Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Межпоколенческая память и цифровое повествование

7 августа 2023 г. обновлено: Ling Xu, The University of Texas at Arlington

Межпоколенческие связи: воспоминания и цифровое повествование для улучшения социального и эмоционального благополучия пожилых людей с СДВГ

Целью этого клинического исследования является разработка и проверка того, как воспоминания, предлагаемые обученными молодыми взрослыми добровольцами с использованием платформы цифрового повествования (DST), могут помочь пожилым людям с болезнью Альцгеймера и связанным с ней слабоумием (ADRD) улучшить свое социальное и эмоциональное благополучие. Основные вопросы, на которые она призвана ответить, следующие:

  1. Является ли это вмешательство на основе воспоминаний и ТЛЧ эффективным для улучшения социального и эмоционального благополучия пожилых людей с СДВР?
  2. Улучшают ли молодые взрослые участники свое социальное и эмоциональное благополучие, а также знания и отношение к старению после участия в этом исследовании?

Пожилые взрослые участники группы вмешательства пройдут 6 сеансов обзора жизни с молодыми взрослыми добровольцами и создадут DST на основе их обсуждения обзора жизни за последние 4 недели. Пожилые взрослые участники контрольной группы социального благополучия получат 6 сеансов общих бесед с молодыми людьми и создадут нецифровой альбом или журнал на 7-10 неделе. Исследователи будут сравнивать эти две группы, чтобы увидеть, получают ли участники группы вмешательства больше пользы для своего благополучия.

Обзор исследования

Подробное описание

Значение проекта:

По оценкам, к 2025 году число людей в возрасте 65 лет и старше с болезнью Альцгеймера и связанной с ней деменцией (ADRD) достигнет 7,1 миллиона человек. Большинство пожилых людей с СДВГ живут в обществе, и многие из них живут одни. Растет беспокойство по поводу социальной изоляции, одиночества и ухудшения эмоционального состояния людей с СДВГ. Исследования показывают, что стратегии воспоминаний в сочетании с межпоколенческим подходом могут принести значительную пользу для социального и психического здоровья пожилых людей. Недавно эксперты рекомендовали выпуск цифровой книги с историями жизни как часть воспоминаний. Воспоминания обычно реализуются обученными профессионалами (например, социальные работники, медсестры), однако растет интерес к использованию обученных добровольцев из-за нехватки кадров и затрат, связанных с программами воспоминаний. В предлагаемом исследовании будет разработано и проверено, как воспоминания, предлагаемые подготовленными молодыми взрослыми добровольцами с использованием платформы цифрового повествования (DST), могут помочь пожилым людям с СДВГ улучшить свое социальное и эмоциональное благополучие. Предлагаемое исследование хорошо согласуется с миссией RRF Foundation for Aging по улучшению качества жизни пожилых людей, а также затрагивает ключевой исследовательский приоритет RRF Foundation for Aging — социальную связь и связь между поколениями.

Цели и задачи проекта:

Цель 1: Количественно проверить эффективность этого вмешательства в улучшении социального благополучия пожилых людей с СДВР. Цели состоят в том, чтобы: (1) провести 10 сеансов вмешательства с воспоминаниями и ТЛЧ для пожилых людей обученными молодыми взрослыми добровольцами и (2) проверить, сообщают ли пожилые люди о значительном улучшении качества жизни и/или снижении чувства одиночества после вмешательство.

Цель 2: Количественно проверить эффективность этого вмешательства в улучшении эмоционального благополучия пожилых людей с СДВГ. Цели состоят в том, чтобы: (1) провести 10-сеансовое вмешательство с воспоминаниями и ТЛЧ для пожилых людей подготовленными молодыми взрослыми добровольцами и (2) проверить, сообщают ли пожилые люди о значительных изменениях в аффекте и/или устойчивости после вмешательства.

Цель 3: Количественно проверить отношение молодых добровольцев к старению. Цели заключаются в том, чтобы: (1) предоставить подготовленным молодым добровольцам возможность пообщаться с пожилыми людьми в рамках интервенции из 10 сессий и (2) проверить изменения их отношения к старению после интервенции с помощью опросов.

Цель 4: Количественно проверить знания и осведомленность молодых взрослых добровольцев о болезни ADRD. Цели заключаются в том, чтобы: (1) провести трехчасовой тренинг для молодых взрослых добровольцев перед началом вмешательства, который охватывает биологические аспекты СДВГ и способы общения и установления межличностных отношений с людьми с СДВГ, и (2) протестировать изменения в сообщаемые ими знания и осведомленность о СДВГ с помощью опросов.

Цель 5: Качественно оценить полезность этого вмешательства с точки зрения диад. Цели состоят в том, чтобы: (1) изучить и интерпретировать статистические результаты, полученные в целях 1-2 посредством индивидуальных интервью с пожилыми людьми, которые сообщают о наибольших и наименьших изменениях в благополучии и отношении к старению; и (3) изучить восприятие участников диады вмешательства с точки зрения качества, преимуществ и полезности.

Методы:

Выборка и подбор. Участниками этого исследования будут пожилые люди, живущие в сообществе, и молодые участники, которые в настоящее время обучаются в бакалавриате или аспирантуре одного крупного университета. Предварительный анализ мощности показал, что для проверки эффективности предлагаемого вмешательства требуется в общей сложности 92 пары. Пожилые люди с ADRD будут набираться в рамках общественного партнерства с Tarrant County Meals On Wheels. Набор молодых взрослых добровольцев будет нацелен на студенческие организации, которые установили отношения с преподавателями, а также через преподавание на факультетах. Весь набор участников (т. старшего и младшего возраста) будет происходить посредством телефонных звонков и/или Microsoft Teams.

Дизайн исследования. Предлагаемый проект проведет рандомизированное контрольное испытание для оценки эффектов вмешательства. Старшие и младшие участники будут случайным образом подобраны в виде диад. Впоследствии совпадающие диады будут случайным образом распределены в группы вмешательства или контрольные группы. Данные будут собираться на исходном уровне до вмешательства, в середине вмешательства, в конце вмешательства и через 3 месяца после вмешательства.

Будет использоваться пояснительный последовательный дизайн смешанных методов, включающий сначала сбор и анализ количественных данных опроса для определения подвыборок участников, которые сообщают о наибольших и наименьших изменениях в показателях результатов, а затем проведение качественного интервью этих подвыборок. Мы будем проводить последующие качественные интервью с людьми с самыми высокими 10% (n = 5) или самыми низкими 10% (n = 5) изменениями по результатам опроса по телефону или в Microsoft Teams, чтобы получить подробную информацию об их восприятии изменений. вмешательство и представить более надежный анализ, используя сильные стороны обоих методов.

Вмешательство. Перед началом вмешательства молодые взрослые добровольцы должны будут пройти групповой тренинг. Впоследствии пожилые люди в группе вмешательства пройдут 10 сеансов обзора жизни с молодыми взрослыми добровольцами. В течение недели 1-6 будет проводиться интервью по истории жизни с разными темами каждую неделю: основные поворотные моменты в жизни (W1), семейная история (W2), жизненные/карьерные достижения (W3), история любви и ненависти ( W4), опыт страданий или стрессовых переживаний (W5), а также смысл и цель жизни (W6). Руководство по проведению интервью по истории жизни будет подготовлено для молодых взрослых добровольцев на основе работы Уатта и Каппелье. После каждого сеанса молодой взрослый участник будет писать резюме на одной странице и размышлять над интервью, чтобы помочь подготовить последующее ТЛЧ. В течение недель 7-10 участники диады будут вместе разрабатывать DST, используя защищенный паролем зашифрованный планшет, предоставленный университетом. Содержание занятий 7-10 будет структурировано следующим образом: план/сценарий, план и раскадровка (W7), фильм и запись (W8), оценка, интеграция и завершение (W9) и публикация/распространение (W10). Для этого исследования будет проводиться вмешательство по телефону.

Измерение и анализ данных. Первичными результатами исследования будут социальное и эмоциональное благополучие пожилых людей, а вторичными результатами будут преимущества молодых взрослых добровольцев. Для социального благополучия качество жизни является относительно глобальным и стабильным явлением, которое всесторонне измеряет психосоциальное благополучие людей и будет измеряться качеством жизни — болезнью Альцгеймера (QoL-AD). Одиночество представляет собой негативное субъективное переживание неадекватности социальных отношений и будет измеряться с помощью шкалы одиночества Де Йонга-Гирвельда. Для эмоционального благополучия использовались положительные и отрицательные аффекты для описания аффективных, эмоциональных компонентов субъективного благополучия. Это будет измеряться с помощью Графика положительных и отрицательных воздействий (PANAS). Устойчивость, как важный показатель эмоционального благополучия, оценивает способность человека приходить в норму или адаптироваться к стрессовым ситуациям или кризисам и измеряется с помощью шкалы краткой устойчивости (BRS). Для молодых взрослых добровольцев отношение к старению будет измеряться по шкале эйджизма Фрабони (FSA). Знание и осведомленность о болезни ADRD измеряется по Шкале знаний о болезни Альцгеймера (ADKS). Для целей исследования с 1 по 4 будет проведен количественный анализ линейных смешанных моделей с ковариантной поправкой для повторных измерений, чтобы сравнить интервенционные и контрольные группы с течением времени по основным результатам пожилых людей и молодых добровольцев. Для цели исследования 5 будет проведен обычный контент-анализ качественных интервью.

Потенциальное региональное или национальное воздействие:

Исследование, в случае успеха, приведет к воспроизводимому вмешательству, которое будет иметь потенциал для более широкой реализации в дополнительных регионах через партнеров сообщества, таких как региональные агентства по проблемам старения и Meals On Wheels. Предлагаемые оценочные мероприятия позволят нам определить применимость межпоколенческих воспоминаний с ТЛЧ в качестве эффективного вмешательства для поддержки социальных и эмоциональных потребностей людей с СДВР. После дальнейших полевых испытаний вмешательство может быть расширено для внедрения в качестве практического инструмента в университетах и ​​сообществах в США и с большим числом клиентов, тем самым максимизируя его воздействие в качестве вмешательства для укрепления социального и эмоционального благополучия людей. пожилые люди с ADRD.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

206

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критериями включения участников старшего возраста являются те, кто:

  • в возрасте 65 лет и старше;
  • имеют когнитивные нарушения, измеренные по шкале скрининга Ascertain Dementia 8;
  • иметь способность принимать решения согласно Краткой оценке способности давать согласие Калифорнийского университета в Сан-Диего (UBACC);
  • в настоящее время не участвуют в каких-либо других протоколах исследований;
  • может говорить и понимать по-английски.

Критериями исключения для пожилых людей являются:

  • участие в другом испытании или вмешательстве;
  • имеют проблемы со здоровьем, которые не позволяют им участвовать в исследовании в течение 3 месяцев;
  • не может взять на себя обязательство быть доступным в течение полных 10 недель вмешательства.

Критерии включения молодых взрослых добровольцев:

  • возраст 18-30 лет;
  • в настоящее время зачислен в качестве студента в UTA, когда проводится исследование;
  • может взять на себя обязательство быть доступным в течение полных 10 недель вмешательства.

Критерии исключения для молодых взрослых добровольцев:

  • не являющийся студентом UTA на момент обучения;
  • имеют проблемы со здоровьем или ограниченную доступность, которые не позволяют им участвовать в течение всех 10 недель вмешательства.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Воспоминания с цифровым повествованием
Пожилые люди в группе вмешательства получат 10 сеансов обзора жизни или обсуждения воспоминаний с обученными молодыми взрослыми добровольцами (1-1,5 часа в неделю в течение 10 недель). В конце исследования они создают цифровой сборник рассказов на основе своего предыдущего обсуждения.
Пожилые и молодые взрослые участники будут случайным образом распределены в группы вмешательства (воспоминания) или контрольные (социальное благополучие), а затем будут случайным образом сопоставлены как пары внутри каждой группы. Пожилые люди в группе вмешательства пройдут 10 сеансов обзора жизни с обученными молодыми взрослыми добровольцами (1-1,5 часа каждую неделю в течение 10 недель). В течение недель 1-6 интервью по истории жизни будет проводиться по разным темам каждую неделю: основные поворотные моменты в жизни (W1), семейная история (W2), жизненные/карьерные достижения (W3), история любви и ненависти ( W4), стрессовые переживания (W5) и смысл и цель жизни (W6). В течение недель 7-10 пары будут разрабатывать DST вместе, используя планшеты, уже принадлежащие Школе социальной работы UTA. Содержание занятий 7-10 будет структурировано следующим образом: план/сценарий, план и раскадровка (W7), фильм и запись (W8), оценка, интеграция и завершение (W9) и публикация/распространение (W10).
Фальшивый компаратор: Социальное благополучие с альбомом или журналом
Пожилые люди в контрольной группе проведут общую дискуссию о социальном благополучии с молодыми добровольцами. В конце исследования они создадут журнал/альбом для вырезок.
Пожилые люди в контрольной группе будут обсуждать общее социальное благополучие с молодыми добровольцами вместо структурированных рекомендаций по воспоминаниям. Темы: диета и здоровье (неделя 1); упражнения/активность и здоровье (2-я неделя); эмоции и здоровье (3 неделя); религиозные/духовные практики и здоровье (неделя 4); семейные/друзские отношения и здоровье (неделя 5); и социальная деятельность/участие и здоровье (неделя 6). В течение 7-10 недель вместо перехода на летнее время молодой взрослый доброволец будет работать с пожилым человеком, чтобы создать неструктурированную, нецифровую запись социального визита, связанного с благополучием в дальнейшей жизни (например, оздоровительный альбом/журнал).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество жизни пожилых людей
Временное ограничение: до 6 месяцев
Качество жизни пожилых людей будет измеряться с помощью шкалы качества жизни при болезни Альцгеймера (QoL-AD). Будет задано 13 пунктов, каждый из которых оценивается по шкале от 1 до 4 (плохо, удовлетворительно, хорошо или отлично). Сумма баллов будет рассчитана для окончательного анализа с потенциальным диапазоном от 13 до 52. Чем выше показатель QoL-AD, тем лучше качество жизни.
до 6 месяцев
Влияние пожилых людей
Временное ограничение: до 6 месяцев
Положительное воздействие (PA) и отрицательное воздействие (NA) пожилых людей будет проводиться с помощью Графика положительного и отрицательного воздействия (PANAS). Десять положительных и десять отрицательных эмоций будут заданы по 5-балльной шкале. Суммарные баллы будут рассчитываться с более высокими баллами, указывающими на большее количество PA и NA соответственно, с потенциальным диапазоном 10-50 для каждого суммарного балла.
до 6 месяцев
Устойчивость пожилых людей
Временное ограничение: до 6 месяцев
Устойчивость пожилых людей будет измеряться с использованием шкалы краткой устойчивости (BRS). Будет задано шесть вопросов, каждый из которых имеет диапазон от 1 (низкая устойчивость) до 5 (высокая устойчивость). Для окончательного анализа будут рассчитаны общие баллы с потенциальным диапазоном от 6 до 30. Чем выше сумма баллов, тем выше устойчивость пожилых людей.
до 6 месяцев
Одиночество пожилых людей
Временное ограничение: до 6 месяцев
Одиночество будет измеряться по шкале одиночества Де Йонга-Гирвельда. Будет задано шесть вопросов, каждый из которых измеряется по 5-балльной шкале Лайкерта. Высокие суммарные баллы указывают на сильное одиночество с потенциальным диапазоном от 6 до 30.
до 6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Одиночество молодого человека
Временное ограничение: до 6 месяцев
Одиночество молодого человека будет измеряться по шкале одиночества Де Йонга-Гирвельда. Сумма баллов будет рассчитываться с более высокими суммами баллов, указывающими на большее одиночество, с потенциальным диапазоном от 6 до 30.
до 6 месяцев
Знание ADRD.
Временное ограничение: до 6 месяцев
Знания молодых людей о СДВГ будут измеряться с помощью Шкалы знаний о болезни Альцгеймера (ADKS). Тридцать пунктов будут заданы как истинные или ложные. Для окончательного анализа будут рассчитаны общие баллы с потенциальным диапазоном от 0 до 30. Более высокие баллы указывают на большее знание ADRD.
до 6 месяцев
Отношение к старению
Временное ограничение: до 6 месяцев
Отношение молодых людей к старению будет измеряться по шкале эйджизма Фрабони (FSA). Двадцать девять утверждений будут разоблачены по 4-балльной шкале Лайкерта. Более высокие суммарные баллы указывают на более высокий уровень эйджизма молодых людей с потенциальным диапазоном от 29 до 116.
до 6 месяцев

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качественно оценить полезность этого вмешательства с точки зрения выбранных диад.
Временное ограничение: интервью продлится до 60 минут
Последующие качественные интервью будут проводиться для изучения общего опыта участников и их восприятия о вмешательстве. На основе результатов опроса исследователи отберут участников с самым высоким и самым низким уровнем изменения исходов одиночества для дальнейших качественных интервью (всего 10 диад). Во время этих подробных интервью будут заданы вопросы об опыте, перспективах, проблемах и предложениях каждого поколения в отношении этого вмешательства. Будет проведен контент-анализ.
интервью продлится до 60 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 апреля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

11 августа 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 августа 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться