Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимосвязь между типами прикрепления латеральной крыловидной мышцы и внутренним поражением височно-нижнечелюстного сустава (LPM & TMJ)

6 июля 2021 г. обновлено: Ayman Hegab, Al-Azhar University

Взаимосвязь между типами прикрепления латеральной крыловидной мышцы, типом смещения диска и остеоартритическими изменениями височно-нижнечелюстного сустава

исследование было направлено на оценку клинических и МРТ-признаков ВНЧС И ЛПМ с прогнозированием факторов риска. Дизайн исследования: это ретроспективное исследование включало 1365 суставов у 800 пациентов с диагнозом внутреннего расстройства ВНЧС и всех пациентов, обследованных с помощью МРТ с 2008 по 2019 год. Положительными считались случаи потери непрерывности суставного диска или заднего прикрепления диска.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

исследование было направлено на оценку клинических и МРТ-находок ВНЧС с ЛПМ с прогнозированием факторов риска. Дизайн исследования: в это ретроспективное исследование были включены пациенты с диагнозом «внутреннее расстройство ВНЧС» и все пациенты, обследованные с помощью МРТ с 2008 по 2019 год. Положительными считались случаи потери непрерывности суставного диска или заднего прикрепления диска.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

900

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
    • Nasr City
      • Cairo, Nasr City, Египет, 11765
        • Faculty of Dental Medicine Alazhar University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В ретроспективное исследование были включены пациенты, обращающиеся за лечением ВНЧС в университетскую больницу Аль-Азхар и амбулаторную клинику стоматологического факультета Университета Аль-Азар. Первоначально в выборку вошли пациенты, которые дали согласие на участие в этом исследовании и в конечном итоге прошли лечение по поводу ВНЧС в период с 2008 по 2019 год.

Описание

Критерии включения:

- в исследование были включены пациенты, обращающиеся за лечением ВНЧС в университетскую больницу Аль-Азхар и амбулаторную клинику стоматологического факультета Университета Аль-Азар.

Критерий исключения:

  • Исключение Критерии включения: пациенты были включены в исследование, если они были старше 18 лет и имели диагноз ВНЧС. критерии этого исследования включали системные заболевания (наличие полиартрита или других ревматических заболеваний), противопоказания к МРТ (например, имплантированные металлические или медицинские устройства, клаустрофобия), наличие неврологических нарушений, рак головы и шеи, подслизистый фиброз полости рта, анамнез хирургии ВНЧС, истории предшествующего нехирургического лечения, такого как окклюзионные шины, и истории суставных инъекций с HA / PRP. Из исследования также были исключены пациенты с травмами и подмыщелковым переломом, а также пациенты с врожденными нарушениями и нарушениями развития ВНЧС.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
контрольная группа
НОРМАЛЬНЫЙ ВНЧС
Диагностический тест: МРТ
МРТ ВНЧС
Исследовательская группа
Пациенты с внутренним расстройством ВНЧС
Диагностический тест: МРТ
МРТ ВНЧС

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ДВА
Временное ограничение: исходный уровень (до лечения)
Баллы индекса боли измерялись с использованием 10-балльной визуальной аналоговой шкалы (ВАШ), где 0 указывало на отсутствие боли, а 10 указывало на сильную боль.
исходный уровень (до лечения)
открывание рта
Временное ограничение: исходный уровень (до лечения)
максимальное самопроизвольное (произвольное) открывание рта (MVMO) в миллиметрах
исходный уровень (до лечения)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
совместный звук
Временное ограничение: исходный уровень (до лечения)
а затем суставной звук определялся путем объединения трех способов: (1) пальпация зоны ВНЧС врачом, (2) самоотчет пациента о том, можно ли услышать суставной звук, и (3) аускультация зоны ВНЧС со стетоскопом.
исходный уровень (до лечения)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Al-Azhar University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 ноября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 января 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 июня 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 июля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 июля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 июля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 июля 2021 г.

Последняя проверка

1 июня 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AUAREC20190511-11

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Расстройство ВНЧС

Клинические исследования МРТ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Georgia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться