Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Автоматическое обнаружение кариеса с помощью внутриротового 3D-сканера. Проверочное исследование in vivo.

19 марта 2021 г. обновлено: Rahiotis Chris, National and Kapodistrian University of Athens

Оценка разницы флуоресценции интраорального сканера TRIOS 4 одной и той же поверхности в условиях in vivo и in vitro

В этом исследовании in vivo с проверкой in vitro оценивались четыре различных алгоритма (ALG1-ALG4), реализованных в системе интраорального сканирования для автоматического обнаружения и классификации кариеса. Были получены 3D-сканы исследуемых зубов как in vivo, так и vitro, т.е. до и после удаления зуба, чтобы оценить возможные различия в работе алгоритмов в разных условиях. Последнее потенциально может помочь сделать некоторые выводы относительно i) достоверности исследований in vitro, оценивающих метод флуоресценции для выявления кариеса, и ii) применимости in vivo результатов, полученных in vitro в прошлом и будущем. Кроме того, визуально-тактильное исследование с использованием критериев ICDAS (ICDAS II)19 было проведено на тех же зубах in vivo, а гистологическая оценка использовалась в качестве эталонного теста in vitro.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

58

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с постоянными молярами/премолярами,
  • Здоровые зубы или с кариесом на жевательных поверхностях.

Критерий исключения:

  • Передние зубы / молочные зубы
  • Зубы с пломбами
  • Зубы со сломанной коронкой
  • Зубы с обширными поражениями на боковых поверхностях.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Зубы
Окклюзионный осмотр
Исследование жевательных поверхностей с помощью 3D-сканера и оптических критериев
Другие имена:
  • ИКДАС

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Согласие валидации in vivo с обнаружением кариеса in vitro
Временное ограничение: 1 год
Оценить разницу in vivo и in vitro флуоресценции, испускаемой интраоральным сканером TRIOS FLUO с окклюзионной поверхности третьего моляра до и после экстракции.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 июня 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 ноября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 марта 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 385

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровые пациенты

Подписаться