges av muskelbukens radiella förskjutning i ett tvärgående plan, uttryckt i millimeter (mm) och beror på muskeltonus eller stelhet. Ett lågt Dm är relaterat till en hög muskeltonus eller en överdriven stelhet, medan ett högt Dm-värde indikerar brist på muskeltonus eller stelhetsdefekt.
Baslinje, 30 minuter efter behandling, 24 timmar efter behandling, 72 timmar efter behandling

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i oscillationsfrekvens
Tidsram: Baslinje, 30 minuter efter behandling, 24 timmar efter behandling, 72 timmar efter behandling
Detta resultatmått erhålls av en enhet som heter MyotonPro. Frekvensen av de dämpade svängningarna kännetecknar muskeltonusen.
Baslinje, 30 minuter efter behandling, 24 timmar efter behandling, 72 timmar efter behandling
Förändring i minskning (elasticitet)
Tidsram: Baslinje, 30 minuter efter behandling, 24 timmar efter behandling, 72 timmar efter behandling
Detta utfallsmått erhålls av en enhet som heter MyotonPro. Den logaritmiska minskningen av de dämpande svängningarna kännetecknar muskelelasticiteten som är muskelns förmåga att återställa sin ursprungliga form efter kontraktion
Baslinje, 30 minuter efter behandling, 24 timmar efter behandling, 72 timmar efter behandling
Förändring i mekanisk stressavslappningstid [ms]
Tidsram: Baslinje, 30 minuter efter behandling, 24 timmar efter behandling, 72 timmar efter behandling
Detta resultatmått erhålls av en enhet som heter MyotonPro. Mekanisk stressavslappningstid [ms] är tiden för en muskel att återhämta sin form från deformation efter en frivillig sammandragning eller ett avlägsnande av en yttre kraft.
Baslinje, 30 minuter efter behandling, 24 timmar efter behandling, 72 timmar efter behandling
Förändring i förhållandet mellan deformation och avslappningstid, kännetecknande krypning (Deborah-nummer)
Tidsram: Baslinje, 30 minuter efter behandling, 24 timmar efter behandling, 72 timmar efter behandling
Detta resultatmått erhålls av en enhet som heter MyotonPro. Förhållandet mellan deformation och avslappningstid, som kännetecknar krypning (Deborah-tal) är den gradvisa förlängningen av en vävnad över tiden när den utsätts för en konstant dragspänning.
Baslinje, 30 minuter efter behandling, 24 timmar efter behandling, 72 timmar efter behandling
Förändring i kontraktionstid (Tc)
Tidsram: Baslinje, 30 minuter efter behandling, 24 timmar efter behandling, 72 timmar efter behandling
Detta utfallsmått erhålls av en enhet som heter Tensiomiography. Kontraktionstid (Tc) som en tid mellan 10 % och 90 % av kontraktionen
Baslinje, 30 minuter efter behandling, 24 timmar efter behandling, 72 timmar efter behandling
Ändring i fördröjningstid (Td)
Tidsram: Baslinje, 30 minuter efter behandling, 24 timmar efter behandling, 72 timmar efter behandling
Detta utfallsmått erhålls av en enhet som heter Tensiomiography. Fördröjningstid (Td) som en tid mellan den elektriska impulsen och 10 % av kontraktionen
Baslinje, 30 minuter efter behandling, 24 timmar efter behandling, 72 timmar efter behandling
Förändring i upprätthållande tid (Ts)
Tidsram: Baslinje, 30 minuter efter behandling, 24 timmar efter behandling, 72 timmar efter behandling
Detta utfallsmått erhålls av en enhet som heter Tensiomiography. Hålltid (Ts) som en tid mellan 50 % av sammandragningen och 50 % av avslappningen
Baslinje, 30 minuter efter behandling, 24 timmar efter behandling, 72 timmar efter behandling
Förändring i avkopplingstid (Tr)
Tidsram: Baslinje, 30 minuter efter behandling, 24 timmar efter behandling, 72 timmar efter behandling
Detta utfallsmått erhålls av en enhet som heter Tensiomiography. Avslappningstid (Tr) som en tid mellan 90 % och 50 % av avslappningen
Baslinje, 30 minuter efter behandling, 24 timmar efter behandling, 72 timmar efter behandling
Förändring i trycksmärtuppfattning (PPP)
Tidsram: Baslinje, 30 minuter efter behandling, 24 timmar efter behandling, 72 timmar efter behandling
Förändring av smärttryckströskel (PPT) bedömd med hjälp av en manuell mekanisk algometer. Proceduren som utfördes var densamma som den tidigare beskrivna, men trycket hölls till 2,5 kg/cm2 och bibehölls i 5 sekunder, medan försökspersonen var tvungen att karakterisera smärtnivån med hjälp av en 10 mm visuell analog skala (VAS)
Baslinje, 30 minuter efter behandling, 24 timmar efter behandling, 72 timmar efter behandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Castilla-La Mancha

Utredare

  • Studierektor: Javier Abián-Vicén, PhD, Castilla-La Mancha University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 juli 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

20 september 2020

Avslutad studie (Faktisk)

20 oktober 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 juli 2020

Första postat (Faktisk)

10 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 oktober 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 oktober 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • DNMYOTMG

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Triggerpunktssmärta, Myofascial

Kliniska prövningar på Control-Dry Needling

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Qatar

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera