Аэробные упражнения в сравнении с акупунктурой на качество жизни женщин, страдающих синдромом раздраженного кишечника
Аэробные упражнения против акупунктуры на качество жизни женщин, страдающих синдромом раздраженного кишечника [NCT ID еще не назначен]
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
У пациентов с СРК выше распространенность мигрени, фибромиалгии и депрессии (Shahabi et al., 2016).
Дональд и др. показали, что физически активные пожилые участники с меньшей вероятностью страдали запорами, чем их менее активные коллеги. (Дональд et al., 1985) О качестве жизни Было также показано, что физическая активность сокращает время перехода изо рта в анус, а среди людей с запорами более высокие уровни физической активности связаны с улучшением физического функционирования и восприятия здоровья. Аналогичным образом, другие исследования по обнаружению (Daley, 2010) не согласуются с некоторыми небольшими обсервационными исследованиями, в которых не удалось сообщить о положительной связи между физическими упражнениями и запорами, Keeling et al., сообщили, что время ороцекального транзита ускоряется во время легких упражнений. Некоторое отношение к результатам, представленным здесь, имеет недавнее рандомизированное контролируемое исследование (РКИ), которое показало, что ходьба является эффективным вмешательством для улучшения степени очищения кишечника при подготовке к колоноскопии (Daley et al., 2010). Между исследованиями есть противоречие (Keeling et al., 1990). Однако результаты исследований акупунктуры при СРК неоднозначны, и необходимы более крупные испытания, чтобы полностью подтвердить заявления об иглоукалывании в лечении СРК. Между исследованиями есть противоречие, поэтому, Настоящее исследование будет проведено для сравнения влияния аэробных упражнений и акупунктуры на женщин с синдромом раздраженного кишечника и устранения противоречия. .
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Dokki, Египет
- Outpatient clinic faculty of physical therapy cairo university
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения: 1. Женщины из Sixcity с легким и умеренным СРК из больницы общего профиля Owsim. Возможность повысить уровень физической активности.
2- Их возраст будет от 35 до 45 лет 3- Стабильные показатели жизнедеятельности (артериальное давление, частота дыхания и температура) 4- ИМТ <30 (Fani et al., 2019) 5- Пациенты, соответствующие Римским III диагностическим критериям СРК. 6- Исходный балл IBS-SSS от 75 до 299 (легкая и умеренная) 7- Отсутствие лекарств от СРК (за исключением экстренных случаев) в течение по крайней мере 2 недель назад. 8. Отсутствие терапии иглоукалыванием в течение 3 месяцев до включения в исследование (Lixia et al., 2018).
9- НЕТ соблюдения какой-либо диеты в течение 3 месяцев до лечения.
-
Критерии исключения: пациенты, отвечающие любому из следующих критериев, будут исключены
- У больного в анамнезе ревматические заболевания нижних конечностей.
- Наличие в анамнезе метаболических, неврологических, сердечно-сосудистых, респираторных, почечных и легочных проблем, которые мешают им заниматься аэробными упражнениями.
- Наличие в анамнезе травмы колена или операции на колене в течение последнего года или наличие в анамнезе замены любого из суставов нижней конечности.
- Наличие в анамнезе перелома нижней конечности в течение последних шести месяцев
- Основные расстройства зрения.
- Наследственные или приобретенные заболевания опорно-двигательного аппарата нижних конечностей.
- Органические желудочно-кишечные расстройства.
- Использование лекарств, которые могут повлиять на обмен веществ или баланс.
- Использование вспомогательных устройств для ходьбы (Fani et al., 2019)
- Органические заболевания кишечника или системные заболевания, влияющие на моторику желудочно-кишечного тракта (такие как панкреатит желчного пузыря, гипертиреоз, диабет, хроническая почечная недостаточность и заболевания нервной системы).
- История хирургии абдоминального или ректального ануса.
- беременность или кормление грудью и послеродовой период 12 месяцев,
- Установка кардиостимулятора.
аллергия на металлы и боязнь иглы.
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: группа упражнений на беговой дорожке
30 женщин будут выполнять упражнения на беговой дорожке после трехкратной диеты с низким содержанием пищи в течение 3 месяцев.
|
упражнения на беговой дорожке три раза в неделю в течение 12 недель) на основе следующего протокола: Интенсивность упражнений: определяется по формуле Карвонена: частота сердечных сокращений при выполнении упражнений = [(A-B) × желаемая интенсивность] + B [A представляет максимальную частоту сердечных сокращений (возраст 220) и B для частоты сердечных сокращений в покое (среднее из трех измерений)].
Желаемая интенсивность будет на уровне 50-70%.
Частота сердечных сокращений измерялась пульсометром для определения частоты пульса перед нагрузкой (ЧСС в покое).
|
|
Экспериментальный: группа акупунктуры
30 женщин получат сеанс акупунктуры после трехкратной диеты с низким содержанием пищи в течение 3 месяцев.
|
иглы для акупунктуры будут вставлены через клейкие подушечки.
Используемые в исследовании иглы для акупунктуры имеют длину 40 мм и диаметр 0,30 мм и производятся компанией Suzhou Hwato Medical Instruments Co. Ltd (Сучжоу, Китай).
Будут использоваться следующие акупунктурные точки: DU20 (Байхуэй), ST36 (Цзусаньли), ST37 (Шанцзюй), SP6 (Саньиньцзяо), ST25 (Тяньшу) и LR3 (Тайчун).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка изменения интенсивности боли
Временное ограничение: исходно и через 3 месяца вмешательства
|
С помощью визуальной аналоговой шкалы.
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) представляет собой ВАШ, состоящую из линии, обычно длиной 10 см, в диапазоне от отсутствия боли или дискомфорта (ноль) до самой сильной боли, которую можно почувствовать (10).
|
исходно и через 3 месяца вмешательства
|
|
Оценка изменения уровня нагрузки при физической нагрузке
Временное ограничение: исходно и через 3 месяца вмешательства
|
Шкала Борга представляет собой числовую шкалу от 6 до 20, где 6 означает «полное отсутствие напряжения», а 20 — «максимальное напряжение».
Когда проводится измерение, человек выбирает число из следующей шкалы, которое лучше всего описывает его уровень нагрузки во время физической активности.
|
исходно и через 3 месяца вмешательства
|
|
Оценка изменения тяжести симптомов синдрома раздраженного кишечника
Временное ограничение: исходно и через 3 месяца вмешательства
|
по шкале тяжести симптомов синдрома раздраженного кишечника (IBS-SSS).
Пациенты заполняли опросник IBS-SSS для оценки их права на участие в исследовании.
Опросник IBS-SSS содержит пять вопросов, которые будут измерять тяжесть боли, частоту болей, вздутие живота, неудовлетворенность привычками кишечника и вмешательство в жизнь с использованием визуальной аналоговой шкалы (ВАШ).
Средний балл по каждому пункту колеблется от 0 до 100, а общий средний балл анкеты колеблется от 0 до 500; более высокие баллы указывают на более серьезные симптомы.
|
исходно и через 3 месяца вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Manal Nasser Hussein, Cairo University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IBS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Аэробный акциз
-
Pennington Biomedical Research CenterНеизвестныйРезистентность к инсулину | Диабет 2 типаСоединенные Штаты