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急诊科长期心血管风险预测的定性研究

2022年6月29日 更新者:Richard Body、University of Manchester

急诊科长期心血管风险预测的潜在障碍和解决方案的定性研究

ED 最常见的表现之一是胸痛,在急诊室快速排除心脏病发作是很常见的。 这给急诊部带来了新的责任;长期心脏病的护理。 当地进行的一项研究表明,排除了心脏病发作的患者感到“下一步是什么”的问题目前没有得到充分回答。 研究表明,胸痛是一个可教的时刻,患者更容易接受建议,这一机会的力量得到了加强。

该研究的总体目标是改善心脏病(心血管疾病)护理。可以检测和治疗心脏病的早期预警信号,使患者能够活得更长、更健康。

这是急诊科 (ED) 可以改进的地方,ED 已经收集了检测这些早期预警信号所需的绝大多数数据。 在英国,去年登记的就诊人数超过 2380 万人次,而 ED 目前没有充分利用对人口具有潜在巨大价值的大量患者数据。

该研究旨在探索使用这种长期心脏病预测的最佳方法;如何将其传达给患者、谁开出必要的药物、谁发布生活方式建议以及谁跟进。

调查人员打算通过一系列半结构化访谈来回答这些问题。 该研究将包括由急诊医学顾问、全科医生、护士和患者组成的初步半结构化访谈。 然后,根据从最初访谈中获得的知识,计划建立一个原型护理路径,将在第二组访谈中进行探索。

由皇家急救医学院资助

英国 HRA REC 的道德批准 - 19/WA/0312

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

41

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Manchester、英国
        • Manchester Royal Infirmary

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

  • 全科医生
  • 急诊医学顾问顾问
  • 急症护理护士
  • 低风险胸痛的急诊科患者。

描述

纳入标准:

  • 全科医师/急诊医学顾问顾问/急症护理护士或
  • 低风险胸痛的急诊科患者。

这些患者被一种预测算法视为低风险,该算法在 10,000 多名患者中得到验证,随后已在 7,000 多名患者的临床实践中安全使用。 一旦被认为是低风险,他们就会被转移到门诊护理室,在那里他们会接受进一步的评估。

排除标准:

  • 参与者不能参加至少一个半结构化访谈
  • 英语不流利
  • 门诊病房患者的临床状况已经恶化或严重到参与研究会 (a) 干扰他们的临床护理,或 (b) 参与太费力的程度。 这将由门诊护理室的护理人员和采访患者的临床学者来判断。
  • 不愿意参加

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
急诊医学顾问
访谈将录制音频,并将探讨每位参与者围绕长期心血管护理途径的想法
全科医生
访谈将录制音频,并将探讨每位参与者围绕长期心血管护理途径的想法
急症护理人员
访谈将录制音频,并将探讨每位参与者围绕长期心血管护理途径的想法
疑似心源性胸痛的患者
访谈将录制音频,并将探讨每位参与者围绕长期心血管护理途径的想法

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
急诊科预防医学提供的障碍和解决方案的经验和看法。
大体时间:30-45分钟
通过半结构化访谈,该研究将特别关注胸痛患者的心血管疾病预防。 定性软件将用于对访谈进行主题分析。
30-45分钟
预防长期心血管疾病的原型护理途径
大体时间:通过学习完成,平均1年
该研究正在寻求通过共同设计来开发用于预防心血管疾病的原型护理途径。
通过学习完成,平均1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Richard Body, MbChB, PhD, FRCEM、University of Manchester

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年9月15日

初级完成 (实际的)

2022年1月18日

研究完成 (实际的)

2022年1月18日

研究注册日期

首次提交

2020年10月9日

首先提交符合 QC 标准的

2020年10月20日

首次发布 (实际的)

2020年10月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月29日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • NHS 001549

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

半结构化面试的临床试验

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