- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04799028
Оценка детского молока, содержащего L.Reuteri, галактоолигосахариды и смесь жиров, не содержащих пальмового масла (BeBOP)
22 марта 2023 г. обновлено: Société des Produits Nestlé (SPN)
Оценка влияния молока для малышей, содержащего L.Reuteri, галактоолигосахариды и смесь жиров без пальмового масла, на костный метаболизм у здоровых детей раннего возраста
Целью данного исследования является оценка влияния экспериментального молока для подрастания (EXPL) по сравнению с традиционным детским обогащенным молоком (CTRL), вскармливаемым в течение 6 месяцев, на индекс костной массы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Рандомизированное двойное слепое контролируемое клиническое исследование было выбрано для изучения влияния детского молока, содержащего L. reuteri и GOS (4 г/л), и смеси с низким содержанием жира sn-1, -3 по сравнению с контрольной смесью.
Существует дополнительная неслепая контрольная группа по обычному потреблению (REF) для сравнения «в реальном мире» (включая 58% потребителей, не пьющих молочные продукты, согласно данным наблюдений).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
273
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Muntinlupa, Филиппины, 1781
- Asian Foundation for Tropical Medicine, Inc.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 2 года до 3 года (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Все предметы должны соответствовать всем следующим критериям:
- Письменное информированное согласие было получено от родителей/законных представителей (LAR).
- Одноплодные, доношенные гестационные роды (≥ 37 полных недель гестации), с массой тела при рождении ≥ 2,5 кг и ≤ 4,5 кг.
- Возраст ребенка от 24 месяцев ±1 неделя до 36 месяцев ±1 неделя.
- Ребенок в настоящее время не употребляет и не употреблял какие-либо смеси или добавки с пре- или пробиотиками при зачислении или в течение последнего месяца.
- Родитель(и)/опекун ребенка достигли установленного законом возраста согласия, должны понимать информированное согласие и другие документы исследования, а также желают и могут выполнять требования протокола исследования.
Все субъекты, имеющие один или несколько из следующих критериев, исключаются из участия в исследовании:
- Хронические инфекционные, метаболические, генетические заболевания или другие заболевания, включая любые состояния, влияющие на кормление или рост.
- История костей, мальабсорбции, метаболических, врожденных или хромосомных аномалий, которые, как известно, влияют на питание или рост.
- Использование системных антибиотиков или противогрибковых препаратов в течение 4 недель, предшествующих зачислению.
- Известная или подозреваемая непереносимость/аллергия на белок коровьего молока, или непереносимость лактозы, или тяжелая пищевая аллергия, влияющая на диету.
- Текущее кормление грудным молоком вместо всех других видов молока и/или его альтернатив.
- Клинические признаки острого дефицита микронутриентов.
- Родители не желают/не могут соблюдать требования протокола исследования.
- Участие ребенка в другом интервенционном клиническом исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Традиционное детское витаминизированное коровье молоко
|
Обогащенное коровье молоко
|
|
Экспериментальный: Новое молочко для малышей с синбиотиками и смесью жиров
|
Молоко с синбиотиками и жировой смесью
|
|
Другой: Малыши, потребляющие привычную диету
|
Привычная диета
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость звука (SOS)
Временное ограничение: День 1, День 90, День 180
|
Скорость звука (СОС) с помощью количественных ультразвуковых методов, измеренная на приборе Pediatric Sunlight 9000
|
День 1, День 90, День 180
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Переносимость желудочно-кишечного тракта и характер стула
Временное ограничение: 1 день
|
Паттерны стула, включая частоту стула, будут записываться ретроспективно с помощью 24-часового отзыва желудочно-кишечных симптомов и поведения.
|
1 день
|
|
Переносимость желудочно-кишечного тракта и характер стула
Временное ограничение: 1 день
|
Структура стула, включая консистенцию стула, будет регистрироваться ретроспективно с помощью 24-часового отзыва желудочно-кишечных симптомов и поведения.
|
1 день
|
|
Переносимость желудочно-кишечного тракта и характер стула
Временное ограничение: День 90, День 180
|
Образцы стула, включая частоту стула, будут записаны с использованием 3-дневного дневника симптомов желудочно-кишечного тракта и поведения.
|
День 90, День 180
|
|
Переносимость желудочно-кишечного тракта и характер стула
Временное ограничение: День 90, День 180
|
Структура стула, включая консистенцию стула, будет записана с использованием 3-дневного дневника симптомов и поведения желудочно-кишечного тракта.
|
День 90, День 180
|
|
Переносимость желудочно-кишечного тракта и характер стула
Временное ограничение: День 1, День 90, День 180
|
Восприятие родителями желудочно-кишечных симптомов с использованием предоставленного родителями опросника Toddler Gut Comfort Questionnaire (GCQ) с использованием ВАШ от 1-никогда до 6-всегда с более высокими баллами, указывающими на увеличение нагрузки на желудочно-кишечный тракт.
|
День 1, День 90, День 180
|
|
Переносимость желудочно-кишечного тракта и характер стула
Временное ограничение: День 1, День 90, День 180
|
Восприятие родителями поведения, связанного с желудочно-кишечным трактом, с использованием предоставленного родителями опросника «Опросник комфорта кишечника малыша» (GCQ) с использованием ВАШ от 1-никогда до 6-всегда с более высокими баллами, указывающими на увеличение нагрузки на желудочно-кишечный тракт.
|
День 1, День 90, День 180
|
|
Анализы кала
Временное ограничение: День 1, День 180
|
Экскреция фекального мыла кальция и жирных кислот
|
День 1, День 180
|
|
Анализы кала
Временное ограничение: День 1, День 180
|
Измерение содержания кальция в стуле
|
День 1, День 180
|
|
Сывороточный витамин D
Временное ограничение: День 1, День 180
|
Измеряется по концентрации 25[OH]D в сыворотке, требующей 1 мл образца цельной крови.
|
День 1, День 180
|
|
Маркеры обмена мочи и крови в костной ткани
Временное ограничение: День 1, День 180 (только группы EXPL и CTRL)
|
Маркеры срастания костей в моче [С-концевые сшитые телопептиды коллагена I типа (CTX)
|
День 1, День 180 (только группы EXPL и CTRL)
|
|
Маркеры обмена мочи и крови в костной ткани
Временное ограничение: День 1, День 180 (только группы EXPL и CTRL)
|
N-концевой пропептид сывороточного проколлагена I типа (PINP)
|
День 1, День 180 (только группы EXPL и CTRL)
|
|
Микробиота кишечника
Временное ограничение: День 1, День 180
|
Микробиота кишечника проанализирована на состав и разнообразие микробиома с использованием метагеномного секвенирования дробовика нового поколения, требующего 3 г образца стула.
|
День 1, День 180
|
|
Анализы кала
Временное ограничение: День 1, День 180
|
Определение фекальных короткоцепочечных жирных кислот (SCFAs)
|
День 1, День 180
|
|
Анализы кала
Временное ограничение: День 1, День 180
|
Фекальный рН и метаболизм.
|
День 1, День 180
|
|
Анализы кала
Временное ограничение: День 1, День 180
|
Фекальные маркеры здоровья кишечника
|
День 1, День 180
|
|
Физическая сила
Временное ограничение: День 1, День 180
|
Тест на сжатие руки (кистевой динамометр Jamar), специально предназначенный для малышей, будет использоваться, как описано ранее Bohannon et al. Pediatric Physical Therapy 2017.
|
День 1, День 180
|
|
Витамин В
Временное ограничение: День 1, День 180
|
концентрация витамина В в сыворотке, требующая 2 мл образца цельной крови.
|
День 1, День 180
|
|
Схемы питания
Временное ограничение: День 1, День 180
|
Схемы потребления оцениваются с использованием анкеты, сообщаемой родителями. Анкета детского пищевого поведения, включающая различные группы потребляемых продуктов, а также модели поведения, оцененные от «Никогда» до «Всегда».
|
День 1, День 180
|
|
Качество жизни ребенка с использованием валидированного опросника ITQOL SF-47
Временное ограничение: День 1, День 180
|
оценивается с помощью опросников родителей
|
День 1, День 180
|
|
Открытый игры
Временное ограничение: День 1 и День 180
|
Оценивалось с помощью заполненного родителями вопросника «Время игр на свежем воздухе», в котором регистрировалось количество часов, проведенных ребенком на улице.
|
День 1 и День 180
|
|
Детский темперамент
Временное ограничение: День 1, День 180
|
Опросник поведения детей (очень краткая форма), состоящий из 36 вопросов и 3 шкал по областям темперамента ребенка: срочность, негативное влияние и контроль усилий, где каждый вопрос варьируется от 1 (крайне неверно) до 7 (абсолютно верно) в отношении родителей, наблюдающих за различным поведением.
|
День 1, День 180
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Антропометрия
Временное ограничение: День 1, День 180
|
Измерение веса
|
День 1, День 180
|
|
Антропометрия
Временное ограничение: День 1, День 180
|
Измерение высоты
|
День 1, День 180
|
|
Антропометрия
Временное ограничение: День 1, День 180
|
Измерение окружности головы
|
День 1, День 180
|
|
Конечные точки безопасности
Временное ограничение: День 1, День 180 и последующие 14 дней после последнего приема исследуемых продуктов.
|
Стандартные отчеты о нежелательных явлениях для оценки безопасности
|
День 1, День 180 и последующие 14 дней после последнего приема исследуемых продуктов.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
19 июня 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
16 августа 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 октября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 марта 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 марта 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 марта 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 марта 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 марта 2023 г.
Последняя проверка
1 марта 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 20.10.INF
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Традиционное коровье молоко
-
The Hospital for Sick ChildrenCanadian Institutes of Health Research (CIHR); International Centre for Diarrhoeal... и другие соавторыАктивный, не рекрутирующийНедоедание, Ребенок | Недоедание, Младенец | Недоедание, тяжелый острыйМалави, Бангладеш
-
University of PittsburghNational Institute of Nursing Research (NINR)Завершенный
-
Loyola UniversityЗавершенныйСтресс | Развитие младенцевСоединенные Штаты
-
Inner Mongolia Yili Industrial Group Co., LtdЗавершенныйПростуда | Человеческий грипп | ИммунизацияКитай
-
The University of QueenslandMonash University; Murdoch Childrens Research Institute; University of Melbourne; La... и другие соавторыРекрутингГрудное вскармливание | Проблема психического здоровья | Неонатальная гипогликемия | Длительность пребывания в больнице | Отделение интенсивной терапии новорожденных | Метаболические осложнения | Аллергия на коровье молокоАвстралия
-
Florida State UniversityThe Peanut InstituteРекрутинг
-
Columbia UniversityРекрутингНеудача роста | Задержка роста | Недоношенность; Экстрим | Нарушения питания младенцев | Неспособность развиваться у новорожденногоСоединенные Штаты