Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Korrelation mellan typer av lateral pterygoidmuskelfäste och inre störningar i temporomandibularleden (LPM & TMJ)

6 juli 2021 uppdaterad av: Ayman Hegab, Al-Azhar University

Korrelation mellan typer av lateral pterygoidmuskelfäste, typ av diskförskjutning och artrosförändringar i temporomandibularleden

studien syftade till att utvärdera det kliniska och MRT-fynd av TMJ OCH LPM med predikation av riskfaktorerna. Studiedesign: denna retrospektiva studie inkluderade 1365 leder hos 800 patienter diagnostiserade som TMJ inre störningar och alla patienter som undersöktes med MRT från 2008 till 2019. Fall med förlust av kontinuitet i artikulär disk eller bakre fäste av disken ansågs som positiva fall.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

studien syftade till att utvärdera det kliniska och MRT-fynd av TMJ med LPM med predikation av riskfaktorerna. Studiedesign: denna retrospektiva studie inkluderade patienter som diagnostiserades som TMJ inre störning och alla patienter som undersöktes med MRT från 2008 till 2019. Fall med förlust av kontinuitet i artikulär disk eller bakre fäste av disken ansågs som positiva fall.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

900

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
    • Nasr City
      • Cairo, Nasr City, Egypten, 11765
        • Faculty of Dental Medicine Alazhar University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Den retrospektiva studien inkluderade patienter som sökte behandling för TMD på Al-Azhar University Hospital och polikliniken vid fakulteten för tandmedicin vid Al-Azahr University. Urvalet inkluderade ursprungligen patienter som gav sitt samtycke till att delta i denna studie och som slutligen genomgick behandling för TMJD mellan 2008 och 2019.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- studien inkluderade patienter som sökte behandling för TMD på Al-Azhar University Hospital och polikliniken vid fakulteten för tandmedicin vid Al-Azahr University.

Exklusions kriterier:

  • Inklusionskriterier för uteslutning: Patienter inkluderades om de var äldre än 18 år och diagnostiserades med TMJD. Kriterierna för denna studie inkluderade systemiska sjukdomar (närvaro av polyartrit eller andra reumatiska sjukdomar), kontraindikationer för MRT (t.ex. implanterad metall eller medicinsk utrustning, klaustrofobi), förekomsten av neurologiska störningar, huvud- och halscancer, oral submukös fibros, en historia av TMJ-kirurgi, en historia av tidigare icke-kirurgisk behandling såsom ocklusala skenor och en historia av ledinjektion med HA/PRP. Traumapatienter med subkondylär fraktur och patienter med medfödda och utvecklingsstörningar av TMJ exkluderades också från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
kontrollgrupp
NORMAL TMJ
Diagnostiskt test: MRI
MRT av TMJ
Studiegrupp
Patienter med TMJ inre störningar
Diagnostiskt test: MRI
MRT av TMJ

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
VAS
Tidsram: baslinje (förbehandling)
smärtindexpoäng mättes med en 10-punkts visuell analog skala (VAS), där 0 indikerar frånvaro av smärta och 10 indikerar den värsta smärtan.
baslinje (förbehandling)
munöppning
Tidsram: baslinje (förbehandling)
maximal icke-assisterad (frivillig) munöppning (MVMO) i millimeter
baslinje (förbehandling)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ledljud
Tidsram: baslinje (förbehandling)
och ledljudet bestämdes sedan genom att kombinera 3 sätt: (1) palpation av TMJ-zonen av läkaren, (2) patientens självrapportering om huruvida ledljudet kunde höras, och (3) auskultation av TMJ-zonen med stetoskopet.
baslinje (förbehandling)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Al-Azhar University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 november 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

30 december 2020

Avslutad studie (Faktisk)

30 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 juli 2021

Första postat (Faktisk)

7 juli 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 juli 2021

Senast verifierad

1 juni 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AUAREC20190511-11

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på TMJ-störning

Kliniska prövningar på MRI

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera