Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Методы DBT по электронной почте для пациентов с ПРЛ

8 апреля 2024 г. обновлено: Dr. Nazanin Alavi

Эффективность передачи техник диалектической поведенческой терапии по электронной почте пациентам с пограничным расстройством личности

Цель: целью настоящего исследования было оценить эффективность онлайн-диалектической поведенческой терапии (e-DBT) в лечении людей с симптомами пограничного расстройства личности (ПРЛ). Метод: участникам исследования с диагнозом ПРЛ были предложены варианты лечения в формате онлайн или в личном формате программы развития навыков ДПТ. Во время каждого занятия участникам предоставлялся как материал, так и отзывы о домашнем задании, выполненном на предыдущей неделе. Протокол и контент e-DBT были разработаны для отражения личного контента. Участников оценивали с помощью опросника для самооценки (SAQ) и шкалы трудностей в регуляции эмоций (DERS).

Обзор исследования

Подробное описание

Диалектно-поведенческая терапия. С 1995 года Служба расстройств личности в Кингстоне, Онтарио, Канада, разработала психотерапевтические программы, включающие в себя целый ряд методов лечения людей с пограничными расстройствами личности. В настоящее время предлагается ряд терапевтических групп, в том числе еженедельная группа по развитию навыков, которая структурирована так, чтобы предлагать базовую учебную программу DBT под названием «Управление сильными эмоциями» (MPE). Эта учебная программа MPE включает в себя осознанность, толерантность к стрессу, регулирование эмоций и межличностную эффективность. MPE предлагается с 2000 года в качестве лечения первой линии для людей с диагнозом ПРЛ. Служба расстройств личности предлагает более продвинутые терапевтические группы для лиц, прошедших MPE и желающих продолжить поиск методов лечения. Одной из наиболее интенсивных предлагаемых программ терапии является программа «День куколки» (CDTP). Чтобы участвовать в CDTP, человек должен пройти два предыдущих этапа. На первом этапе люди будут участвовать в группе развития навыков (MPE), основанной на DBT. После завершения человек перейдет ко второму этапу, который включает посещение психотерапевтической группы, включающей развитие навыков ДПТ. Наконец, на третьем этапе лица, желающие участвовать в более продвинутой и сложной программе психологического лечения, подают заявку на участие в CDTP. CDTP — это интенсивная дневная лечебная программа, объединяющая развитие навыков ДПТ, психодинамическую психотерапию и ряд других методов групповой терапии. Эта интегрированная форма психотерапии чрезвычайно эффективна, особенно для людей, страдающих более тяжелой и длительной симптоматикой и травмами в анамнезе.

Набор: лицам, которые были направлены в Службу расстройств личности в Кингстоне, Онтарио, Канада, с диагнозом ПРЛ, поставленным психиатром или семейным врачом, была предложена возможность либо выбрать очные группы программы развития навыков DBT (MPE), либо онлайн-формат программы (iDBT). Критерии включения включали участников в возрасте от 18 до 65 лет на момент начала исследования, диагноз пограничного расстройства личности в соответствии с рекомендациями Диагностического и статистического руководства по психическим расстройствам, 5-е издание (DSM-5). Кроме того, участники должны были иметь право давать согласие и участвовать, говорить и читать по-английски, а также иметь постоянный и надежный доступ к Интернету. Участники были исключены из исследования, если они испытывали острые гипоманиакальные или маниакальные эпизоды, острый психоз, тяжелое расстройство, связанное с алкоголем или употреблением психоактивных веществ, или в настоящее время получали ДПТ. Лица, которые были направлены в программу, получили информационный лист об исследовании, сравнивающем эффективность онлайн-лечения с очным лечением, и те, кто дал согласие, были включены в исследование. Личная группа служила контрольной группой.

Шкалы измерения: каждый человек, участвовавший в исследовании, заполнил анкету самооценки до и после программы (SAQ) и шкалу трудностей в регуляции эмоций (DERS) (Weiss, Gratz, & Lavender, 2015). DERS — это инструмент самоотчета, предназначенный для получения общей оценки трудностей, с которыми респонденты сталкиваются с различными аспектами регуляции эмоций. DERS не только дает общую оценку трудностей с регуляцией эмоций, но и оценивает следующие шесть конкретных факторов, связанных с нарушением регуляции эмоций: непринятие (неприятие эмоциональных реакций), цели (трудности в осуществлении целеустремленного поведения), импульсивность ( трудности с контролем импульсов), осознание (отсутствие эмоциональной осведомленности), стратегии (отсутствие доступа к стратегиям регулирования эмоций) и ясность (отсутствие эмоциональной ясности). Всем участникам было объяснено в форме согласия, а также в рамках первого занятия как очных, так и электронных групп, что программа была создана для того, чтобы помочь людям освоить полезные навыки и стратегии управления своими эмоциями и поведением, и что это не была кризисная служба. Участники iDBT были проинформированы о том, что их онлайн-терапевт будет читать их электронные письма раз в неделю и, таким образом, не сможет реагировать на кризисы, такие как суицидальные импульсы или поведение. Участникам сообщили, что в случае чрезвычайной ситуации они должны либо обратиться в местное отделение неотложной помощи, либо позвонить в службу экстренной помощи, либо позвонить на местную кризисную линию.

Терапевтические программы: Терапевтическая программа имела продолжительность 15 недель с одним сеансом ДПТ в неделю. Во время каждой онлайн-сессии участникам индивидуально отправляли примерно 30-40 слайдов PowerPoint. Эти слайды включали общую информацию по конкретной теме, обзор навыков, связанных с рассматриваемой проблемой, и листы домашних заданий, которые нужно было заполнить и вернуть своим терапевтам. Привлеченными терапевтами были резидент психиатрии, психолог и дипломированная медсестра, которые также фасилитировали личные группы. Содержание и формат онлайн-программы напрямую соответствовали очной группе. Участников онлайн-программы попросили отправлять листы с домашними заданиями терапевтам к определенному дню каждую неделю. На следующий день терапевт отправлял по электронной почте индивидуальные отзывы о представленном домашнем задании и отправлял слайды PowerPoint на следующую неделю, информационные листы и домашнее задание. Чтобы иметь право на получение материалов на следующей неделе, участники должны были отправить свою домашнюю работу до крайнего срока. Если домашнее задание не было возвращено, письмо с напоминанием было отправлено. При пропуске более двух занятий участники исключались из программы.

Этические соображения и конфиденциальность: Только терапевты, занимающиеся уходом за пациентами, имели доступ к информации участников. Данные по исследуемым переменным были анонимно введены в базу данных отдельно от клинического файла. Это исследование было одобрено Советом по исследованиям и этике Королевского университета, Канада.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

107

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Канада, K7L 5G3
        • Hôtel Dieu Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Диагностика пограничного расстройства личности с помощью рекомендаций DSM-5
  • Компетенция давать согласие и участвовать
  • Способность говорить и читать по-английски
  • Постоянный и надежный доступ в Интернет

Критерий исключения:

  • Острые гипоманиакальные/маниакальные эпизоды
  • Острый психоз
  • Тяжелое расстройство, связанное с употреблением алкоголя или психоактивных веществ
  • В настоящее время получает ДБТ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: iDBT-процедуры
15 еженедельных занятий DBT. Во время каждого сеанса участникам будут отправлены 30-40 слайдов PowerPoint, включая общую информацию по конкретной теме, обзор навыков и листы домашних заданий, которые необходимо заполнить и вернуть терапевтам. В число задействованных терапевтов войдут ординатор психиатрической клиники, психолог и дипломированная медсестра, которая также будет проводить очные группы. Содержание и формат онлайн-программы будут напрямую соответствовать очной группе. Участникам будет предложено отправлять листы с домашними заданиями терапевтам к определенному дню каждой недели. На следующий день терапевт отправит по электронной почте отзыв о отправленном домашнем задании и отправит слайды PowerPoint, информационные листы и домашнее задание на следующую неделю. Чтобы иметь право на получение материалов, участники должны прислать домашнее задание до истечения установленного срока. Если домашнее задание не было возвращено, будет отправлено электронное письмо с напоминанием. При пропуске более двух сессий участники исключаются из программы.
Электронные сеансы ДПТ, предназначенные для отражения личного ДПТ.
Активный компаратор: Личное лечение DBT
Еженедельные группы по развитию навыков под названием «Управление сильными эмоциями» (MPE) включают в себя осознанность, терпимость к стрессу, регулирование эмоций и межличностную эффективность. Служба лечения расстройств личности предлагает группы более продвинутой терапии для людей, которые успешно завершили MPE и желают продолжать поиск методов лечения. Программа дневного лечения куколки (CDTP) предназначена для людей, прошедших две предыдущие фазы. На первом этапе люди будут участвовать в группе повышения квалификации (MPE), основанной на информации DBT. После завершения человек перейдет ко второму этапу, который включает посещение психотерапевтической группы, включающей развитие навыков DBT. Наконец, на третьем этапе люди, желающие принять участие в более продвинутой и сложной программе психологического лечения, подают заявку на участие в CDTP. CDTP — это интенсивная дневная программа лечения, объединяющая развитие навыков DBT, психодинамическую психотерапию и ряд других методов групповой терапии.
Личный ДБТ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в анкете самооценки (SAQ)
Временное ограничение: Неделя 1, Неделя 15
Анкета самооценки
Неделя 1, Неделя 15
Изменения шкалы регуляции эмоций (DERS)
Временное ограничение: Неделя 1, Неделя 15
Инструмент самоотчета, предназначенный для получения общей оценки трудностей, с которыми респонденты сталкиваются с различными аспектами регуляции эмоций. DERS не только обеспечивает общую оценку трудностей с регуляцией эмоций, но и оценивает следующие шесть конкретных факторов, связанных с нарушением регуляции эмоций: неприятие (неприятие эмоциональных реакций), цели (трудности в осуществлении целенаправленного поведения), импульсивность. (трудность контролировать импульсы), осведомленность (отсутствие эмоциональной осведомленности), стратегии (отсутствие доступа к стратегиям регулирования эмоций) и ясность (отсутствие эмоциональной ясности).
Неделя 1, Неделя 15

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Nazanin Alavi, Queen's University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Только терапевты, занимающиеся уходом за пациентами, имели доступ к информации участников. Данные по исследуемым переменным были анонимно введены в базу данных отдельно от клинического файла. Это исследование было одобрено Советом по исследованиям и этике Королевского университета, Канада.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться