Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка прототипа мобильного приложения Calm for Cancer

12 июля 2022 г. обновлено: Calm.com, Inc.

Использование академического и промышленного партнерства для разработки мобильного приложения для медитации для лечения рака

Используя структуру IDEAS (интеграция, разработка, оценка и совместное использование), исследователи будут решать следующие задачи:

Конкретная цель 1: Используя две фокус-группы, исследователи будут ОБЪЕДИНЯТЬ формирующую работу, социальную когнитивную теорию и точки зрения консультативного комитета опытных пользователей (N = 20), которые будут использовать текущую платформу Calm для определения содержания дизайна и функций для автономный прототип приложения для лечения рака, использующий коммерческую инфраструктуру платформы Calm. Консультативный комитет будет состоять как из онкологических больных/выживших (n=10; по 5 от каждого), так и из медицинских работников (n=10).

Конкретная цель 2: РАЗРАБОТКА прототипа приложения для медитации, адаптированного к уникальным потребностям больных/выживших после рака, включая контент, связанный с переживаниями, связанными с раком, эмоциями, симптомами, физическими и психологическими потребностями, самоконтролем симптомов, связанных с раком, социальной поддержкой и чувством принадлежности к приложение и через Facebook.

Конкретная цель 3: ОЦЕНКА (т. е. бета-тестирование) формы и функции прототипа у онкологических больных/выживших (N = 30). Исследователи будут использовать модель осуществимости Боуэна, чтобы определить с помощью опросов и интервью: (а) приемлемость (удовлетворенность, предполагаемая уместность, предполагаемые положительные/отрицательные эффекты); (б) спрос (использование приложения, интерес или намерение использовать); (c) практичность (какие ощущения, простота использования); (d) адаптация (предложения по модификации для улучшения работы онкологических больных/выживших); и (e) интеграция (как приложение может быть интегрировано в «систему» ​​рака). Критерии выполнимости: >80% больных раком/выживших примут прототип, потребуют прототип для себя и других больных/выживших раком и найдут его. практичный. Данные из Цели 3 будут служить ориентиром для уточнения прототипа, который будет протестирован в полнофункциональном RCT для установления долгосрочного взаимодействия (Этап 2). Результатом этой работы станет научно обоснованное приложение для медитации, ориентированное на рак, через коммерческую платформу, которое можно масштабировать и продавать по сниженным ценам поставщикам клиник и непосредственно пациентам (SHARE; Фаза 3).

Обзор исследования

Подробное описание

Этот STTR состоит из трех целей, каждая из которых выполняется в последовательном порядке, а конечным результатом является прототип приложения для медитации для лечения рака, готовый к тестированию эффективности (этап 2) и прямому маркетингу для потребителя (этап 3).

Цель 1: Используя структуру IDEAS, исследователи будут ОБЪЕДИНЯТЬ а) взгляды информированного консультативного комитета (N = 20) на текущую платформу Calm и б) стратегии социальной когнитивной теории для разработки прототипа приложения для медитации для лечения рака. Смысл этапа IDEAS INTEGRATE заключается в выявлении более глубоких потребностей, ценностей и мотивов, привлечении ключевых заинтересованных сторон (т. е. пациентов и медицинских работников) и использовании поведенческой теории для поиска решений, более актуальных и приемлемых для целевой группы населения. Процедуры: Консультативный комитет будет состоять из информированных больных раком, выживших (n = 10; по 5 от каждого) и поставщиков медицинских услуг (n = 10; врачи, медсестры онкологического отделения, координаторы по лечению рака, руководители интеграционных программ в онкологических центрах и не- коммерческих партнеров; см. письма поддержки). Члены консультативного комитета набраны из партнеров с онкологическим центром Mays в UT Health в Сан-Антонио, доктором медицины Андерсоном, клиникой Mayo в Скоттсдейле, штат Аризона, и Рочестером, штат Нью-Йорк, Университетом Аризоны, Уэйк Форест, Обществом лейкемии и лимфомы и Американским онкологическим обществом. . В состав консультативного комитета входят как пациенты/выжившие, так и поставщики медицинских услуг, поскольку поставщики играют ключевую роль в рекомендации пациентам мобильных инструментов для самостоятельного управления своими симптомами, поставщики часто не участвуют в разработке приложений, а интеграция приложений в масштабируемые вмешательства требует поддержки со стороны как пациенты/выжившие, так и поставщики. Критерии отбора отдают приоритет опыту больных раком и оставшихся в живых, но также включают членов, которые видят и слышат предпочтения, моменты нежелания, установленные и неустановленные барьеры и поведенческий выбор тех, кому они служат в различных качествах (медицинских, вспомогательных и непосредственных). предоставление вариантов личной медитации).

Консультативному комитету будет предложено: (1) использовать приложение Calm не менее 10 минут в день в течение семи дней, чтобы изучить его содержимое и функции, (2) вести неформальный журнал (а) времени суток и времени, проведенного с использованием Спокойствие, (б) ответы на параметры приложения и то, что побудило их сделать определенный выбор, (в) их опыт во время управляемых медитаций и (г) идеи о жизненном опыте больного раком для включения в прототип, (д) ​​ответы на подсказки, связанные со стратегиями SCT (например, каким образом контент или функции приложения могут поддерживать чувство социального моделирования со стороны других больных раком или поставщиков медицинских услуг? Как правильно включить постановку целей и вознаграждение?) и (е) если вы не больной раком или оставшийся в живых, размышлять о точке зрения тех, кого они лечат или обслуживают, и (3) участвовать в виртуальной фокус-группе, чтобы предоставить информированные, содержательные и конкретный ввод для прототипа. Фокус-группы имеют долгую историю в промышленности и маркетинге, когда целью является оценка откликов на продукты или идеи, находящиеся в стадии разработки. Учитывая коронавирус 2019 года, виртуальные фокус-группы будут проводиться на основе рекомендаций по передовой практике качественных исследований в Интернете. Один разработчик из Calm выслушает фокус-группы, чтобы получить практические рекомендации и удовлетворить целевые потребности в дизайне прототипа (Цель 2). Исследователи будут использовать структуру осуществимости Боуэна для изучения конкретных областей дизайна (приемлемость, спрос, практичность, адаптация и интеграция) (примерами являются открытые эмпирические исследования и исследования содержания, связанные с раком). Исследователи считают, что эта стадия информированного пользователя укрепит способность консультативных комитетов руководить следующими этапами разработки и оценки, где они будут консультантами, а не пользователями. Эти фокус-группы информированных пользователей будут руководить этапом ДИЗАЙНА в Задаче 2, разработав список контента и функций, расставленных по количеству упоминаний и подчеркнутой важности. Веха для цели 1: расставьте приоритеты в списке из 10-12 ключевых вопросов контента и функций, которые следует использовать при разработке прототипа и стимулировании постоянного взаимодействия.

Цель 2: Используя структуру IDEAS, исследователи разработают прототип приложения для медитации, ориентированного на рак. Структура IDEAS предполагает, что прототипирование ведет к объективно более сильным конечным продуктам. Этот процесс включает в себя понимание наиболее частых запросов, определение целей и задач, а также описание того, как пользователи должны взаимодействовать с конкретными функциями. Исследователи будут использовать результаты Aim 1 для быстрой разработки интерфейса прикладного программирования (API) на стороне сервера и приложения для iOS. Темы и отзывы от фокус-групп по осуществимости (например, как добиться признания, спроса, практичности и т. д.) будут использоваться для расширения текущего дизайна, API-интерфейсов и приложения Calm, чтобы содержимое, макет и функции в приложении удовлетворить конкретные долгосрочные потребности, связанные с раком.

Дизайн. Первым шагом является создание макета взаимодействия с пользователем, потоков пользовательского интерфейса и экранов в мобильном приложении, которые соответствуют ценностям и требованиям пользователей фокус-групп. Исследователи будут имитировать и создавать каркасы потенциального потока и решений. Дизайн будет дорабатываться на основе отзывов. Как только у исследователей будут четкие каркасы и спецификации, они создадут макеты сборки с высокой точностью.

Разработка API и мобильных приложений. Исследователи создадут интерактивный прототип, расширив API Calm. API — это веб-интерфейс, который поможет облегчить связь между мобильным приложением (внешняя часть) и программным обеспечением, работающим на сервере (внутренняя часть). Это позволит приложению расширить свои функциональные возможности, используя другие программные подпрограммы, работающие удаленно на сервере. API будут основаны на REST и разработаны на JavaScript с использованием веб-фреймворка, известного как Node.js, с базой данных Postgres. Текущая система Calm развернута с использованием Kubernetes, подготовлена ​​с помощью Terraform и размещена на Amazon Web Services. Вся связь API между серверами и клиентами осуществляется через HTTPS (защищенный протокол передачи гипертекста) для безопасной связи. Серверы будут обрабатывать логику того, что, где, когда и как следует отображать информацию. Это позволит фронтенд-команде двигаться быстрее, сосредоточиться на пользовательском опыте, пользовательском интерфейсе и красивых анимациях, а не дублировать сложную бизнес-логику. Исследователи могут очень быстро перейти к автоматическому изменению способа отображения контента на сервере без обновлений пользовательских приложений. API обрабатывает аутентификацию, управление идентификацией, контент, историю сеансов, подписки, регистрацию на тест AB, активы, опросы и опросы, потоки адаптации и сцены. Исследователи также имеют конечные точки администратора, которые развернуты внутри виртуального частного облака и не доступны публично. Эти маршруты приводят в действие внутренние инструменты, которые поддерживают загрузку сцен и программ, управление пользователями, журналы активности администратора и заметки, а также отладку. Таким образом, все аспекты существующего приложения Calm, от треков и контента для медитации до конкретных путей визуализации и выбора, даже до внутренней структурной работы приложения, могут быть адаптированы с помощью рекомендаций из Цели 1. Указав изменения API, следователи изменят код API и интерфейсное приложение, чтобы они взаимодействовали с API. Это приводит к тому, что прототип приложения специально предназначен для больных раком и выживших, которые будут использоваться в цели 3. Все данные будут зашифрованы, и пациент будет использовать пароль для доступа к приложению. Стандарты безопасности и соответствия будут соответствовать требованиям делового партнера поставщика медицинских услуг, включая политики и процедуры HIPAA.

Цель 3: Используя структуру IDEAS, исследователи проведут ОЦЕНКУ (т. е. бета-тестирование) осуществимости прототипа приложения для медитации для лечения рака на выборке больных/выживших после рака (N = 30). Исследователи будут набирать больных раком / выживших с различными типами и стадиями рака, расой / этнической принадлежностью, сельскими / городскими географическими условиями и полом через социальные сети. У исследователей есть 100 писем поддержки от больных раком/выживших в поддержку разработки приложения Calm для лечения рака. Исследования показывают, что 5-10 участников достаточно, чтобы установить осуществимость и обнаружить технические трудности. Размер выборки предназначен не для установления эффективности, а для установления нескольких компонентов осуществимости. Исследователи включили большее число, чтобы обеспечить разнообразие опыта, связанного с раком. Участникам бета-тестирования будет предложено использовать прототип в течение четырех недель (бесплатный доступ) не менее 10 минут в день, но им будет предложено использовать его столько, сколько они хотят, подражая тому, как новый платный участник будет использовать существующий. Спокойное приложение. Участие (завершенные медитации, время дня, продолжительность, используемые компоненты) будет отслеживаться (предоставляется Calm) в течение четырех недель. 4-недельный период не предназначен для установления эффективности, но является подходящим временем для проверки осуществимости. Чтобы определить приемлемость, спрос и практичность, участников попросят заполнить еженедельные анкеты удовлетворенности в дополнение к окончательной анкете общей удовлетворенности исследованием сразу после вмешательства с использованием REDCap. После 4-недельного бета-тестирования и в дополнение к анкете удовлетворенности исследователи попросят участников добровольно пройти полуструктурированное интервью, чтобы определить, используя модель осуществимости Боуэна, приемлемость, спрос, практичность, адаптацию и интеграцию для оптимизации потенциала для поглощение, вовлечение и дальнейшее использование на рекомендуемых уровнях (т. е. не менее 10 минут в день). Темы и результаты интервью будут переданы консультативному комитету и использованы для преобразования результатов в рекомендации, относящиеся к приложению (т.е., при необходимости, дальнейшие изменения) для тестирования эффективности (этап 2). Этот подход аналогичен методам, используемым в других исследованиях проектирования и разработки мобильных приложений. Из-за COVID-19 следователи будут проводить интервью виртуально, основываясь на передовых методах проведения качественных исследований в Интернете.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Заинтересованным онкологическим больным/выжившим (цель 3) будет предложено пройти опрос на соответствие требованиям по ссылке на опрос REDCap. Критерии приемлемости следующие:

Пациенты/выжившие будут иметь право, если они:

  • не моложе 18 лет
  • умеет читать и понимать по-английски
  • идентифицироваться как больной раком (т. е. в настоящее время получающий лечение) или выживший (т. е. предыдущий пациент, больше не получающий лечения)
  • готовы загрузить прототип приложения для лечения рака на свой телефон

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Отзыв о приложении для смартфона Calm Meditation (цель 1)
Членов консультативного комитета попросят использовать текущую платформу приложения для медитации Calm в течение целой недели и вести неофициальный журнал до участия в фокус-группах, в которых они будут оставлять отзывы о приложении.
Членов консультативного комитета попросят использовать текущую платформу приложения для медитации Calm в течение целой недели и вести неофициальный журнал до участия в фокус-группах, в которых они будут оставлять отзывы о приложении.
Другой: Дизайн прототипа приложения для медитации для лечения рака (цель 2)
Результаты, полученные в рамках Цели 1, послужат основой для разработки прототипа приложения для медитации для лечения рака, которое будет протестировано в рамках Цели 3.
Результаты, полученные в рамках Цели 1, послужат основой для разработки прототипа приложения для медитации для лечения рака, которое будет протестировано в рамках Цели 3.
Другой: Прототип приложения для медитации для лечения рака (цель 3)
Набранным онкологическим больным/выжившим будет предложено провести бета-тестирование прототипа приложения для лечения рака в течение четырех недель. Прототип будет разработан в рамках Цели 2 и основан на качественных результатах Цели 1.
Набранным онкологическим больным/выжившим будет предложено провести бета-тестирование прототипа приложения для лечения рака в течение четырех недель. Прототип будет разработан в рамках Цели 2 и основан на качественных результатах Цели 1.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Цель 1: Осуществимость: Приемлемость по оценке фокус-групп
Временное ограничение: Вопросы, заданные в течение одной недели использования текущей платформы Calm
Приемлемость определяется как удовлетворение, намерение продолжать использование, воспринимаемая уместность в соответствии с критериями осуществимости Боуэна и его коллег.
Вопросы, заданные в течение одной недели использования текущей платформы Calm
Осуществимость: спрос, оцененный фокус-группами
Временное ограничение: Вопросы, заданные в течение одной недели использования текущей платформы Calm
Спрос определяется как фактическое использование, выраженный интерес или намерение использовать, воспринимаемый спрос в соответствии с критериями осуществимости Боуэна и его коллег.
Вопросы, заданные в течение одной недели использования текущей платформы Calm
Цель 1: Осуществимость: практичность, оцененная с помощью фокус-групп
Временное ограничение: Вопросы, заданные в течение одной недели использования текущей платформы Calm
Практичность определяется как способность участников проводить интервенционные мероприятия, эффективность/скорость/качество реализации в соответствии с критериями осуществимости Боуэна и его коллег.
Вопросы, заданные в течение одной недели использования текущей платформы Calm
Цель 1: Осуществимость: адаптация по оценке фокус-групп
Временное ограничение: Вопросы, заданные в течение одной недели использования текущей платформы Calm
Принятие определяется как содействие улучшению в соответствии с критериями осуществимости Боуэна и его коллег.
Вопросы, заданные в течение одной недели использования текущей платформы Calm
Цель 1: Осуществимость: интеграция согласно оценке фокус-групп
Временное ограничение: Вопросы, заданные в течение одной недели использования текущей платформы Calm
Интеграция определяется как степень выполнения интеграции, количество и тип ресурсов, необходимых для реализации, факторы, влияющие на простоту реализации в соответствии с критериями осуществимости Боуэна и его коллег.
Вопросы, заданные в течение одной недели использования текущей платформы Calm
Цель 3: Осуществимость: Приемлемость по результатам опроса
Временное ограничение: Вопросы будут заданы с опросом удовлетворенности после 1 недели
Приемлемость определяется как удовлетворение, намерение продолжать использование, воспринимаемая уместность в соответствии с критериями осуществимости Боуэна и его коллег.
Вопросы будут заданы с опросом удовлетворенности после 1 недели
Цель 3: Осуществимость: Приемлемость по результатам опроса
Временное ограничение: Вопросы будут заданы с опросом удовлетворенности после недели 2
Приемлемость определяется как удовлетворение, намерение продолжать использование, воспринимаемая уместность в соответствии с критериями осуществимости Боуэна и его коллег.
Вопросы будут заданы с опросом удовлетворенности после недели 2
Цель 3: Осуществимость: Приемлемость по результатам опроса
Временное ограничение: Вопросы будут заданы с опросом удовлетворенности после недели 3
Приемлемость определяется как удовлетворение, намерение продолжать использование, воспринимаемая уместность в соответствии с критериями осуществимости Боуэна и его коллег.
Вопросы будут заданы с опросом удовлетворенности после недели 3
Цель 3: Осуществимость: Приемлемость по результатам опроса
Временное ограничение: Вопросы будут заданы с опросом удовлетворенности после 4 недели
Приемлемость определяется как удовлетворение, намерение продолжать использование, воспринимаемая уместность в соответствии с критериями осуществимости Боуэна и его коллег.
Вопросы будут заданы с опросом удовлетворенности после 4 недели
Цель 3: Осуществимость: Приемлемость по результатам опроса
Временное ограничение: Вопросы будут заданы в опросе удовлетворенности после вмешательства (неделя 4).
Приемлемость определяется как удовлетворение, намерение продолжать использование, воспринимаемая уместность в соответствии с критериями осуществимости Боуэна и его коллег.
Вопросы будут заданы в опросе удовлетворенности после вмешательства (неделя 4).
Цель 3: Осуществимость: Приемлемость по оценке на собеседовании
Временное ограничение: Вопросы будут заданы во время структурированного интервью после вмешательства (4-я неделя).
Приемлемость определяется как удовлетворение, намерение продолжать использование, воспринимаемая уместность в соответствии с критериями осуществимости Боуэна и его коллег.
Вопросы будут заданы во время структурированного интервью после вмешательства (4-я неделя).
Цель 3: Осуществимость: спрос согласно оценке опроса
Временное ограничение: Вопросы будут заданы с опросом удовлетворенности после 1 недели
Спрос определяется как фактическое использование, выраженный интерес или намерение использовать, воспринимаемый спрос в соответствии с критериями осуществимости Боуэна и его коллег.
Вопросы будут заданы с опросом удовлетворенности после 1 недели
Цель 3: Осуществимость: спрос согласно оценке опроса
Временное ограничение: Вопросы будут заданы с опросом удовлетворенности после недели 2
Спрос определяется как фактическое использование, выраженный интерес или намерение использовать, воспринимаемый спрос в соответствии с критериями осуществимости Боуэна и его коллег.
Вопросы будут заданы с опросом удовлетворенности после недели 2
Цель 3: Осуществимость: спрос согласно оценке опроса
Временное ограничение: Вопросы будут заданы с опросом удовлетворенности после недели 3
Спрос определяется как фактическое использование, выраженный интерес или намерение использовать, воспринимаемый спрос в соответствии с критериями осуществимости Боуэна и его коллег.
Вопросы будут заданы с опросом удовлетворенности после недели 3
Цель 3: Осуществимость: спрос согласно оценке опроса
Временное ограничение: Вопросы будут заданы с опросом удовлетворенности после 4 недели
Спрос определяется как фактическое использование, выраженный интерес или намерение использовать, воспринимаемый спрос в соответствии с критериями осуществимости Боуэна и его коллег.
Вопросы будут заданы с опросом удовлетворенности после 4 недели
Цель 3: Осуществимость: спрос согласно оценке опроса
Временное ограничение: Вопросы будут заданы в ходе опроса после вмешательства (4-я неделя).
Спрос определяется как фактическое использование, выраженный интерес или намерение использовать, воспринимаемый спрос в соответствии с критериями осуществимости Боуэна и его коллег.
Вопросы будут заданы в ходе опроса после вмешательства (4-я неделя).
Цель 3: Осуществимость: Спрос, оцененный на собеседовании
Временное ограничение: Вопросы будут заданы во время структурированного интервью после вмешательства (4-я неделя).
Спрос определяется как фактическое использование, выраженный интерес или намерение использовать, воспринимаемый спрос в соответствии с критериями осуществимости Боуэна и его коллег.
Вопросы будут заданы во время структурированного интервью после вмешательства (4-я неделя).
Цель 3: Осуществимость: Спрос, полученный с помощью данных, предоставленных Calm
Временное ограничение: Предоставленные Calm данные, отражающие участие в медитации после вмешательства (4-я неделя)
Calm будет отслеживать еженедельные минуты участия в медитации для каждого участника.
Предоставленные Calm данные, отражающие участие в медитации после вмешательства (4-я неделя)
Цель 3: Осуществимость: Практичность согласно оценке опроса
Временное ограничение: Вопросы будут заданы с опросом удовлетворенности после 1 недели
Практичность определяется как способность участников проводить интервенционные мероприятия, эффективность/скорость/качество реализации в соответствии с критериями осуществимости Боуэна и его коллег.
Вопросы будут заданы с опросом удовлетворенности после 1 недели
Цель 3: Осуществимость: Практичность согласно оценке опроса
Временное ограничение: Вопросы будут заданы с опросом удовлетворенности после недели 2
Практичность определяется как способность участников проводить интервенционные мероприятия, эффективность/скорость/качество реализации в соответствии с критериями осуществимости Боуэна и его коллег.
Вопросы будут заданы с опросом удовлетворенности после недели 2
Цель 3: Осуществимость: Практичность согласно оценке опроса
Временное ограничение: Вопросы будут заданы с опросом удовлетворенности после недели 3
Практичность определяется как способность участников проводить интервенционные мероприятия, эффективность/скорость/качество реализации в соответствии с критериями осуществимости Боуэна и его коллег.
Вопросы будут заданы с опросом удовлетворенности после недели 3
Цель 3: Осуществимость: Практичность согласно оценке опроса
Временное ограничение: Вопросы будут заданы с опросом удовлетворенности после 4 недели
Практичность определяется как способность участников проводить интервенционные мероприятия, эффективность/скорость/качество реализации в соответствии с критериями осуществимости Боуэна и его коллег.
Вопросы будут заданы с опросом удовлетворенности после 4 недели
Цель 3: Осуществимость: Практичность согласно оценке опроса
Временное ограничение: Вопросы будут заданы в ходе опроса после вмешательства (4-я неделя).
Практичность определяется как способность участников проводить интервенционные мероприятия, эффективность/скорость/качество реализации в соответствии с критериями осуществимости Боуэна и его коллег.
Вопросы будут заданы в ходе опроса после вмешательства (4-я неделя).
Цель 3: Осуществимость: практичность, оцененная на собеседовании
Временное ограничение: Вопросы будут заданы во время структурированного интервью после вмешательства (4-я неделя).
Практичность определяется как способность участников проводить интервенционные мероприятия, эффективность/скорость/качество реализации в соответствии с критериями осуществимости Боуэна и его коллег.
Вопросы будут заданы во время структурированного интервью после вмешательства (4-я неделя).
Цель 3: Осуществимость: адаптация согласно оценке опроса
Временное ограничение: Вопросы будут задаваться в ходе еженедельного опроса об удовлетворенности (с 1-й по 4-ю неделю)
Принятие определяется как содействие улучшению в соответствии с критериями осуществимости Боуэна и его коллег.
Вопросы будут задаваться в ходе еженедельного опроса об удовлетворенности (с 1-й по 4-ю неделю)
Цель 3: Осуществимость: адаптация согласно оценке опроса
Временное ограничение: Вопросы будут заданы с опросом удовлетворенности после 1 недели
Принятие определяется как содействие улучшению в соответствии с критериями осуществимости Боуэна и его коллег.
Вопросы будут заданы с опросом удовлетворенности после 1 недели
Цель 3: Осуществимость: адаптация согласно оценке опроса
Временное ограничение: Вопросы будут заданы с опросом удовлетворенности после недели 2
Принятие определяется как содействие улучшению в соответствии с критериями осуществимости Боуэна и его коллег.
Вопросы будут заданы с опросом удовлетворенности после недели 2
Цель 3: Осуществимость: адаптация согласно оценке опроса
Временное ограничение: Вопросы будут заданы с опросом удовлетворенности после недели 3
Принятие определяется как содействие улучшению в соответствии с критериями осуществимости Боуэна и его коллег.
Вопросы будут заданы с опросом удовлетворенности после недели 3
Цель 3: Осуществимость: адаптация согласно оценке опроса
Временное ограничение: Вопросы будут заданы с опросом удовлетворенности после 4 недели
Принятие определяется как содействие улучшению в соответствии с критериями осуществимости Боуэна и его коллег.
Вопросы будут заданы с опросом удовлетворенности после 4 недели
Цель 3: Осуществимость: адаптация по результатам интервью
Временное ограничение: Вопросы будут заданы во время структурированного интервью после вмешательства (4-я неделя).
Принятие определяется как содействие улучшению в соответствии с критериями осуществимости Боуэна и его коллег.
Вопросы будут заданы во время структурированного интервью после вмешательства (4-я неделя).
Цель 3: Осуществимость: интеграция согласно оценке опроса
Временное ограничение: Вопросы будут заданы в ходе опроса после вмешательства (4-я неделя).
Интеграция определяется как степень выполнения интеграции, количество и тип ресурсов, необходимых для реализации, факторы, влияющие на простоту реализации в соответствии с критериями осуществимости Боуэна и его коллег.
Вопросы будут заданы в ходе опроса после вмешательства (4-я неделя).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 февраля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 марта 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • STUDY00013029

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Отзыв о приложении для смартфонов Calm Meditation

Подписаться