Эффективность выбранной программы физиотерапевтических упражнений и чрескожной электростимуляции нервов у пациентов с невралгией полового члена
Эффективность выбранной программы физиотерапевтических упражнений с чрескожной электрической стимуляцией нервов или без нее у пациентов мужского пола с невралгией половых органов
Изучить эффективность добавления чрескожной электрической стимуляции нервов (ЧЭНС) к выбранной программе физиотерапевтических упражнений при боли у пациентов с невралгией половых органов.
В этом исследовании приняли участие 52 участника мужского пола с хронической невралгией половых органов (30-50 лет).
Методы: пациенты были случайным образом распределены на две равные по численности группы; основную и контрольную группы по 26 человек в каждой. Все пациенты получали одну и ту же программу физиотерапевтических упражнений в дополнение к одним и тем же предписанным обезболивающим препаратам. Пациенты в основной группе получали дополнительную терапию ЧЭНС, а пациенты в контрольной группе получали имитацию ЧЭНС. Лечение проводилось три раза в неделю в течение двенадцати последовательных недель. Участники прошли базовую и послеоперационную оценку уровня боли, измеряемую тремя методами; Уровень кортизола в сыворотке (SCL), суточная доза этодолака (DEID) и числовая шкала оценки боли (NPRS).
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 2011
- Marwa Eid
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Некурящие пациенты мужского пола
- Диагностировано одностороннее защемление полового нерва, приводящее к невралгии полового нерва.
- Возраст от 30 до 50 лет
- Не имели каких-либо поведенческих или когнитивных нарушений, которые могли бы помешать им выполнять простые словесные команды или инструкции во время тестов и обучения.
Критерий исключения:
- Те, у кого в анамнезе были злокачественные новообразования кожи
- Сахарный диабет
- Сенсорные расстройства
- Недостаточность кровообращения
- Острая инфекция области лечения
- Почечная недостаточность
- Инфаркт миокарда
- Проблемы с общением или с кардиостимулятором
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Исследовательская группа
Участники основной группы получали программу лечебной физкультуры плюс дополнительную ТЭНС-терапию.
|
Все пациенты получали одну и ту же программу физиотерапевтических упражнений 3 раза в неделю в течение 12 недель в виде упражнений на расслабление тазового дна, упражнений по коррекции диастаза, высвобождения миофасциальных триггерных точек, манипуляций с соединительной тканью и прогрессивных упражнений на укрепление брюшной полости.
Упражнения на релаксацию тазового дна включали в себя расслабляющие растяжки тазового дна, технику проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации и упражнения на опускание тазового дна в дополнение к терапии ЧЭНС. в неделю в течение 12 недель подряд
|
|
Другой: Контрольная группа
Участники исследуемой группы получали программу ЛФК плюс имитацию ТЭНС.
|
Все пациенты получали одну и ту же программу физиотерапевтических упражнений 3 раза в неделю в течение 12 недель в виде упражнений на расслабление тазового дна, упражнений по коррекции диастаза, высвобождения миофасциальных триггерных точек, манипуляций с соединительной тканью и прогрессивных упражнений на укрепление брюшной полости.
Упражнения на релаксацию тазового дна включали в себя расслабляющие растяжки тазового дна, технику проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации и упражнения на опускание тазового дна в дополнение к терапии ЧЭНС. в неделю в течение 12 недель подряд
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Числовая рейтинговая шкала
Временное ограничение: 12 недель
|
Он состоит из числовой сегментированной горизонтальной линии в диапазоне от 0, что означает «отсутствие боли», до 10, что означает «наихудшую вообразимую боль». Условия, как правило, имеют более высокие значения.
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PN
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .