Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Уровень седации при машинном обучении с помощью электроэнцефалограммы у пациентов с безболезненной гастроэнтероскопией

18 сентября 2022 г. обновлено: General Hospital of Ningxia Medical University

Оценка уровня седации на основе машинного обучения количественных характеристик затылочной электроэнцефалограммы у пациентов с гастроэнтероскопией

Технология безболезненной эндоскопии может сделать пациентов комфортными под анестезией, но из-за безболезненности внутри. Время диагностики и лечения эндоскопического исследования короткое, а транспортировка быстрая. Связанный с анестезией ветер, такой как глубокое угнетение дыхания и гипоксемия, может возникнуть. Внедряется искусственный интеллект. Имеется несколько сообщений об оценке глубины анестезии и дозировки препарата с помощью мониторинга электроэнцефалограммы (ЭЭГ) у амбулаторных пациентов с безболезненной гастроэнтероскопией.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

1. обследование и создание модели классификации мозга по электрограмме и глубине седации; 2. Характеристики ЭЭГ, основная информация и пропофол были введены всем пациентам. Модель дозы пропофола для безболезненной гастроэнтероскопии была создана с помощью машинного обучения для управления анестезией. Применение наркотиков;3. Оцените временную и пространственную сложность модели, создайте модель и помогите анестезиологу индивидуализировать пациента Химическое, безопасное и удобное лечение.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Huiwen Zhang
  • Номер телефона: 18709500998
  • Электронная почта: zhanghuiwen1128@163.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Zhenghong Zhao
  • Номер телефона: 13519576995
  • Электронная почта: 592068802@qq.com

Места учебы

  • Китай
    • The Ningxia Hui Autonomous Region
      • Yinchuan, The Ningxia Hui Autonomous Region, Китай, 750021
        • Рекрутинг
        • Ningxia Medical University Cardiovascular and Cerebrovascular Disease Hospital
        • Контакт:
        • Контакт:
          • Ma Hanxiang
          • Номер телефона: 13519591 598

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 61 год (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациентов, которые подходили для этого исследования, контролировали с помощью ЭЭГ, и пропол вводили со скоростью 600 мл/ч, MOAA/S использовали для оценки глубины анестезии. ЭЭГ была помечена, и количество пропофола было зарегистрировано. Программное обеспечение MATLAB использовалось для анализа характеристик ЭЭГ, создания классификатора и создания безболезненной гастроэнтероскопии модели прогнозирования дозы индукции пропофола.

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты безболезненной гастроэнтероскопии
  2. Классификация ASA Ⅰ-Ⅱ
  3. Пациенты, готовые к сотрудничеству
  4. Нет шизофрении, эпилепсии и других неврологических заболеваний

Критерий исключения:

  1. аллергия на пропофол
  2. Пациенты, не желающие сотрудничать
  3. Пациенты с психическими расстройствами
  4. Пациенты, длительное время употребляющие седативные препараты
  5. Пациенты с нервно-психическими расстройствами
  6. Пациенты с тяжелыми заболеваниями сердца, печени, почек и органов дыхания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа пропофола
Пациенты, перенесшие безболезненную гастроэнтероскопию под общей анестезией
Лекарство: Пропофол
И качайте пропофол со скоростью 600мл/час. Степень седации оценивали по шкале MOAA/S до достижения глубины седации пациента при мониторировании ЭЭГ.
Устройство: Монитор ЭЭГ
И качайте пропофол со скоростью 600мл/час. Степень седации оценивали по шкале MOAA/S до достижения глубины седации пациента при мониторировании ЭЭГ.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Особенности электроэнцефалограммы
Временное ограничение: во время гастроэнтероскопии
Характеристика времени, характеристика частоты, энтропия
во время гастроэнтероскопии
Дозировка пропофола
Временное ограничение: во время гастроэнтероскопии
от бодрствования до седации при безболезненной гастроэнтероскопии
во время гастроэнтероскопии

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
физиологический параметр (артериальное давление)
Временное ограничение: во время гастроэнтероскопии
от бодрствования до седации при безболезненной гастроэнтероскопии с монитором ЭКГ
во время гастроэнтероскопии
физиологический параметр (частота сердечных сокращений)
Временное ограничение: во время гастроэнтероскопии
от бодрствования до седации при безболезненной гастроэнтероскопии с монитором ЭКГ
во время гастроэнтероскопии
физиологический параметр (насыщение кислородом)
Временное ограничение: во время гастроэнтероскопии
от бодрствования до седации при безболезненной гастроэнтероскопии с монитором ЭКГ
во время гастроэнтероскопии
параметр времени (время возбуждения)
Временное ограничение: во время эндоскопии
с монитором и записью анестезиолога
во время эндоскопии
показатель успешности однократной эндоскопии
Временное ограничение: во время эндоскопии
с монитором и записью анестезиолога
во время эндоскопии
Частота гипоксемии
Временное ограничение: во время эндоскопии
с монитором и записью анестезиолога
во время эндоскопии
Удовлетворенность эндоскопистов по опроснику
Временное ограничение: во время эндоскопии
с монитором и записью анестезиолога
во время эндоскопии
вазоактивные препараты
Временное ограничение: во время эндоскопии
с монитором и записью анестезиолога
во время эндоскопии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

General Hospital of Ningxia Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

15 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 ноября 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 августа 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 сентября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 сентября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 сентября 2022 г.

Последняя проверка

1 сентября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Huiwen Zhang

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пропофол

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Georgia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться