Влияние основной производительности на функциональные параметры при рассеянном склерозе
7 июля 2022 г. обновлено: Feray Güngör, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Оптимальный контроль туловища зависит от соматосенсорной, двигательной и костно-мышечной целостности, которая часто повреждается при рассеянном склерозе (РС).
Исследования постурального контроля у людей с РС (PwMS) показали, что снижение соматосенсорной проводимости может неблагоприятно влиять на некоторые функции.
PwMS имеют большее постуральное влияние в вертикальном положении, чем здоровые люди.
Они подходят ближе и медленнее, когда протягивают руку или делают шаг.
Контроль туловища слабый, постуральные реакции замедлены.
Активация основных мышц очень важна для эффективного контроля туловища.
Потому что центральная область считается кинетическим звеном, облегчающим передачу крутящего момента и углового момента между верхними и нижними конечностями при движениях тела.
Снижение стабильности кора влияет как на контроль туловища, так и на качество движений конечностей из-за кинетической цепи в теле.
В литературе имеется ограниченное количество исследований, показывающих, что стабильность ядра снижается при PwMS.
Наши знания о влиянии этого снижения на функцию при PwMS очень ограничены.
Обзор исследования
Подробное описание
Целью этого исследования является оценка силы и выносливости кора и определение их влияния на постуральный контроль, силу мышц колена, физическую работоспособность и параметры утомляемости у людей с РС.
Также будет исследована взаимосвязь между этими параметрами.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция, 34147
- Istanbul University-Cerrahpasa
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Будут включены люди с рассеянным склерозом, наблюдаемые в отделении неврологии Образовательно-исследовательской больницы психиатрических и неврологических заболеваний профессора доктора Мажара Османа Бакиркой.
Описание
Критерии включения:
- Диагноз рассеянного склероза по критериям McDonald's
- Уровень инвалидности менее 6 по шкале EDSS (расширенная шкала статуса инвалидности).
- Отсутствие приступов за последние 3 месяца
- Быть амбулаторным
- Добровольное участие в исследовании
Критерий исключения:
- Наличие ортопедических, неврологических, психологических и др. заболеваний, сопровождающих РС и могущих повлиять на результаты лечения
- Регулярные занятия спортом
- Участие в другой программе физиотерапии и реабилитации, связанной с рассеянным склерозом
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Рассеянный склероз
Амбулаторные пациенты с рассеянным склерозом
|
Оценка силы и выносливости кора, мышечной силы, постуральных колебаний в различных условиях, физической работоспособности и усталости.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сила ядра
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Прочность сердечника будет оцениваться в рамках оценки сердечника.
Для оценки силы кора будут использоваться тесты на сгибание рук и модифицированные отжимания.
|
Базовый уровень
|
|
Основная выносливость
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Выносливость кора будет оцениваться в рамках оценки кора.
Сгибатели туловища, разгибатели, боковая выносливость и планка будут использоваться для оценки выносливости кора и записываться в секундах.
|
Базовый уровень
|
|
Постуральное влияние
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Постуральные колебания будут оцениваться с помощью балансировочной системы biodex в различных условиях, таких как открытые глаза на твердой и пенной поверхности, закрытые глаза на твердой и пенной поверхности, двойная позиция на твердой и пенной поверхности, тандемная позиция на твердой и пенной поверхности.
|
Базовый уровень
|
|
Изокинетическая сила
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Силу концентрических изокинетических мышц сгибателей и разгибателей колена оценивают с помощью изокинетического динамометра Biodex при угловых скоростях 30, 60 и 90°/с.
|
Базовый уровень
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Физическая дееспособность
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Тест двухминутной ходьбы (2-MWT) будет использоваться для оценки подвижности людей с РС. 2-MWT — это показатель способности к самостоятельной ходьбе и функциональных возможностей.
|
Базовый уровень
|
|
Мобильность
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Будет использоваться Timed Up and Go (TUG).
TUG — это тест, используемый для определения риска падения и измерения прогресса равновесия, перехода из положения сидя в положение стоя и ходьбы.
|
Базовый уровень
|
|
Усталость
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Шкала тяжести утомления (FSS) будет использоваться для оценки уровней утомления.
Эта шкала оценивает тяжесть усталости с помощью 9 вопросов.
Каждый вопрос оценивается от 1 (не согласен) до 7 (полностью согласен).
Оценка FSS представляет собой среднее значение девяти разделов.
Высокий балл указывает на повышенную степень усталости.
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 февраля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 июля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 февраля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 февраля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 февраля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 июля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 июля 2022 г.
Последняя проверка
1 июля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 59491012-604.01.0
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Оценка
-
Centre Francois BaclesseЗавершенный
-
University of CataniaUniversity of Roma La Sapienza; Hospital General Universitario Santa Lucia; Klinik...Еще не набираютРассеянный склерозИталия