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外側翼突筋付着部の種類と顎関節の内部変調との相関 (LPM & TMJ)

2021年7月6日 更新者：Ayman Hegab、Al-Azhar University

外側翼突筋付着のタイプ、椎間板変位のタイプ、および顎関節の変形性関節症による変化の間の相関関係

この研究は、危険因子を予測して顎関節およびLPMの臨床所見とMRI所見を評価することを目的としていました。 研究デザイン：この後ろ向き研究には、2008年から2019年に顎関節内部障害と診断された患者800名とMRI検査を受けた全患者の1,365関節が含まれた。 関節円板の連続性の喪失または椎間板の後部付着を有する症例を陽性症例とみなした。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究は、危険因子を予測して、LPMを伴う顎関節症の臨床所見とMRI所見を評価することを目的としていました。 研究デザイン：この後ろ向き研究には、顎関節内部障害と診断された患者と、2008年から2019年にMRIで検査されたすべての患者が含まれていました。 関節円板の連続性の喪失または椎間板の後部付着を有する症例を陽性症例とみなした。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

900

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
    • Nasr City
      • Cairo、Nasr City、エジプト、11765
        • Faculty of Dental Medicine Alazhar University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この遡及研究には、アル・アズハル大学病院およびアル・アズハル大学歯学部の外来診療所で顎関節症の治療を求めている患者が含まれていた。 サンプルには当初、この研究への参加に同意し、2008年から2019年の間に最終的に顎関節症の治療を受けた患者が含まれていました。

説明

包含基準:

- この研究には、アル・アズハル大学病院およびアル・アズハル大学歯学部の外来診療所で顎関節症の治療を求めている患者が含まれていました。

除外基準:

  • 除外 包含基準: 18 歳以上で顎関節症と診断された患者は含まれました。 この研究の基準には、全身疾患（多発性関節炎またはその他のリウマチ性疾患の存在）、MRIの禁忌（例：金属または医療機器の埋め込み、閉所恐怖症）、神経疾患の存在、頭頸部がん、口腔粘膜下線維症、病歴が含まれていました。顎関節手術の履歴、咬合副子などの以前の非外科的治療の履歴、およびHA/PRPによる関節注射の履歴。 顆下骨折を伴う外傷患者および顎関節の先天性および発達障害を有する患者も研究から除外された。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
対照群
正常な顎関節
診断テスト：MRI
顎関節のMRI
研究グループ
顎関節内部障害のある患者
診断テスト：MRI
顎関節のMRI

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
VAS
時間枠：ベースライン（治療前）
疼痛指数スコアは、10 点のビジュアル アナログ スケール (VAS) を使用して測定されました。0 は疼痛の欠如を示し、10 は最悪の疼痛を示します。
ベースライン（治療前）
口の開き
時間枠：ベースライン（治療前）
アシストなしの (自発的な) 開口部 (MVMO) の最大値 (mm)
ベースライン（治療前）

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
関節音
時間枠：ベースライン（治療前）
次に、関節音は、(1) 臨床医による顎関節領域の触診、(2) 関節音が聞こえるかどうかに関する患者の自己申告、および (3) 顎関節領域の聴診の 3 つの手段を組み合わせて決定されました。聴診器で。
ベースライン（治療前）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Al-Azhar University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年11月30日

一次修了 (実際)

2020年12月30日

研究の完了 (実際)

2021年1月30日

試験登録日

最初に提出

2021年6月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月6日

最初の投稿 (実際)

2021年7月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月6日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AUAREC20190511-11

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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