Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние использования эргономичной маски для сна на качество и комфорт сна пациентов

21 ноября 2022 г. обновлено: Sevim Çelik, Bartın Unıversity

Влияние использования эргономичной маски для сна на качество и комфорт сна у пациентов интенсивной терапии

В отделениях интенсивной терапии качество сна пациентов значительно снижается по таким причинам, как звуковые сигналы тревоги некоторых специальных устройств, количество работающих медицинских работников по сравнению с другими клиниками, их высокая циркуляция и постоянно включенный свет. Проведенные исследования в отделениях интенсивной терапии для облегчения перехода больных ко сну и улучшения качества сна; выявлено, что немедикаментозные аппликации увеличивают продолжительность и качество сна, уменьшают нарушения сна, делирий, посттравматическое стрессовое расстройство и продолжительность пребывания в реанимации Несмотря на то, что ношение затычек для ушей и масок для глаз является экономически эффективным и безопасным методом и может улучшить воспринимаемое качество сна у пациентов, маски для глаз и затычки для ушей иногда неудобны. В то время как затычки для ушей смещаются во время ночного сна, пациенты могут проснуться. опять же, бывают ситуации, когда размер маски для глаз не соответствует размеру глаз пациента, а часть маски, окружающая голову, тонкая и натянутая, что мешает пациенту. необходимы для улучшения качества сна без воздействия света и шума интенсивной терапии.

Проект был запланирован для определения влияния эргономичной маски для сна на качество сна и комфорт пациентов у хирургических больных, лечение и уход за которыми продолжаются в отделениях интенсивной терапии. Выборка проекта состоит из 128 пациентов путем проведения анализа мощности. быть разделены на две группы по 64 рандомизированных пациента в контрольной и экспериментальной группах путем применения блочной рандомизации. Несмотря на отсутствие применения к экспериментальной и контрольной группам в первую ночь, экспериментальная группа будет носить эргономичную маску для сна, а В контрольной группе будут надеты беруши и маска для глаз. В конце первой ночи и второй ночи качество сна пациентов будет оцениваться с помощью «Шкалы сна Ричарда Кэмпелла», а их уровни комфорта - с помощью «Визуальной шкалы». Аналоговая шкала». Данные проекта будут собираться с использованием Информационной формы для пациентов, подготовленной в соответствии с литературой. При анализе данных будут проводиться U-критерий Манна-Уитни, t-критерий в независимых группах, однофакторный ANOVA-критерий и корреляционный анализ.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Человек – это сущность с физиологическими, биологическими, психологическими, социальными и культурными потребностями. Основные потребности, необходимые для поддержания жизни человека, должны быть удовлетворены. Одной из основных потребностей, которую необходимо удовлетворить, является «сон». Сон – физиологическая потребность человека. Сон, который составляет в среднем 1/3 жизни человека; это процесс, вызывающий изменения дыхания, сердечной функции, мышечного тонуса, температуры тела, секреции гормонов и артериального давления. Этот процесс является периодом отдыха организма, восстановления клеток, обновления памяти, налаживания функций памяти и подготовки к новому дню.

На состояние сна могут влиять многие факторы, такие как возраст, пол, заболевания, окружающая среда, физическая активность, питание, образ жизни, трудовая жизнь, прием лекарств, стимуляторы или курение, а также эмоциональное состояние. Процессы лечения и ухода, связанные с пациентами, перенесшими хирургическое вмешательство, также являются одним из факторов, существенно влияющих на сон. Хирургические пациенты, которым угрожает опасность до или после операции или которые нуждаются в особом уходе из-за инструментов и оборудования на пациенте, таких как дренаж и зонд, могут некоторое время оставаться в отделении интенсивной терапии.

Отделения интенсивной терапии (ОИТ) являются наиболее динамичными, универсальными и быстродействующими подразделениями больниц, где используются передовые технологические инструменты и оборудование для обеспечения максимального уровня помощи людям, находящимся в опасности, где работают высокообразованные врачи и медсестры, специализирующиеся на уходе за больными. критические пациенты доступны. В отделениях интенсивной терапии значительно снижается качество сна пациентов из-за тревожных звуков некоторых специальных устройств, работы медицинских работников больше, чем в других клиниках, высокая циркуляция и постоянно включенный свет. В исследовании, проведенном Little et al., 116 пациентов интенсивной терапии были показаны как наиболее частая причина депривации сна, 43% шум, 40% боль, 35% нарушение положения, 33% громкая речь, 33% введенные катетеры и 29 % расстройство ориентации во времени. Хотя проблема бессонницы в отделениях интенсивной терапии может варьироваться в зависимости от исследований, этот показатель, как правило, высок. В исследованиях было установлено, что 75% пациентов испытывали проблемы со сном из-за шума, ведущими причинами шума были звуки будильника, а наиболее очевидными жалобами пациентов на сон были пробуждения.

Для тех пациентов, у которых есть такие проблемы, как боль, голод и дискомфорт от инородного оборудования (зонд, дренаж и т. д.) в их теле после операции, бессонница делает их боль более сильной и снижает уровень комфорта. С другой стороны, использование большего количества опиоидов для уменьшения усиливающейся боли может привести к увеличению времени восстановления пациентов, поскольку это задержит важные критерии, такие как ранняя мобилизация и раннее питание, которые важны для восстановления хирургических пациентов. . Поэтому больные должны быть обеспечены для ночлега. Одна из основных задач сестринского ухода в отделениях интенсивной терапии; уменьшить негативное воздействие аппарата на пациента, обеспечить комфорт пациента, уменьшить тревогу пациента и облегчить лечение, обеспечив соблюдение пациентом режима реанимации. Поэтому для уменьшения имеющихся болей у хирургических больных, для ранней мобилизации, для перехода на раннее питание им следует использовать факторы, помогающие им высыпаться.

В отделениях интенсивной терапии немедикаментозные аппликации, применяемые для облегчения перехода пациентов в сон и улучшения качества сна, превосходят фармакологические аппликации со многими преимуществами. Фармакологические применения не должны быть первым выбором по многим причинам, таким как ненужное использование лекарств, побочные эффекты лекарств, лекарственные взаимодействия. Проведенные исследования выявили, что немедикаментозные аппликации увеличивают продолжительность и качество сна, уменьшают нарушения сна, делирий, посттравматическое стрессовое расстройство и продолжительность пребывания в отделении реанимации. В крупномасштабном систематическом исследовании изучалось влияние немедикаментозных приложений на качество сна, и, хотя эти приложения имели значительный эффект, преимущества и недостатки каждого приложения были упомянуты отдельно.

В качестве немедикаментозных методов изоляции пациентов от шума и света отделений интенсивной терапии (беруши, маски для глаз и т. д.) во многих исследованиях обсуждалось влияние одиночного или комбинированного использования оборудования на качество сна пациентов. В исследовании, проведенном с использованием Питтсбургского индекса качества сна, было обнаружено, что качество сна значительно улучшилось в группе, использующей маску для глаз. В другом исследовании, проведенном в отделении интенсивной терапии, маска для глаз и пробка для сна использовались вместе, и было обнаружено, что существует статистически значимая разница между задержкой засыпания, качеством сна и продолжительностью сна. Было обнаружено, что качество сна в экспериментальной группе значительно увеличилось по субшкалам шкалы сна Веррана и Снайдера-Халперна (дискомфорт, эффективность и дополнение). В исследовании с использованием шкалы сна Ричардса Кэмпбелла первый тест и посттест применялись к экспериментальной группе и контрольной группе, и экспериментальная группа спала больше часов после использования маски для глаз и берушей, и сообщалось о лучшем восприятии качества сна.

Хотя ношение берушей и масок для глаз является экономически эффективным и безопасным методом и может улучшить воспринимаемое качество сна у пациентов отделения интенсивной терапии, необходимы дополнительные исследования, чтобы продемонстрировать эффект этого метода. Кроме того, маска для глаз и беруши иногда неудобны. В то время как ушные вкладыши смещаются во время ночного сна, пациенты могут снова проснуться, маски для глаз не подходят по размеру для глаз пациентов, и если нить, окружающая головку маски, тонкая и тугая, это может беспокоить пациента. .

Важно, чтобы маску для глаз и беруши было проще использовать для комфорта пациента, а используемый материал можно было отрегулировать в соответствии со строением головы и уха пациента. По этой причине в запланированном проекте было необходимо изучить влияние эргономичной маски для сна на структуру из 95 % хлопка и 5 % полиэстера, которая закрывает глаза и уши, закрывая их полностью, регулируемая в зависимости от пациента, которую можно стирать. и повторно используется в машине при температуре 30 градусов после использования.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

128

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Bartın
      • Merkez, Bartın, Турция
        • Bartın University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Население для исследования, лечения и ухода в отделении интенсивной терапии государственной больницы при Министерстве здравоохранения Турции состоит из всех пациентов, которые выдерживают. Образцовая группа; после операции, госпитализирован в отделение реанимации и интенсивной терапии в течение первых 24 часов, добровольно участвует в исследовании, коммуникабелен с пациентами в возрасте 18 лет и старше (с не менее 12 баллами по шкале ШКГ), стабильными показателями жизнедеятельности (артериальное давление , частота сердечных сокращений, насыщение кислородом, температура тела) будут созданы от пациентов. Согласно обзору литературы, размер выборки был рассчитан как 128 с использованием программы G-POWER с размером эффекта 0,5, мощностью 80% и погрешностью 0,5. Будет произведена рандомизация в экспериментальной и контрольной группах по 64 пациента в каждой.

Описание

Критерии включения:

  • Прием на лечение и уход в отделении интенсивной терапии после операции
  • Пребывание в стационаре в первые 24 часа
  • Добровольное участие в исследовании
  • Возраст 18 лет и старше
  • Способность к общению (пациенты с минимальным баллом по шкале комы Гласкоу 12)
  • Стабильные показатели жизнедеятельности (артериальное давление, частота сердечных сокращений, насыщение кислородом, температура тела)

Критерий исключения:

  • Без хирургического вмешательства
  • Продолжительность пребывания в реанимационном отделении после операции не в первые сутки
  • Операция на голове, шее, ухе и глазах
  • Наличие глазных и ушных инфекций
  • Опыт хронического расстройства сна
  • седация
  • Наличие аллергии
  • В зависимости от инвазивной или неинвазивной механической вентиляции
  • Использование вспомогательных слуховых аппаратов
  • Обнаружение потери зрения
  • Нет связи

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
экспериментальная группа
Пациенты будут разделены на экспериментальную и контрольную группы методом блочной рандомизации. К экспериментальной группе не будет применено приложение для первого ночного сна. Утром в первую ночь уровень комфорта пациентов и качество сна будут измеряться с помощью визуальной аналоговой шкалы и шкалы сна Ричарда-Кэмпбелла. На вторую ночь эта группа будет носить эргономичную маску для сна. Утром второй ночи пациенты будут измерять комфорт и качество сна по тем же шкалам. Пациентов попросят спать с 22:00 до 24:00 во вторую ночь, а освещение в реанимации уменьшится, уровень шума будет сведен к минимуму, и пациенты не будут просыпаться ночью вне лечения.
Устройство: эргономичная маска для сна
Эргономичная маска для сна; Это материал, который полностью закрывает глаза и уши и может быть отрегулирован в соответствии с пациентом, его можно стирать и повторно использовать при температуре 30 градусов после использования, структура 95% хлопка, 5% полиэстера и 100% светонепроницаемость.
контрольная группа
Пациенты будут разделены на экспериментальную и контрольную группы методом блочной рандомизации. Никакой заявки на сон в первую ночь в контрольную группу подавать не будут. Утром в первую ночь уровень комфорта пациентов и качество сна будут измеряться с помощью визуальной аналоговой шкалы и шкалы сна Ричарда-Кэмпбелла. Во вторую ночь эта группа будет носить беруши и маску для глаз. Утром второй ночи пациенты будут измерять комфорт и качество сна по тем же шкалам. Пациентов попросят спать с 22:00 до 24:00 во вторую ночь, а освещение в реанимации уменьшится, уровень шума будет сведен к минимуму, и пациенты не будут просыпаться ночью вне лечения. Он будет собран с помощью формы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сравнить влияние использования эргономичной маски для сна, берушей и маски на глаза на уровень комфорта пациентов в отделении интенсивной терапии.
Временное ограничение: 1 год

Влияние на уровень комфорта пациентов будет измеряться с помощью визуальной аналоговой шкалы.

Визуальная аналоговая шкала: с помощью линейки оценка определяется путем измерения расстояния (мм) на 10-сантиметровой линии между якорем «отсутствие боли» и отметкой пациента, что обеспечивает диапазон баллов от 0 до 100. Более высокий балл указывает на большую интенсивность боли. Основываясь на распределении показателей боли по ВАШ у пациенток после хирургического вмешательства (замена коленного сустава, гистерэктомия или лапароскопическая миомэктомия), которые описали интенсивность послеоперационной боли как отсутствующую, слабую, умеренную или сильную, были установлены следующие точки отсечения боли по ВАШ: были рекомендованы: отсутствие боли (0–4 мм), легкая боль (5–44 мм), умеренная боль (45–74 мм) и сильная боль (75–100 мм) (11). Нормативные значения отсутствуют. Шкала должна быть показана пациенту, в противном случае это слуховая шкала, а не визуальная.
1 год
Сравнить влияние использования эргономичной маски для сна, берушей и маски на глаза на качество сна пациентов в отделении интенсивной терапии.
Временное ограничение: 1 год

Влияние на качество сна пациентов будет измеряться с помощью шкалы сна Ричарда-Кэмпбелла.

Шкала сна Ричарда-Кэмпбелла: Разработанная Ричардсом в 1987 году, RCSQ представляет собой шкалу из 6 пунктов, которая оценивает глубину ночного сна, время, необходимое для засыпания, частоту пробуждения, время бодрствования после пробуждения, качество сна и уровень шума в окружающей среде. Каждый элемент оценивается на диаграмме от 0 до 100 с использованием метода визуальной аналоговой шкалы. Оценка «0-25» по шкале указывает на очень плохой сон, а оценка «76-100» — на очень хороший сон. Общий балл шкалы оценивается по 5 пунктам, а 6-й пункт, оценивающий уровень шума в окружающей среде, исключается из общего балла оценки. По мере увеличения балла по шкале качество сна пациентов также увеличивается. Было обнаружено, что значение Кронбаха α шкалы, разработанной Ричардсом, равно 0,82.
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изучить влияние вида анестезии, примененной во время операции, на комфорт пациентов, находящихся в отделениях интенсивной терапии после операции.
Временное ограничение: 1 год

Влияние на комфорт пациентов будет измеряться с помощью визуальной аналоговой шкалы.

Визуальная аналоговая шкала: с помощью линейки оценка определяется путем измерения расстояния (мм) на 10-сантиметровой линии между якорем «отсутствие боли» и отметкой пациента, что обеспечивает диапазон баллов от 0 до 100. Более высокий балл указывает на большую интенсивность боли. Основываясь на распределении показателей боли по ВАШ у пациенток после хирургического вмешательства (замена коленного сустава, гистерэктомия или лапароскопическая миомэктомия), которые описали интенсивность послеоперационной боли как отсутствующую, слабую, умеренную или сильную, были установлены следующие точки отсечения боли по ВАШ: были рекомендованы: отсутствие боли (0–4 мм), легкая боль (5–44 мм), умеренная боль (45–74 мм) и сильная боль (75–100 мм) (11). Нормативные значения отсутствуют. Шкала должна быть показана пациенту, в противном случае это слуховая шкала, а не визуальная.
1 год
Изучить влияние вида анестезии, примененной во время операции, на качество сна пациентов, находящихся в отделениях интенсивной терапии после операции.
Временное ограничение: 1 год

Влияние на качество сна пациентов будет измеряться с помощью шкалы сна Ричарда-Кэмпбелла.

Шкала сна Ричарда-Кэмпбелла: Разработанная Ричардсом в 1987 году, RCSQ представляет собой шкалу из 6 пунктов, которая оценивает глубину ночного сна, время, необходимое для засыпания, частоту пробуждения, время бодрствования после пробуждения, качество сна и уровень шума в окружающей среде. Каждый элемент оценивается на диаграмме от 0 до 100 с использованием метода визуальной аналоговой шкалы. Оценка «0-25» по шкале указывает на очень плохой сон, а оценка «76-100» — на очень хороший сон. Общий балл шкалы оценивается по 5 пунктам, а 6-й пункт, оценивающий уровень шума в окружающей среде, исключается из общего балла оценки. По мере увеличения балла по шкале качество сна пациентов также увеличивается. Было обнаружено, что значение Кронбаха α шкалы, разработанной Ричардсом, равно 0,82.
1 год
Изучить влияние типа операции, примененной к пациентам, на качество сна пациентов, находящихся в отделениях интенсивной терапии после операции.
Временное ограничение: 1 год

Влияние на качество сна пациентов будет измеряться с помощью шкалы сна Ричарда-Кэмпбелла.

Шкала сна Ричарда-Кэмпбелла: Разработанная Ричардсом в 1987 году, RCSQ представляет собой шкалу из 6 пунктов, которая оценивает глубину ночного сна, время, необходимое для засыпания, частоту пробуждения, время бодрствования после пробуждения, качество сна и уровень шума в окружающей среде. Каждый элемент оценивается на диаграмме от 0 до 100 с использованием метода визуальной аналоговой шкалы. Оценка «0-25» по шкале указывает на очень плохой сон, а оценка «76-100» — на очень хороший сон. Общий балл шкалы оценивается по 5 пунктам, а 6-й пункт, оценивающий уровень шума в окружающей среде, исключается из общего балла оценки. По мере увеличения балла по шкале качество сна пациентов также увеличивается. Было обнаружено, что значение Кронбаха α шкалы, разработанной Ричардсом, равно 0,82.
1 год
Изучить взаимосвязь между социально-демографическими характеристиками пациентов и их комфортным статусом в отделениях интенсивной терапии.
Временное ограничение: 1 год

Влияние на комфорт пациентов будет измеряться с помощью визуальной аналоговой шкалы.

Визуальная аналоговая шкала: с помощью линейки оценка определяется путем измерения расстояния (мм) на 10-сантиметровой линии между якорем «отсутствие боли» и отметкой пациента, что обеспечивает диапазон баллов от 0 до 100. Более высокий балл указывает на большую интенсивность боли. Основываясь на распределении показателей боли по ВАШ у пациенток после хирургического вмешательства (замена коленного сустава, гистерэктомия или лапароскопическая миомэктомия), которые описали интенсивность послеоперационной боли как отсутствующую, слабую, умеренную или сильную, были установлены следующие точки отсечения боли по ВАШ: были рекомендованы: отсутствие боли (0–4 мм), легкая боль (5–44 мм), умеренная боль (45–74 мм) и сильная боль (75–100 мм) (11). Нормативные значения отсутствуют. Шкала должна быть показана пациенту, в противном случае это слуховая шкала, а не визуальная.
1 год
Изучить взаимосвязь между социально-демографическими характеристиками пациентов и качеством их сна в отделениях интенсивной терапии.
Временное ограничение: 1 год

Влияние на комфорт пациентов будет измеряться с помощью шкалы сна Ричарда-Кэмпбелла.

Шкала сна Ричарда-Кэмпбелла: Разработанная Ричардсом в 1987 году, RCSQ представляет собой шкалу из 6 пунктов, которая оценивает глубину ночного сна, время, необходимое для засыпания, частоту пробуждения, время бодрствования после пробуждения, качество сна и уровень шума в окружающей среде. Каждый элемент оценивается на диаграмме от 0 до 100 с использованием метода визуальной аналоговой шкалы. Оценка «0-25» по шкале указывает на очень плохой сон, а оценка «76-100» — на очень хороший сон. Общий балл шкалы оценивается по 5 пунктам, а 6-й пункт, оценивающий уровень шума в окружающей среде, исключается из общего балла оценки. По мере увеличения балла по шкале качество сна пациентов также увеличивается. Было обнаружено, что значение Кронбаха α шкалы, разработанной Ричардсом, равно 0,82.
1 год
Изучить взаимосвязь между опытом пациентов в интенсивной терапии и качеством их сна после ночи, проведенной в отделении интенсивной терапии.
Временное ограничение: 1 год

Влияние на качество сна пациентов будет измеряться с помощью шкалы сна Ричарда-Кэмпбелла.

Шкала сна Ричарда-Кэмпбелла: Разработанная Ричардсом в 1987 году, RCSQ представляет собой шкалу из 6 пунктов, которая оценивает глубину ночного сна, время, необходимое для засыпания, частоту пробуждения, время бодрствования после пробуждения, качество сна и уровень шума в окружающей среде. Каждый элемент оценивается на диаграмме от 0 до 100 с использованием метода визуальной аналоговой шкалы. Оценка «0-25» по шкале указывает на очень плохой сон, а оценка «76-100» — на очень хороший сон. Общий балл шкалы оценивается по 5 пунктам, а 6-й пункт, оценивающий уровень шума в окружающей среде, исключается из общего балла оценки. По мере увеличения балла по шкале качество сна пациентов также увеличивается. Было обнаружено, что значение Кронбаха α шкалы, разработанной Ричардсом, равно 0,82.
1 год
Изучить взаимосвязь между опытом интенсивной терапии пациентов и комфортом после ночи, проведенной в отделении интенсивной терапии.
Временное ограничение: 1 год

Влияние на комфорт пациентов будет измеряться с помощью визуальной аналоговой шкалы.

Визуальная аналоговая шкала: с помощью линейки оценка определяется путем измерения расстояния (мм) на 10-сантиметровой линии между якорем «отсутствие боли» и отметкой пациента, что обеспечивает диапазон баллов от 0 до 100. Более высокий балл указывает на большую интенсивность боли. Основываясь на распределении показателей боли по ВАШ у пациенток после хирургического вмешательства (замена коленного сустава, гистерэктомия или лапароскопическая миомэктомия), которые описали интенсивность послеоперационной боли как отсутствующую, слабую, умеренную или сильную, были установлены следующие точки отсечения боли по ВАШ: были рекомендованы: отсутствие боли (0–4 мм), легкая боль (5–44 мм), умеренная боль (45–74 мм) и сильная боль (75–100 мм) (11). Нормативные значения отсутствуют. Шкала должна быть показана пациенту, в противном случае это слуховая шкала, а не визуальная.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Bartın Unıversity

Соавторы

Zonguldak Ataturk State Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 августа 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 февраля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 ноября 2022 г.

Последняя проверка

1 ноября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 2020-FEN-B-010

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования эргономичная маска для сна

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Gambia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться