Качественное исследование прогнозирования долгосрочного сердечно-сосудистого риска в отделении неотложной помощи
Качественное исследование потенциальных барьеров и решений для прогнозирования долгосрочного сердечно-сосудистого риска в отделении неотложной помощи
Одним из наиболее частых проявлений ЭД является боль в груди, при этом быстрое исключение сердечных приступов в отделении неотложной помощи является обычным явлением. Это возлагает на отделение неотложной помощи новое бремя ответственности: лечение хронических сердечных заболеваний. Исследование, проведенное на местном уровне, показало, что пациенты с исключенным сердечным приступом чувствовали, что на вопрос «что дальше» в настоящее время нет достаточного ответа. Сила этой возможности подтверждается исследованиями, предполагающими, что боль в груди представляет собой обучаемый момент, когда пациенты больше принимают советы.
Главной целью исследования является улучшение лечения сердечных заболеваний (сердечно-сосудистых заболеваний). Ранние признаки сердечно-сосудистых заболеваний могут быть обнаружены и вылечены, что позволит пациентам прожить более долгую и здоровую жизнь.
Считается, что именно здесь отделение неотложной помощи (ED) может улучшиться, ED уже собирают подавляющее большинство данных, необходимых для обнаружения этих признаков раннего предупреждения. В Соединенном Королевстве в прошлом году было зарегистрировано более 23,8 миллиона посещений, и в настоящее время отделение неотложной помощи недостаточно использует большое количество данных о пациентах, потенциально представляющих большую ценность для населения.
Исследование направлено на изучение того, как лучше всего использовать этот долгосрочный прогноз сердечно-сосудистых заболеваний, как донести его до пациентов, кто прописывает необходимые лекарства, дает советы по образу жизни и кто следует им.
Следователи намерены ответить на эти вопросы с помощью серии полуструктурированных интервью. Исследование будет состоять из первоначальных полуструктурированных интервью с консультантами по неотложной медицинской помощи, врачами общей практики, медсестрами и пациентами. Затем, опираясь на знания, полученные в ходе первоначальных интервью, планируется создать прототип пути ухода, который будет изучен во время второй серии интервью.
Финансируется Королевским колледжем неотложной медицины.
Этическое одобрение HRA REC Великобритании - 19/WA/0312
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Manchester, Соединенное Королевство
- Manchester Royal Infirmary
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
- Врач общей практики
- Консультант-консультант по неотложной медицинской помощи
- медсестра неотложной помощи
- пациенты отделения неотложной помощи с болью в груди низкого риска.
Описание
Критерии включения:
- Врач общей практики / консультант-консультант по неотложной медицинской помощи / медсестра неотложной помощи ИЛИ
- пациенты отделения неотложной помощи с болью в груди низкого риска.
Эти пациенты относятся к группе низкого риска согласно прогностическому алгоритму, который был проверен более чем у 10 000 пациентов и впоследствии безопасно использовался в клинической практике у более чем 7 000 пациентов. После того, как они признаны низкими, их переводят в отделение амбулаторной помощи, где они проходят дальнейшее обследование.
Критерий исключения:
- Участники не могут присутствовать хотя бы на одном из полуструктурированных интервью.
- Не владеет английским языком
- Клиническое состояние пациента в амбулаторном отделении ухудшилось или стало тяжелым до такой степени, что участие в исследовании (а) помешало бы его клиническому уходу или (б) участие было бы слишком напряженным. Об этом будет судить медперсонал отделения амбулаторной помощи и клинические ученые, опрашивающие пациентов.
- Нежелание принимать участие
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Консультанты по неотложной медицинской помощи
|
Интервью будет записано на аудио, и в нем будут рассмотрены идеи каждого участника о долгосрочных путях лечения сердечно-сосудистых заболеваний.
|
|
Врачи общей практики
|
Интервью будет записано на аудио, и в нем будут рассмотрены идеи каждого участника о долгосрочных путях лечения сердечно-сосудистых заболеваний.
|
|
Медицинский персонал скорой помощи
|
Интервью будет записано на аудио, и в нем будут рассмотрены идеи каждого участника о долгосрочных путях лечения сердечно-сосудистых заболеваний.
|
|
Пациенты с подозрением на сердечную боль в грудной клетке
|
Интервью будет записано на аудио, и в нем будут рассмотрены идеи каждого участника о долгосрочных путях лечения сердечно-сосудистых заболеваний.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опыт и представления о препятствиях и решениях для обеспечения профилактической медицины в отделении неотложной помощи.
Временное ограничение: 30-45 минут
|
С помощью полуструктурированных интервью исследование будет сосредоточено на профилактике сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с болью в груди.
Для тематического анализа интервью будет использоваться качественное программное обеспечение.
|
30-45 минут
|
|
Прототип способов лечения для профилактики долгосрочных сердечно-сосудистых заболеваний
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Целью исследования является совместный дизайн для разработки прототипов способов оказания помощи для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний.
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Richard Body, MbChB, PhD, FRCEM, University of Manchester
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NHS 001549
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Полуструктурированное интервью
-
Ruhr University of BochumЗавершенныйПсихологическое заболеваниеГермания
-
Augmented eXperience E-health LaboratoryАктивный, не рекрутирующийЦеребральный параличФилиппины
-
Norwegian Institute of Public HealthStatistics Norway; Society of Interventional OncologyЗавершенныйПсихические расстройства | Расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ | Уход | УчастиеНорвегия