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응급실의 장기 심혈관 위험도 예측에 대한 정성적 연구

2022년 6월 29일 업데이트: Richard Body, University of Manchester

응급실의 잠재적인 장벽 및 장기 심혈관 위험 예측에 대한 해결책에 대한 질적 연구

ED에 대한 가장 일반적인 프레젠테이션 중 하나는 가슴 통증이며, 응급실에서 심장 발작을 신속하게 제거하는 것이 일반적입니다. 이것은 ED에 새로운 책임을 지게 합니다. 현지에서 실시된 연구에 따르면 심장 마비가 배제된 환자는 현재 '다음에 무엇을 할 것인가'라는 질문에 대한 충분한 답변이 없다고 느꼈습니다. 이 기회의 강점은 흉통이 환자가 조언을 더 많이 받아들이는 가르칠 수 있는 순간을 제공한다는 연구 결과에 의해 강화됩니다.

이 연구의 가장 중요한 목표는 심장 질환(심혈관 질환) 관리를 개선하는 것입니다. 심장 질환의 조기 경고 징후를 감지하고 치료하여 환자가 더 오래 건강하게 살 수 있도록 합니다.

이것은 응급실(ED)이 개선할 수 있다고 믿는 곳이며, ED는 이미 이러한 조기 경고 신호를 감지하는 데 필요한 대부분의 데이터를 수집합니다. 영국에서는 작년에 2,380만 명 이상의 참석자가 등록되었으며 ED는 현재 인구에게 잠재적으로 큰 가치가 있는 많은 양의 환자 데이터를 충분히 활용하지 못하고 있습니다.

이 연구의 목표는 이 장기 심장 질환 예측을 사용하는 가장 좋은 방법, 즉 환자에게 의사 소통하는 방법, 필요한 약물을 처방하는 사람, 라이프 스타일 조언을 제공하는 사람 및 후속 조치를 찾는 것입니다.

조사관은 일련의 반구조화된 인터뷰를 통해 이러한 질문에 답하려고 합니다. 이 연구는 응급 의학 컨설턴트, 일반 개업의, 간호사 및 환자로 구성된 초기 반구조화된 인터뷰로 구성됩니다. 그런 다음 초기 인터뷰에서 얻은 지식을 바탕으로 두 번째 인터뷰 세트에서 탐색할 프로토타입 케어 경로를 구축할 계획입니다.

왕립 응급 의학 대학의 자금 지원

영국 HRA REC의 윤리적 승인 - 19/WA/0312

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

41

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Manchester, 영국
        • Manchester Royal Infirmary

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

  • 개업의
  • 응급의학 컨설턴트 컨설턴트
  • 급성 간호 간호사
  • 흉통 위험이 낮은 응급실 환자.

설명

포함 기준:

  • 일반의 / 응급의학상담사 / 급성기간호사 OR
  • 흉통 위험이 낮은 응급실 환자.

이 환자들은 10,000명 이상에서 검증된 예측 알고리즘에 의해 위험이 낮은 것으로 간주되며 이후 7,000명 이상의 환자에서 임상 실습에 안전하게 사용되었습니다. 위험도가 낮은 것으로 판단되면 추가 평가를 받는 외래 치료실로 이송됩니다.

제외 기준:

  • 참가자는 반 구조적 인터뷰 중 하나 이상에 참석할 수 없습니다.
  • 영어에 능통하지 않음
  • 외래 병동 환자의 임상 상태가 연구에 참여하는 것이 (a) 임상 치료를 방해하거나 (b) 참여가 너무 격렬할 정도로 악화되었거나 심각합니다. 이것은 외래 치료실의 간호 직원과 환자를 인터뷰하는 임상 학자가 판단합니다.
  • 참여할 의사가 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
응급 의학 컨설턴트
인터뷰에서는 오디오가 녹음되고 장기 심혈관 치료 경로에 대한 각 참가자의 아이디어를 탐색합니다.
일반의
인터뷰에서는 오디오가 녹음되고 장기 심혈관 치료 경로에 대한 각 참가자의 아이디어를 탐색합니다.
급성기 간호 직원
인터뷰에서는 오디오가 녹음되고 장기 심혈관 치료 경로에 대한 각 참가자의 아이디어를 탐색합니다.
심장 흉통이 의심되는 환자
인터뷰에서는 오디오가 녹음되고 장기 심혈관 치료 경로에 대한 각 참가자의 아이디어를 탐색합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
응급실에서 예방의학 제공에 대한 장벽과 해결책에 대한 경험과 견해.
기간: 30-45분
반구조화된 인터뷰를 통해 이 연구는 특히 흉통이 있는 환자의 심혈관 질환 예방에 초점을 맞출 것입니다. 질적 소프트웨어는 인터뷰를 주제별로 분석하는 데 사용됩니다.
30-45분
장기 심혈관 질환 예방을 위한 프로토타입 치료 경로
기간: 학업 수료까지 평균 1년
이 연구는 공동 설계를 통해 심혈관 질환 예방을 위한 프로토타입 치료 경로를 개발하고자 합니다.
학업 수료까지 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Richard Body, MbChB, PhD, FRCEM, University of Manchester

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 18일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 20일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 29일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NHS 001549

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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