Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты гибридного телереабилитационного упражнения у неактивных учащихся

1 ноября 2021 г. обновлено: Marmara University

Эффекты гибридной программы телереабилитационных упражнений у неактивных студентов университета во время пандемии Covid-19 - рандомизированное контролируемое исследование

Целью этого исследования было изучить влияние 6-недельной гибридной телереабилитационной программы упражнений на качество сна, депрессию и качество жизни студентов университета с отсутствием физической активности.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пандемия COVID-19 оказала многоплановое воздействие на людей всех возрастов. Технологические приложения широко используются, особенно в системах образования и здравоохранения. Объем использования телереабилитационных услуг расширялся на протяжении всей пандемии. Такие меры предосторожности, как комендантский час и закрытие спортивных залов из-за пандемии, увеличили время бездействия людей. Поскольку высшее образование продолжается с онлайн-системами и политикой пребывания дома, в образе жизни студентов произошли положительные или отрицательные изменения. Выявлены активность, сон и психологические проблемы у молодого населения. Эти проблемы важны из-за их серьезного воздействия и сопутствующих заболеваний на боль, осанку и мышцы. Упражнения, качество сна и качество жизни в значительной степени связаны друг с другом. Из-за бездействия и мер предосторожности в связи с пандемией качество жизни и социальной жизни студентов университетов было негативно нарушено. С другой стороны, посещение физической активности и упражнений являются важным защитным методом для этих негативных ситуаций. Поэтому в этом исследовании планировалось изучить влияние программы домашних упражнений, выполняемой с помощью метода телереабилитации, на сон, депрессию и качество жизни студентов бакалавриата во время вспышки Covid-19.

Популяционная выборка исследования состоит из здоровых малоподвижных людей в возрастной группе 18-65 лет. При расчете размера выборки для включения в исследование использовалось программное обеспечение Gpower 3.1.9.7. Альфа-ошибка составила 5 %, мощность исследования — 80 %, величина эффекта — 0,8. В результате такого подсчета, с учетом возможности выхода участников из программы, всего в исследование было включено 86 участников, а завершено исследование было 63 человека. Участники были случайным образом разделены на 2 группы: 32 группы упражнений и 31 контрольная группа. Интернет-программное обеспечение (www.randomizer.org) использовали для рандомизации. Обе группы оценивались в начале исследования и через 6 недель. Программа упражнений применялась в течение 6 недель. Упражнения повторялись 3 дня в неделю, 2 подхода и каждый подход по 10 повторений. С группой упражнений было проведено два синхронных занятия. На первом из этих занятий было объяснено содержание программы упражнений. Во втором проверяли правильность выполнения упражнений. Между синхронизированными сессиями было 3 дня. Никакая программа не применялась к контрольной группе в течение 6 недель, но в конце исследования те же упражнения, что и в группе упражнений, также были показаны контрольной группе.

Программа упражнений включала ходьбу в помещении (30 минут), гибкость, укрепление мышц плеч и туловища, упражнения на мостик, лежание на спине, езду на велосипеде и приседания.

Статистический анализ. Для сравнения данных с нормальным распределением между группами использовали T-критерий независимой выборки. Для межгруппового анализа использовали Т-критерий парных выборок, при этом уровень значимости был принят <0,05.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

63

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Istanbul, Турция, 34083
        • Marmara University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 30 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • ....>18 лет
  • Общий балл Питтсбургского индекса качества сна > 5 баллов
  • Отсутствие в анамнезе ортопедических, неврологических или сердечно-сосудистых заболеваний
  • Уровень физической активности < 600 MET-мин-неделя в соответствии с Международным опросником физической активности-Short From.
  • Кооператив
  • Не подвергался воздействию какого-либо приложения телереабилитации

Критерий исключения:

  • Рак, сахарный диабет, беременность, инфекции, ревматические боли
  • Посещаемость программы менее 85%
  • Участие в любой другой программе физической активности

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: лечебно-оздоровительный комплекс домашних упражнений

Группа домашних упражнений телереабилитации получила программу ходьбы в помещении и общих упражнений в течение 6 недель.

Ходьба в помещении проводилась 3 раза в неделю по 30 минут. Общая программа упражнений состояла из упражнений на гибкость, укрепление мышц плеч и туловища, упражнения на мостик, лежа на спине, упражнения на велосипеде и приседания. Все основные упражнения повторялись 3 раза в неделю по 2 подхода и по 10 повторений в каждом.

С группой упражнений были проведены две синхронизированные обучающие тренировки. На первом из этих занятий было объяснено содержание программы упражнений. Во втором проверяли правильность выполнения упражнений. После синхронных учебных занятий в течение 6 недель продолжалась асинхронная программа домашних упражнений, состоящая из программы ходьбы и общих упражнений.

Упражнения состоят из гибкости, укрепляющих упражнений для туловища и конечностей и ходьбы в помещении. Программа ходьбы применялась в течение не менее 30 минут. Для туловища и конечностей было дано восемь различных упражнений, которые применялись 3 раза в неделю по 2 подхода, каждый подход по 10 повторений.
NO_INTERVENTION: Контрольная группа
Эта группа не участвовала в какой-либо программе упражнений в течение 6 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Питтсбургский индекс качества сна (PSQI):
Временное ограничение: На исходном уровне
Измерение качества сна
На исходном уровне
Питтсбургский индекс качества сна
Временное ограничение: В конце 6-й недели
Измерение качества сна
В конце 6-й недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инвентаризация депрессии Бека
Временное ограничение: На исходном уровне
Измерение уровня депрессии
На исходном уровне
Инвентаризация депрессии Бека
Временное ограничение: В конце 6-й недели
Измерение уровня депрессии
В конце 6-й недели
Краткая форма-12
Временное ограничение: На исходном уровне
Измерение качества жизни
На исходном уровне
Краткая форма-12
Временное ограничение: В конце 6-й недели
Измерение качества жизни
В конце 6-й недели
Международная анкета физической активности – краткая форма
Временное ограничение: На исходном уровне
Измерение физической активности
На исходном уровне
Международная анкета физической активности – краткая форма
Временное ограничение: В конце 6-й недели
Измерение физической активности
В конце 6-й недели
Соблюдайте программу упражнений
Временное ограничение: В конце 6-й недели
Посещение программы упражнений (для группы упражнений). Его рассчитывали в конце 6-й недели по проценту выполнения упражнений.
В конце 6-й недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 января 2021 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 апреля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 ноября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 ноября 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 ноября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 ноября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 ноября 2021 г.

Последняя проверка

1 октября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 09.2021.170

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться