Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование по оценке безопасности и предварительной эффективности CLL1 и CD38 Dual CAR-T при р/р ОМЛ

Клиническое исследование по оценке безопасности и предварительной эффективности двойной инъекции CLL1 и CD38 CAR-T при лечении рецидивирующего и рефрактерного острого миелолейкоза

Данное исследование представляет собой одноцентровое клиническое исследование. Основная цель — клиническое исследование ИИТ для оценки безопасности и предварительной эффективности двойной инъекции CLL1 и CD38 CAR-T у пациентов с р/р ОМЛ. Включенную популяцию составляли пациенты с рецидивирующим и рефрактерным острым миелоидным лейкозом (р/р ОМЛ).

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Одноцентровое клиническое исследование. Основная цель — клиническое исследование ИИТ для оценки безопасности и предварительной эффективности двойной инъекции CLL1 и CD38 CAR-T у пациентов с р/р ОМЛ. Включенную популяцию составляли пациенты с рецидивирующим и рефрактерным острым миелолейкозом (р/р ОМЛ).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

18

Фаза

  • Ранняя фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Sanbin Wang
  • Номер телефона: (86)13187424131
  • Электронная почта: Sanbin1011@163.com

Места учебы

    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Китай, 650000
        • Рекрутинг
        • 920th Hospital of Joint LogisticsSupport Force of People's Liberation
        • Контакт:
          • Sanbin Wang, Professor
          • Номер телефона: +86 13187424131
          • Электронная почта: Sanbin1011@163.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. возраст 18-70 лет (включая критическое значение) на момент подписания формы информированного согласия;
  2. Установлен диагноз: острый миелолейкоз (исключая ОПЛ) по критериям Всемирной организации здравоохранения 2016 года и рецидивирующий и рефрактерный ОМЛ по критериям ELN2022;
  3. Положительная экспрессия CLL1 и/или CD38 в злокачественных клетках должна быть обнаружена с помощью иммуногистохимии или проточной цитометрии (≥20 %);
  4. Если имеются НЯ, вызванные предыдущей химиотерапией, необходимо восстановить уровень 1 по CTCAE V5.0;
  5. Расчетное время выживания ≥3 месяцев;
  6. Оценка ECOG 0 или 1 во время периода скрининга;
  7. Гемоглобин ≥80 г/л (не получали переливание эритроцитарной массы в течение 7 дней до скрининга, допускается использование рекомбинантного человеческого эритропоэтина);
  8. Достаточный функциональный резерв органа:

    1. Аланинаминотрансфераза/аспартатаминотрансфераза ≤2,5× ВГН (верхняя граница нормального значения);
    2. Общий сывороточный билирубин ≤2× ВГН, за исключением пациентов с врожденной билирубинемией (для субъектов с синдромом Жильбера прямой билирубин должен быть ≤1,5× ВГН);
    3. Клиренс креатинина сыворотки >45 мл/мин (рассчитывается по формуле Кокрофта-Голта);
    4. Фракция выброса левого желудочка ≥35%;
    5. Базовая сатурация кислорода в воздушной среде помещений составляет ≥ 92 %.
  9. Возможность прекращения приема кортикостероидов (дексаметазон ≥3 мг/день или другие эквивалентные дозы стероидов), начиная с -7 дня и продолжая до 30 дней после инфузии CAR-T-клеток;
  10. Женщины детородного возраста должны иметь отрицательный результат теста на хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) (метод иммунофлуоресценции) на беременность в период скрининга и исходный период. Субъекты мужского пола должны будут согласиться не сдавать сперму в течение как минимум одного года после реинфузии. Мужчины и сексуальные партнеры детородного возраста соглашаются использовать высокоэффективные меры контрацепции в течение как минимум 1 года после инфузии;
  11. Согласны на проведение последующего наблюдения в соответствии с требованиями протокола и формы информированного согласия;
  12. При согласии субъекта и форме информированного согласия, добровольно подписываемой субъектом или его законным представителем.

Критерий исключения:

  1. Диагностика острого промиелоцитарного лейкоза;
  2. клинические испытания исследуемых препаратов или клеточной терапии в течение 2 недель или 5 периодов полураспада;
  3. Острый миелолейкоз неизвестного происхождения;
  4. Те, у кого на момент включения в исследование имеется активная реакция «трансплантат против хозяина» (РТПХ) или у кого развивается активная острая или хроническая РТПХ в течение 4 недель после включения или кому требуются иммунодепрессивные препараты для лечения РТПХ;
  5. Имеется активная инфекция;
  6. Страдающие другими злокачественными опухолями (кроме немеланомного рака кожи и рака шейки матки in situ, рака мочевого пузыря и рака молочной железы с безрецидивным периодом выживаемости более 5 лет);
  7. Субъект перенес инсульт или эпилепсию в течение 6 месяцев до подписания формы информированного согласия;
  8. Сердечная функция субъектов показала следующие состояния:

    1. Сердечная недостаточность III или IV класса Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA);
    2. Инфаркт миокарда или аортокоронарное шунтирование (АКШ) произошли в течение 6 месяцев до подписания формы информированного согласия;
    3. Клинически значимая желудочковая аритмия или обмороки неизвестного происхождения в анамнезе (не вызванные вазовагальным действием или обезвоживанием);
    4. Иметь в анамнезе тяжелую неишемическую кардиомиопатию;
    5. Сердечная дисфункция (левый желудочек <35%), оцененная с помощью эхокардиографии или множественных сканированных изображений, или другое заболевание сердца с клиническими симптомами в течение 6 месяцев до включения в исследование;
  9. Активное или предшествующее поражение ЦНС или клинически значимые клинические проявления поражения ЦНС у пациентов с острым миелолейкозом;
  10. Положительный результат вирусологического теста на любой из следующих показателей:

    1. антитела к вирусу иммунодефицита человека (антитела к ВИЧ);
    2. Антитела к вирусу гепатита С (антитела к ВГС), те, у кого положительный результат, должны пройти тестирование на РНК ВГС, а те, чьи значения ниже нижнего предела значения обнаружения, могут быть зачислены;
    3. HBsAg положительный; или HBcAb-положительный; если HBcAb положительный, требуется дальнейшее тестирование количества копий ДНК HBV. Могут быть зачислены те, у кого значение обнаружения ниже нижнего предела;
    4. антитела к бледной трепонеме (антитела TPPA);
  11. наличие легочного фиброза;
  12. Тяжелый аллергический анамнез или аллергическая конституция;
  13. Субъект перенес открытую травму или серьезное хирургическое вмешательство (имеется в виду хирургическое вмешательство уровня III и хирургическое вмешательство уровня IV) в течение 2 недель до подписания формы информированного согласия или планирует сделать операцию во время исследования или в течение 2 недель после реинфузии (исключая операцию под местной анестезией). ;
  14. для циклофосфамида в сочетании с флударабином;
  15. Канюли или дренажи, кроме центральных венозных катетеров;
  16. Беременные женщины, кормящие женщины или мужчины, планирующие родить в течение 1 года после лечения;
  17. Любые другие обстоятельства, которые исследователь считает неуместными для включения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Субъекты ПОД
Данное исследование представляет собой одноцентровое клиническое исследование. Основная цель — клиническое исследование ИИТ для оценки безопасности и предварительной эффективности двойной инъекции CLL1 и CD38 CAR-T у пациентов с р/р ОМЛ. Включенную популяцию составляли пациенты с рецидивирующим и рефрактерным острым миелолейкозом (р/р ОМЛ).
Двуцелевая инъекция CAR-T CLL1 и CD38

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Токсичность, ограниченная дозой (DLT);
Временное ограничение: 28 дней после инфузии CAR-T
Токсичность, ограниченная дозой (DLT);
28 дней после инфузии CAR-T
Нежелательные явления (НЯ)
Временное ограничение: 48 недель после инфузии CAR-T
• Нежелательные явления (НЯ): для оценки будут использоваться стандарты CTCAE версии 5.0.
48 недель после инфузии CAR-T

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
• Общий коэффициент ответов (ORR);
Временное ограничение: 1 месяц, 2 месяца, 3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев, 12 месяцев после инфузии CAR-T
определяется как доля субъектов, достигших полного выздоровления, полного выздоровления с частичным гематологическим восстановлением (CRh), полного выздоровления с неполным гематологическим восстановлением (CRi), статуса морфологического отсутствия лейкемии (MLFS) или частичной ремиссии (PR).
1 месяц, 2 месяца, 3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев, 12 месяцев после инфузии CAR-T
• Общий процент полных ответов (CRR);
Временное ограничение: 1 месяц, 2 месяца, 3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев, 12 месяцев после инфузии CAR-T
определяется как доля субъектов, которые достигли полного морфологического ответа (CR), CR с частичным гематологическим восстановлением (CRh) и полного ответа с неполным гематологическим восстановлением (CRi).
1 месяц, 2 месяца, 3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев, 12 месяцев после инфузии CAR-T
• Коэффициент частичного ответа (PRR);
Временное ограничение: 1 месяц, 2 месяца, 3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев, 12 месяцев после инфузии CAR-T
определяется как доля субъектов, достигших частичного ответа (PR).
1 месяц, 2 месяца, 3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев, 12 месяцев после инфузии CAR-T
• Доля пациентов, достигших полной ремиссии (ПР), с отрицательным результатом теста на MRD (показатель MRD);
Временное ограничение: 1 месяц, 2 месяца, 3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев, 12 месяцев после инфузии CAR-T
используется только для оценки субъектов, достигших CR, CRh и CRi. В этом исследовании доля MRD-отрицательных субъектов была выявлена ​​с помощью проточной цитометрии. Чувствительность определяется как: сбор 100 000 ядросодержащих клеток в образце костного мозга, из которых количество лейкозных клеток менее 10 (т. е. уровень MRD <10 -4 ). Ответ с обнаружением MRD на низком уровне (CRRMRD-LL) включен в эту категорию CR, CRh или CRi с MRD-отрицательным результатом. CRMRD-LL в настоящее время определен только для мутанта NPM1 и CBF-AML.
1 месяц, 2 месяца, 3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев, 12 месяцев после инфузии CAR-T
• Среднее снижение процента бластов костного мозга;
Временное ограничение: 1 месяц, 2 месяца, 3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев, 12 месяцев после инфузии CAR-T
Среднее снижение процента бластов костного мозга;
1 месяц, 2 месяца, 3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев, 12 месяцев после инфузии CAR-T
• Безрецидивная выживаемость (БВР);
Временное ограничение: 1 месяц, 2 месяца, 3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев, 12 месяцев после инфузии CAR-T
определяется только для пациентов, достигших CR, CRh или CRi; измеряется от даты достижения ремиссии до даты гематологического рецидива или смерти по любой причине; Пациенты, о которых не известно, что у них случился рецидив или умерли при последнем наблюдении, цензурируются по дате, когда в последний раз было известно, что они живы.
1 месяц, 2 месяца, 3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев, 12 месяцев после инфузии CAR-T
• Бессобытийная выживаемость (EFS);
Временное ограничение: 1 месяц, 2 месяца, 3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев, 12 месяцев после инфузии CAR-T
используется для оценки всех предметов. Он рассчитывается от начала введения клеток до момента неэффективности лечения, рецидива или смерти (различные причины). Субъекты без вышеуказанных событий будут учитываться до последней даты последующего обследования. Для пациентов, у которых не было достигнуто CR/CRh/CRi, EFS рассчитывали от начала инфузии клеток до прогрессирования заболевания или смерти. Первое событие имеет преимущественную силу.
1 месяц, 2 месяца, 3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев, 12 месяцев после инфузии CAR-T
• Общая выживаемость (ОВ);
Временное ограничение: 1 месяц, 2 месяца, 3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев, 12 месяцев после инфузии CAR-T
используется для оценки всех предметов. Рассчитывали время от инфузии клеток до смерти от любой причины.
1 месяц, 2 месяца, 3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев, 12 месяцев после инфузии CAR-T
• Продолжительность ответа (DOR);
Временное ограничение: 1 месяц, 2 месяца, 3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев, 12 месяцев после инфузии CAR-T
относится ко времени от первой оценки CR, CRh, CRi, MLFS или PR до первой оценки рецидива или прогрессирования заболевания или смерти по любой причине.
1 месяц, 2 месяца, 3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев, 12 месяцев после инфузии CAR-T
• Экспансия и персистенция CAR-T-клеток (количество копий CAR и количество CAR-T-клеток)
Временное ограничение: Дни 4, 7, 10, 14, 21, 28 и 2, 3, 6, 9, 12 месяцев после инфузии Fast Dual CAR-T.
Номер копии CAR и номер CAR-T-клетки
Дни 4, 7, 10, 14, 21, 28 и 2, 3, 6, 9, 12 месяцев после инфузии Fast Dual CAR-T.
• Доля субъектов с RCL, обнаруженным в периферической крови и месте внедрения лентивируса CAR-T-клеток в течение 15 лет после введения CLL1 и инъекции CAR-T с двойной мишенью CD38.
Временное ограничение: в течение 15 лет после введения двойной инъекции CAR-T CLL1 и CD38
• Доля субъектов с RCL, обнаруженным в периферической крови и месте внедрения лентивируса CAR-T-клеток в течение 15 лет после введения CLL1 и инъекции CAR-T с двойной мишенью CD38.
в течение 15 лет после введения двойной инъекции CAR-T CLL1 и CD38
• ПР с частичным гематологическим выздоровлением (CRhR);
Временное ограничение: 1 месяц, 2 месяца, 3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев, 12 месяцев после инфузии CAR-T
определяется как доля субъектов, достигших полного выздоровления с частичным гематологическим выздоровлением.
1 месяц, 2 месяца, 3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев, 12 месяцев после инфузии CAR-T
• ПР с неполным гематологическим выздоровлением (CRiR);
Временное ограничение: 1 месяц, 2 месяца, 3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев, 12 месяцев после инфузии CAR-T
определяется как доля субъектов, достигших полного восстановления с неполным гематологическим выздоровлением.
1 месяц, 2 месяца, 3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев, 12 месяцев после инфузии CAR-T
• Уровень морфологического отсутствия лейкемии (MLFSR);
Временное ограничение: 1 месяц, 2 месяца, 3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев, 12 месяцев после инфузии CAR-T
определяется как доля субъектов, достигших состояния отсутствия морфологического лейкоза.
1 месяц, 2 месяца, 3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев, 12 месяцев после инфузии CAR-T

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
• Изучить корреляцию между сывороточными цитокинами, синдромом высвобождения цитокинов (CRS) и нейротоксичностью после инфузии CLL1 и инъекции CAR-T с двойной мишенью CD38;
Временное ограничение: Дни 4, 7, 10, 14, 21, 28 и 2, 3, 6, 9, 12 месяцев после инфузии Fast Dual CAR-T.
• Изучить корреляцию между сывороточными цитокинами, синдромом высвобождения цитокинов (CRS) и нейротоксичностью после инфузии CLL1 и инъекции CAR-T с двойной мишенью CD38;
Дни 4, 7, 10, 14, 21, 28 и 2, 3, 6, 9, 12 месяцев после инфузии Fast Dual CAR-T.
• Исследовать корреляцию между количеством CAR-T-клеток в крови/костном мозге/опухолевой ткани субъектов и CRS и нейротоксичностью после введения CLL1 и инъекции CAR-T с двойной мишенью CD38;
Временное ограничение: Дни 4, 7, 10, 14, 21, 28 и 2, 3, 6, 9, 12 месяцев после инфузии Fast Dual CAR-T.
• Исследовать корреляцию между количеством CAR-T-клеток в крови/костном мозге/опухолевой ткани субъектов и CRS и нейротоксичностью после введения CLL1 и инъекции CAR-T с двойной мишенью CD38;
Дни 4, 7, 10, 14, 21, 28 и 2, 3, 6, 9, 12 месяцев после инфузии Fast Dual CAR-T.
• Изучить корреляцию между числом копий CAR и CRS и нейротоксичностью в крови/костном мозге/опухолевой ткани субъектов после инфузии CLL1 и инъекции CAR-T с двойной мишенью CD38;
Временное ограничение: Дни 4, 7, 10, 14, 21, 28 и 2, 3, 6, 9, 12 месяцев после инфузии Fast Dual CAR-T.
• Изучить корреляцию между числом копий CAR и CRS и нейротоксичностью в крови/костном мозге/опухолевой ткани субъектов после инфузии CLL1 и инъекции CAR-T с двойной мишенью CD38;
Дни 4, 7, 10, 14, 21, 28 и 2, 3, 6, 9, 12 месяцев после инфузии Fast Dual CAR-T.
• Изучить долю субъектов, у которых обнаруживаются двойные антитела CAR-T против CLL1 и CD38 в течение 48 недель после введения двойной инъекции CAR-T CLL1 и CD38;
Временное ограничение: 48 недель после инфузии CAR-T
• Изучить долю субъектов, у которых обнаруживаются двойные антитела CAR-T против CLL1 и CD38 в течение 48 недель после введения двойной инъекции CAR-T CLL1 и CD38;
48 недель после инфузии CAR-T

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Sanbin Wang, 920th Hospital of Joint Logistics Support Force of People's Liberation Army of China

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 октября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 августа 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 октября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • GC12-132

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться