Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Параметры восстановительного периода острого повреждения почек у больных в критическом состоянии

1 ноября 2023 г. обновлено: Mohamed abdelmongy mohamed zayed, Assiut University

Основной целью этого исследования является выявление и анализ параметров, влияющих на время выздоровления ОПП у пациентов в критическом состоянии. В частности, исследование направлено на:

  1. для определения исходов у пациентов в критическом состоянии, перенесших ОПП
  2. Изучите взаимосвязь между демографическими и клиническими переменными (например, возрастом, полом, сопутствующими заболеваниями) и исходом пациента с ОПП.
  3. следить за исходными характеристиками и лабораторными данными пациентов на момент поступления в отделение интенсивной терапии и влиять на них во время выздоровления.
  4. Изучите связь между психосоциальными факторами (например, депрессией, тревогой, социальной поддержкой) и исходом лечения пациента с ОПП в отделении интенсивной терапии.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

острое повреждение почек (ОПП) является распространенным диагнозом в отделениях интенсивной терапии для взрослых (ОИТ) из-за значительной краткосрочной и долгосрочной заболеваемости и смертности, связанных с его возникновением. Во всем мире ОПП поражает более 13 миллионов пациентов, в результате чего около 2 миллионов смертей ежегодно. По оценкам, в Соединенных Штатах до 10% госпитализаций и до 60% пациентов, поступивших в отделения интенсивной терапии, испытывают ОПП. ОПП – это резкое (в течение нескольких часов) снижение функции почек, определяемое как повышение уровня креатинина в сыворотке крови (SCr) или снижение диуреза (UO) на период от 7 до 90 дней после воздействия события, вызвавшего ОПП. Этиология. является сложным и, как правило, многофакторным. К известным общим факторам риска, связанным с ОПП, относятся диабет, гипертония, хроническая болезнь почек (ХБП), сердечно-сосудистые заболевания, заболевания легких и печени, сепсис и хирургические вмешательства, а также воздействие нефротоксических препаратов и диагностических контрастных веществ. Несмотря на развитие многочисленных профилактических мер, Рабочая группа по улучшению глобальных результатов заболеваний почек (KDIGO) 2012 классифицирует ОПП на три стадии на основе значений SCr и UO. ОПП определяется в течение 1 недели после поступления в отделение интенсивной терапии как любое из следующих состояний: увеличение SCr на ≥0,3 мг/дл в течение 48 часов, или увеличение SCr в ≥1,5 раза от исходного уровня в течение 1 недели, или диурез <0,5. мл/кг/час в течение 6 часов. Тяжелое ОПП определяется как ОПП стадии II или III по KDIGO. Однако измерения SCr и UO остаются стандартом для оценки, но являются нечувствительными и неспецифическими маркерами ОПП и не учитывают этиологию или продолжительность повреждения. Несмотря на согласованные рекомендации по диагностике ОПП, сохраняются разногласия при определении ОПП при поступлении в отделение интенсивной терапии. На лабораторные измерения SCr влияют многочисленные факторы, такие как пол, возраст, мышечная масса, статус питания и хроническое заболевание, что потенциально приводит к неточной оценке скорости клубочковой фильтрации (СКФ). Кроме того, на UO может влиять множество факторов, таких как состояние эффективного объема циркулирующей крови, гемодинамический статус и лекарства, влияющие на выведение мочи. Несмотря на широкое признание текущих рекомендаций по стадированию ОПП, точность определения рСКФ остается сложной задачей. Сильная и независимая взаимосвязь между ОПП и краткосрочной смертностью хорошо описана среди пациентов отделения интенсивной терапии. Краткосрочные исходы ОПП включают изменения кислотно-щелочного и электролитного баланса, уремию и объемную перегрузку. Долгосрочные последствия ОПП могут быть одинаковыми. разрушительны и связаны с ускорением и прогрессированием ХБП и терминальной стадии почечной недостаточности (ТПН), что приводит к необходимости пожизненного диализа, трансплантации почки и непомерному увеличению расходов на здравоохранение. -пациенты с риском развития ОПП, влияние приема лекарств на его частоту, характер выздоровления и клинические исходы, такие как смертность, продолжительность пребывания в больнице и потребность в искусственной вентиляции легких.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: mohamed abdelmongy mohamed, resident
  • Номер телефона: 01010731630
  • Электронная почта: momongy77@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты, поступившие в отделение интенсивной терапии в течение как минимум 24 часов и имеющие ОПП

Описание

Критерии включения:

1: взрослые пациенты (возраст ≥ 18 лет), поступившие в отделение интенсивной терапии не менее 24 часов и имеющие ОПП.

Критерий исключения:

  1. пациенты (возраст <18 лет)
  2. Пациент, отказывающийся войти в исследование Пациент

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
такие параметры, как индекс резистентности почечных артерий и его влияние на время выздоровления пациента с аки в отделении интенсивной терапии.
Временное ограничение: 1 год
сопутствующие заболевания (СД, АГ, сердечно-сосудистые заболевания), сепсис, индекс резистентности почечных артерий.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 января 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 сентября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться