- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05984732
Sukupolvien välinen muisto ja digitaalinen tarinankerronta
Sukupolvien väliset yhteydet: muisteleminen ja digitaalinen tarinankerronta ikääntyneiden aikuisten sosiaalisen ja emotionaalisen hyvinvoinnin parantamiseksi ADRD:n kanssa
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on kehittää ja testata, kuinka koulutettujen nuorten aikuisten vapaaehtoisten tarjoama muisto digitaalisen tarinankerrontaalustan (DST) avulla voi auttaa Alzheimerin tautia ja siihen liittyviä dementioita (ADRD) sairastavia iäkkäitä ihmisiä parantamaan sosiaalista ja emotionaalista hyvinvointiaan. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- Onko tämä muistelma ja DST-pohjainen interventio tehokas parantamaan ADRD:tä sairastavien vanhempien aikuisten sosiaalista ja emotionaalista hyvinvointia?
- Parantavatko nuoret aikuiset osallistujien sosiaalista ja emotionaalista hyvinvointiaan sekä ikääntymiseen liittyviä tietojaan ja asenteitaan tähän tutkimukseen osallistumisen jälkeen?
Interventioryhmän vanhemmat aikuiset osallistujat saavat 6 elämänkatsauksen istuntoa nuorten aikuisten vapaaehtoisten kanssa ja luovat kesäaikataulun heidän elämänkatsauksensa perusteella viimeisen 4 viikon aikana. Vanhemmat aikuiset sosiaalisen hyvinvoinnin ohjausryhmän osallistujat saavat 6 istuntoa yleiskeskusteluja nuorten aikuisten kanssa ja luovat ei-digitaalisen leikekirjan tai päiväkirjan viikolla 7-10. Tutkijat vertaavat näitä kahta ryhmää nähdäkseen, hyötyvätkö interventioryhmän osallistujat enemmän hyvinvoinnistaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Projektin merkitys:
Alzheimerin tautia ja siihen liittyvää dementiaa (ADRD) sairastavien yli 65-vuotiaiden määrän arvioidaan nousevan 7,1 miljoonaan vuoteen 2025 mennessä. Suurin osa ADRD:tä sairastavista vanhemmista aikuisista asuu yhteisössä ja monet heistä asuvat yksin. ADRD-potilaiden sosiaalisesta eristäytymisestä, yksinäisyydestä ja heikentyneestä emotionaalisesta hyvinvoinnista ollaan yhä enemmän huolissaan. Tutkimukset viittaavat siihen, että muistostrategiat yhdistettynä sukupolvien väliseen lähestymistapaan voivat tuottaa merkittäviä sosiaalisia ja mielenterveyshyötyjä iäkkäille aikuisille. Asiantuntijat ovat viime aikoina suositelleet digitaalisen elämäntarinakirjan tuotantoa osana muistelua. Muistelun toteuttavat tyypillisesti koulutetut ammattilaiset (esim. sosiaalityöntekijät, sairaanhoitajat), kiinnostus koulutettujen vapaaehtoisten käyttöön on kuitenkin kasvanut henkilöstöpulan ja muistelemisohjelmien kustannusten vuoksi. Ehdotetussa tutkimuksessa kehitetään ja testataan, kuinka koulutettujen nuorten aikuisten vapaaehtoisten tarjoama muistelma digitaalisen tarinankerrontaalustan (DST) avulla voi auttaa ADRD:tä sairastavia iäkkäitä parantamaan sosiaalista ja emotionaalista hyvinvointiaan. Ehdotettu tutkimus on hyvin linjassa RRF Foundation for Aging -säätiön mission kanssa parantaa ikääntyneiden elämänlaatua, ja se käsittelee myös RRF Foundation for Aging -säätiön keskeistä tutkimusprioriteettia, sosiaalista ja sukupolvien välistä yhteyttä.
Hankkeen tavoitteet ja tavoitteet:
Tavoite 1: Testaa kvantitatiivisesti tämän toimenpiteen tehokkuutta ADRD:tä sairastavien iäkkäiden aikuisten sosiaalisen hyvinvoinnin parantamisessa. Tavoitteena on: (1) tarjota koulutettujen nuorten aikuisten vapaaehtoisten toimesta 10 istunnon interventio muistelemalla ja DST:llä iäkkäille aikuisille ja (2) testata, ilmoittavatko vanhemmat aikuiset merkittävästä elämänlaadun paranemisesta ja/tai yksinäisyyden vähenemisestä sen jälkeen. interventio.
Tavoite 2: Testaa kvantitatiivisesti tämän toimenpiteen tehokkuutta ADRD-potilaiden emotionaalisen hyvinvoinnin parantamisessa. Tavoitteena on: (1) tarjota koulutettujen nuorten aikuisten vapaaehtoisten toimesta 10 istunnon interventio muistoineen ja DST:n kera vanhemmille aikuisille ja (2) testata, ilmoittavatko vanhemmat aikuiset merkittävistä vaikutuksista ja/tai resilienssistä intervention jälkeen.
Tavoite 3: Testaa kvantitatiivisesti nuorten aikuisten vapaaehtoisten asenteita ikääntymistä kohtaan. Tavoitteena on: (1) tarjota koulutetuille nuorille aikuisille vapaaehtoisille mahdollisuuksia olla tekemisissä ikääntyneiden kanssa 10-istunnon interventiossa ja (2) testata tutkimuksilla muutoksia heidän asenteissaan ikääntymiseen intervention jälkeen.
Tavoite 4: Testaa kvantitatiivisesti nuorten aikuisten vapaaehtoisten tietämystä ja tietoisuutta ADRD-taudista. Tavoitteena on: (1) tarjota nuorille aikuisille vapaaehtoisille kolmen tunnin koulutus ennen toimenpiteen alkamista, joka kattaa ADRD:n biologiset näkökohdat ja kuinka kommunikoida ja olla yhteydessä ihmisiin, joilla on ADRD, ja (2) testata muutoksia heidän raportoimaansa ADRD-tietouteen ja tietoisuuteen tutkimuksissa.
Tavoite 5: Arvioi laadullisesti tämän intervention hyödyllisyys diadien näkökulmasta. Tavoitteena on: (1) tutkia ja tulkita tavoitteissa 1-2 saatuja tilastollisia tuloksia haastattelemalla iäkkäitä aikuisia, jotka raportoivat suurimmista ja vähiten muutoksista hyvinvoinnissa ja asenteissa ikääntymistä kohtaan; ja (3) tutkia dyadeihin osallistujien käsityksiä interventiosta laadun, hyödyn ja hyödyllisyyden kannalta.
Menetelmät:
Näytteenotto ja rekrytointi. Tähän tutkimukseen osallistuvat ikääntyneet yhteisössä asuvat aikuiset ja nuoret osallistujat, jotka ovat tällä hetkellä kirjoilla perus- tai jatko-opiskelijoiksi yhdessä suuressa yliopistossa. Aikaisempi tehoanalyysi osoitti, että ehdotetun toimenpiteen tehokkuuden testaamiseen tarvitaan yhteensä 92 dydia. Vanhemmat aikuiset, joilla on ADRD, rekrytoidaan yhteisöyhteistyön kautta Tarrant County Meals On Wheelsin kanssa. Nuorten aikuisten vapaaehtoisten rekrytointi kohdistuu tiedekuntaan suhteita luoneisiin opiskelijajärjestöihin sekä tiedekunnan opetuksen kautta. Kaikki osallistujien rekrytointi (esim. vanhemmat ja nuoremmat aikuiset) tapahtuu puheluiden ja/tai Microsoft Teamsin kautta.
Opintojen suunnittelu. Ehdotetussa hankkeessa tehdään satunnaistettu kontrollikoe toimenpiteen vaikutusten arvioimiseksi. Vanhemmat ja nuoremmat osallistujat yhdistetään satunnaisesti dyadeiksi. Myöhemmin vastaavat dyadit jaetaan satunnaisesti interventio- tai kontrolliryhmiin. Tiedot kerätään lähtötilanteessa ennen toimenpidettä, toimenpiteen puolivälissä, toimenpiteen lopussa ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
Selittäviä peräkkäisiä sekamenetelmiä hyödynnetään, jolloin ensin kerätään ja analysoidaan kvantitatiiviset tutkimustiedot, jotta voidaan tunnistaa osaotokset osallistujista, jotka raportoivat suurimmat ja vähiten muutokset tulosmittauksissa, ja sitten suoritetaan näiden osaotosten kvalitatiivinen haastattelu. Henkilöistä, joilla on korkein 10 % (n = 5) tai alhaisin 10 % (n = 5) muutoksia kyselytestien perusteella, teemme laadullisia seurantahaastatteluja puheluiden/Microsoft Teamsin kautta saadaksemme yksityiskohtia heidän käsityksistään interventio ja esitellä vankempi analyysi hyödyntäen molempien menetelmien vahvuuksia.
Interventio. Ennen kuin interventio alkaa, nuorten aikuisten vapaaehtoisten tulee osallistua ryhmäkoulutukseen. Myöhemmin interventioryhmän vanhemmat aikuiset saavat 10 elämänkatsauksen istuntoa nuorten aikuisten vapaaehtoisten kanssa. Viikoilla 1-6 tehdään elämänhistoriahaastattelu eri teemoilla joka viikko: elämän tärkeimmät käännekohdat (W1), sukuhistoria (W2), elämän/urasaavutukset (V3), rakkauden ja vihan historia W4), kokemukset kärsimyksestä tai stressaavista kokemuksista (W5) sekä elämän tarkoitus ja tarkoitus (W6). Nuorille aikuisille vapaaehtoisille laaditaan ohjeet elämänhistorian haastattelun tekemiseen Watt ja Cappeliezin työn pohjalta. Jokaisen istunnon jälkeen nuori aikuinen osallistuja kirjoittaa sivun pituisen yhteenvedon ja pohtii haastattelua auttaakseen valmistautumaan seuraavaan kesäpäivään. Viikoilla 7-10 dyadin osallistujat kehittävät DST:tä yhdessä yliopiston toimittaman salasanasuojatun, salatun tabletin avulla. Istuntojen 7-10 sisältö rakentuu seuraavasti: luonnos/käsikirjoitus, suunnitelma ja kuvakäsikirjoitus (W7), kuvaaminen ja nauhoittaminen (V8), arvioida, integroi ja viimeistele (v9) ja julkaise/jaa (W10). Tätä tutkimusta varten tehdään puhelininterventio.
Mittaus ja tietojen analysointi. Tutkimuksen ensisijaiset tulokset ovat ikääntyneiden aikuisten sosiaalinen ja emotionaalinen hyvinvointi, ja toissijaiset tulokset ovat nuorten aikuisten vapaaehtoisten hyödyt. Sosiaalisen hyvinvoinnin kannalta elämänlaatu on suhteellisen globaali ja vakaa ilmiö, joka mittaa kattavasti ihmisten psykososiaalista hyvinvointia, ja sitä mitataan elämänlaadulla - Alzheimerin taudilla (QoL-AD). Yksinäisyys edustaa negatiivista subjektiivista kokemusta sosiaalisten suhteiden riittämättömyydestä, ja sitä mitataan De Jong Gierveldin yksinäisyysasteikolla. Emotionaalisessa hyvinvoinnissa positiivisia ja negatiivisia vaikutteita on käytetty kuvaamaan subjektiivisen hyvinvoinnin affektiivisia, emotionaalisia komponentteja. Se mitataan positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataululla (PANAS). Resilienssi, joka on tärkeä emotionaalisen hyvinvoinnin indikaattori, arvioi ihmisen kykyä toipua tai sopeutua stressaaviin tilanteisiin tai kriiseihin, ja sitä mitataan Brief Resilience Scale (BRS) -asteikolla. Nuorten aikuisten vapaaehtoisten osalta asennetta ikääntymiseen mitataan Fraboni Scale of Ageism (FSA) -asteikolla. ADRD-taudin tuntemusta ja tietoisuutta mitataan Alzheimerin taudin tietoasteikolla (ADKS). Tutkimustavoitteiden 1–4 osalta lasketaan kovariaattisovitettujen lineaaristen sekamallien kvantitatiivinen analyysi toistuville mittauksille interventio- ja kontrolliryhmien vertaamiseksi ajan mittaan vanhempien aikuisten ja nuorten vapaaehtoisten tärkeimpien tulosten suhteen. Tutkimustavoitteen 5 osalta tehdään laadullisten haastattelujen perinteinen sisältöanalyysi.
Mahdolliset alueelliset tai kansalliset vaikutukset:
Jos tutkimus onnistuu, se johtaa toistettavissa olevaan interventioon, jolla on potentiaalia laajempaan täytäntöönpanoon muilla alueilla yhteisön kumppaneiden, kuten Area Agencies on Aging ja Meals On Wheels, kautta. Ehdotettujen arviointitoimien avulla voimme määrittää sukupolvien välisen muistelun soveltuvuuden DST:n kanssa tehokkaaksi interventioksi ADRD-potilaiden sosiaalisten ja emotionaalisten tarpeiden tukemiseen. Lisäkenttätestauksen jälkeen interventio voidaan skaalata niin, että se voidaan ottaa käyttöön käytännön työkaluna kaikissa yliopistoissa ja yhteisöissä Yhdysvalloissa ja suuremmilla asiakasmäärillä, mikä maksimoi sen vaikutuksen interventioon, jolla vahvistetaan ihmisten sosiaalista ja emotionaalista hyvinvointia. vanhemmat aikuiset, joilla on ADRD.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Arlington, Texas, Yhdysvallat, 76019
- The University of Texas at Arlington
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Ikääntyneiden osallistujien osallistumiskriteerit ovat ne, jotka:
- ovat 65-vuotiaita tai vanhempia;
- sinulla on kognitiivinen vajaatoiminta, joka on mitattu Ascertain Dementia 8 -seulontaasteikolla;
- heillä on päätöksentekokyky Kalifornian yliopiston San Diegossa mittaaman lyhyen suostumuskyvyn arvioinnin (UBACC) mukaan;
- eivät tällä hetkellä osallistu mihinkään muuhun tutkimusprotokollaan;
- osaa puhua ja ymmärtää englantia.
Vanhusten poissulkemiskriteerit ovat:
- osallistuminen toiseen tutkimukseen tai interventioon;
- sinulla on terveysongelmia, jotka estävät heitä osallistumasta tutkimukseen 3 kuukauden ajan;
- ei voi sitoutua olemaan käytettävissä koko 10 viikon interventiojakson ajan.
Nuorten aikuisten vapaaehtoisten osallistumiskriteerit ovat:
- ikä 18-30 vuotta;
- tällä hetkellä ilmoittautunut opiskelijaksi UTA:ssa, kun tutkimus suoritetaan;
- voi sitoutua olemaan käytettävissä toimenpiteen 10 viikon ajan.
Nuorten aikuisten vapaaehtoisten poissulkemiskriteerit ovat:
- ei ole nykyinen UTA-opiskelija tutkimuksen aikana;
- heillä on terveysongelmia tai rajoitettu saatavuus, jotka estävät heitä osallistumasta koko 10 viikon interventioon.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Muistelu digitaalisella tarinankerronnalla
Interventioryhmän vanhemmat aikuiset saavat 10 elämänkatsauksen tai muistokeskustelun istuntoa koulutettujen nuorten aikuisten vapaaehtoisten kanssa (1-1,5 tuntia viikossa 10 viikon ajan).
Opinnäytetyön päätteeksi he tekevät digitaalisen satukirjan aikaisemman keskustelunsa pohjalta.
|
Vanhemmat ja nuoret aikuiset osallistujat jaetaan satunnaisesti interventio (muisto) tai kontrolli (sosiaalinen hyvinvointi) ryhmiin, ja sitten ne yhdistetään satunnaisesti dyadeiksi kussakin ryhmässä.
Interventioryhmän vanhemmat aikuiset saavat 10 elämänkatsauksen istuntoa koulutettujen nuorten aikuisten vapaaehtoisten kanssa (1-1,5 tuntia viikossa 10 viikon ajan).
Viikoilla 1-6 tehdään elämänhistoriahaastattelu eri teemoilla joka viikko: elämän tärkeimmät käännekohdat (W1), sukuhistoria (W2), elämän/urasaavutukset (V3), rakkauden ja vihan historia W4), stressikokemukset (W5) ja elämän tarkoitus ja tarkoitus (W6).
Viikoilla 7-10 dyadit kehittävät DST:tä yhdessä UTA School of Social Workin jo omistamilla tableteilla.
Istuntojen 7-10 sisältö rakentuu seuraavasti: hahmotella/käsikirjoitus, suunnitelma ja kuvakäsikirjoitus (v7), kuvaaminen ja nauhoittaminen (v8), arvioida, integroida ja viimeistellä (v9) ja julkaista/jakaa (v10).
|
Huijausvertailija: Sosiaalinen hyvinvointi leikekirjan tai päiväkirjan avulla
Vertailuryhmän vanhemmat aikuiset käyvät yleisen sosiaalisen hyvinvoinnin keskustelun nuorten aikuisten vapaaehtoisten kanssa.
Tutkimuksen päätteeksi he luovat päiväkirjan/leikekirjan.
|
Vertailuryhmän vanhemmat aikuiset käyvät yleistä sosiaalista hyvinvointia koskevaa keskustelua nuorten aikuisten vapaaehtoisten kanssa jäsenneltyjen muistelijoiden ohjeiden sijaan.
Aiheet ovat: ruokavalio ja terveys (viikko 1); liikunta/aktiivisuus ja terveys (viikko 2); tunteet ja terveys (viikko 3); uskonnolliset/hengelliset käytännöt ja terveys (viikko 4); perhe/ystävä suhteet ja terveys (viikko 5); ja sosiaalinen toiminta/kihlautuminen ja terveys (viikko 6).
Viikoilla 7-10 nuori aikuinen vapaaehtoistyöskentelee DST:n sijaan iäkkään aikuisen kanssa luodakseen jäsentelemättömän, ei-digitaalisen tallenteen sosiaalisesta vierailusta, joka liittyy hyvinvointiin myöhemmässä elämässä (esim.
hyvinvoinnin leikekirja/päiväkirja).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Vanhusten elämänlaatu
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
Ikääntyneiden aikuisten elämänlaatua mitataan elämänlaatu-Alzheimerin taudin (QoL-AD) avulla.
Kolmetoista kohdetta kysytään, joista jokainen on arvioitu asteikolla 1-4 (huono, kohtuullinen, hyvä tai erinomainen).
Summapisteet lasketaan lopulliseen analyysiin potentiaalisella alueella 13-52.
Mitä korkeampi QoL-AD-pistemäärä, sitä parempi on elämänlaatu.
|
jopa 6 kuukautta
|
Vaikutus vanhemmille aikuisille
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
Iäkkäiden aikuisten positiivinen vaikutus (PA) ja negatiivinen vaikutus (NA) suoritetaan positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulun (PANAS) mukaisesti.
Kymmenen positiivista ja kymmenen negatiivista tunnetta kysytään 5 pisteen asteikolla.
Summapisteet lasketaan korkeammilla pisteillä, jotka osoittavat vastaavasti enemmän PA:ta ja NA:ta, ja kunkin summapisteen potentiaalinen vaihteluväli on 10-50.
|
jopa 6 kuukautta
|
Vanhojen aikuisten joustavuus
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
Ikääntyneiden aikuisten resilienssiä mitataan Brief Resilience Scale (BRS) -asteikolla.
Kuusi kohdetta kysytään, ja jokainen kohta vaihtelee 1:stä (alhainen joustavuus) 5:een (suuri kimmoisuus).
Loppuanalyysin kokonaispistemäärät lasketaan potentiaalisesti 6-30.
Mitä korkeampi summapiste on, sitä enemmän vanhemmat aikuiset ovat joustavia.
|
jopa 6 kuukautta
|
Vanhusten yksinäisyys
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
Yksinäisyyttä mitataan De Jong Gierveldin yksinäisyysasteikolla.
Kuusi kohdetta kysytään, jokainen mitataan 5 Likert-asteikolla.
Korkeat summapisteet osoittavat suurta yksinäisyyttä, jonka potentiaalinen vaihteluväli on 6-30.
|
jopa 6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Nuoren aikuisen yksinäisyys
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
Nuoren aikuisen yksinäisyyttä mitataan De Jong Gierveldin yksinäisyysasteikolla.
Summapisteet lasketaan korkeammilla summapisteillä, jotka osoittavat enemmän yksinäisyyttä, ja potentiaalinen vaihteluväli on 6-30.
|
jopa 6 kuukautta
|
ADRD:n tuntemus
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
Nuorten aikuisten ADRD-tietoutta mitataan Alzheimerin taudin tietoasteikolla (ADKS).
Kolmekymmentä kohdetta kysytään todeksi tai epätosi.
Loppuanalyysin kokonaispistemäärät lasketaan potentiaalisella alueella 0-30.
Korkeammat pisteet osoittavat enemmän ADRD:n tuntemusta.
|
jopa 6 kuukautta
|
Asenteet ikääntymistä kohtaan
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
Nuorten aikuisten asenteita ikääntymistä kohtaan mitataan Fraboni Scale of Ageism (FSA) -asteikolla.
Kaksikymmentäyhdeksän väitettä raivotaan 4-pisteen Likert-asteikon perusteella.
Korkeammat summapisteet osoittavat nuorten aikuisten enemmän ikää, ja potentiaalinen vaihteluväli on 29-116.
|
jopa 6 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Arvioida laadullisesti tämän intervention hyödyllisyyttä valittujen dydien näkökulmista
Aikaikkuna: haastattelu kestää enintään 60 minuuttia
|
Laadullisia jatkohaastatteluja tehdään, jotta voidaan selvittää osallistujien yleisiä kokemuksia ja käsityksiä interventiosta.
Tutkijat valitsevat kyselyn tulosten perusteella jatkohaastatteluihin osallistujat, joilla on korkein ja pienin muutostaso yksinäisyyden tuloksissa (yhteensä 10 diadia).
Näiden syvähaastattelujen aikana kysytään jokaisen sukupolven kokemuksia, näkökulmia, haasteita ja ehdotuksia tähän interventioon liittyen.
Sisältöanalyysit tehdään.
|
haastattelu kestää enintään 60 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- #2021-0206
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Alzheimerin tauti
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceValmisPredementaalinen Alzheimer-potilas | Dementaalinen Alzheimer-potilas | TodistajaRanska
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...Otsuka America PharmaceuticalValmisDementia, Alzheimer-tyyppi
-
University College, LondonTuntematonDementia, Alzheimer, sähköiset terveystiedot, sairaalahoidot, epidemiologia, komorbiditeetti, Yhdistynyt kuningaskunta, ilmaantuvuus, kuolleisuus, kuolemansyy
-
Emory UniversityAbbottValmisDementia | Alzheimerin tauti | Dementia, Alzheimer-tyyppi | Seniili dementia, Alzheimer-tyyppiYhdysvallat
-
Medical University of GrazAktiivinen, ei rekrytointi
-
Cognito Therapeutics, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiKognitiivinen rajoite | Dementia | Alzheimerin tauti | Lievä kognitiivinen heikentyminen | Kognitiivinen heikkeneminen | Dementia, Alzheimer-tyyppi | Alzheimerin dementia | Alzheimer-tyypin dementia | Kognitiivinen vajaatoiminta, lievä | Dementia, lieväYhdysvallat
-
The University of Hong KongFood and Health Bureau, Hong Kong; Hong Kong Young Women's Christian AssociationValmisAlzheimer-tyypin dementiaHong Kong
-
University of California, San FranciscoValmisDementia, Alzheimer-tyyppiYhdysvallat
-
Centre for Addiction and Mental HealthValmisDementia; Alzheimer, sekatyyppi (etiologia)Kanada
-
Novartis PharmaceuticalsValmisDementia, Alzheimer-tyyppi | Alzheimerin tautiPuola, Taiwan, Yhdysvallat, Israel, Tanska, Korean tasavalta, Peru, Venäjän federaatio, Chile, Italia, Meksiko, Norja, Ruotsi, Slovakia, Tšekki, Portugali, Suomi, Guatemala, Saksa, Puerto Rico, Venezuela